Общ преглед
Милиони американци живеят с поне едно заболяване на кожата. Вероятно сте запознати с по-често срещаните като акне, екзема и розацея. Всъщност има голям шанс и вие да имате един от тях.
Има и широка гама от по-редки кожни състояния, за които може да не знаете. Те могат да варират от леки до животозастрашаващи. В някои случаи те могат да повлияят на качеството на живот на тези, които ги развиват.
Прочетете за кратък преглед на някои от тези по-малко известни състояния.
Снимки на по-малко известни кожни заболявания
Гноен хидраденит
Hidradenitis suppurativa (HS) е хронично възпалително състояние, което причинява образуване на лезии на части от тялото, където кожата докосва кожата. Най-честите области за възникване на пробиви са:
- подмишниците
- слабините
- задните части
- горната част на бедрата
- гърди
Въпреки че причината за HS е неизвестна, вероятно е хормоните да играят роля в развитието му, тъй като обикновено започва около пубертета.
До 2 процента от населението има това състояние. Най-често се среща при хора с наднормено тегло или пушачи. Жените са над три пъти по-склонни да имат HS, отколкото мъжете.
Смята се, че генетиката и имунната система са фактори за развитието на болестта.
знаеше ли?
Хората с хидраденит супуратива са изложени на повишен риск от определени състояния (или съпътстващи заболявания), като:
- акне
- възпалително заболяване на червата (IBD)
- тетрада на фоликуларната оклузия (група от възпалителни кожни състояния, която включва акне конглобата, дисекция на целулит на скалпа и заболяване на пилонидния синус)
- метаболитен синдром
- синдром на поликистозните яйчници (PCOS)
- плоскоклетъчен карцином на засегнатата кожа
- диабет тип 2
Първоначалните симптоми на HS са пробиви, които изглеждат като пъпки или циреи. Тези пъпки или остават върху кожата, или се изчистват и след това се появяват отново.
Ако не се лекува, могат да се появят по-тежки симптоми, като белези, инфекция и пробиви, които се разкъсват и отделят течност с неприятна миризма.
Понастоящем няма лечение за HS, но има редица възможности за лечение, които да помогнат за управлението на симптомите. Те включват:
- локални мехлеми,
- противовъзпалителни лекарства, включително инжекционни биологични средства
- хормонална терапия
При по-тежки случаи може да се обмисли операция.
Инверсен псориазис
Инверсният псориазис понякога се нарича интертригинозен псориазис. Подобно на HS, това състояние създава червени лезии на части от тялото, където кожата докосва кожата. Тези лезии не са като кипене. Изглеждат гладки и лъскави.
Много хора с инверсен псориазис също имат поне един друг вид псориазис някъде другаде по тялото си. Експертите не са съвсем сигурни какво причинява псориазис, но генетиката и имунната система са ключови допринасящи фактори.
Псориазисът засяга около 3 процента от хората по света, а 3 до 7 процента от хората с псориазис имат обратен псориазис.
Тъй като кожата в областите на тялото с високо триене има тенденция да е чувствителна, лечението на състоянието може да бъде трудно. Стероидните кремове и мехлеми за локално приложение могат да бъдат ефективни, но често причиняват болезнено дразнене при прекомерна употреба.
Хората, живеещи с по-тежки случаи на обратен псориазис, може също да се нуждаят от ултравиолетова B (UVB) светлинна терапия или инжекционни биологични препарати, за да управляват състоянието си.
Арлекинова ихтиоза
Ихтиозата на арлекин е рядко генетично заболяване, което кара децата да се раждат с твърда, дебела кожа, която образува диамантени люспи по тялото им.
Тези плочи, разделени от дълбоки пукнатини, могат да повлияят на формата на клепачите, устата, носа и ушите им. Те също така могат да ограничат движението на крайниците и гръдния кош.
Около 200 случая са съобщени по целия свят. Състоянието се причинява от мутация в гена ABCA12, която позволява на тялото да произвежда протеин, необходим за нормалното развитие на кожните клетки.
Мутацията предотвратява транспортирането на липиди до горния слой на кожата и води до подобни на люспи плочи. Плочите затрудняват:
- управлява загубата на вода
- регулират телесната температура
- борба с инфекцията
Арлекинова ихтиоза е автозомно рецесивно заболяване, което се предава чрез мутирали гени, по един от всеки родител.
Тъй като биологичните носители рядко проявяват симптоми, генетичните тестове могат да идентифицират промени в гените и да определят шансовете ви за развитие или предаване на генетични заболявания.
Най-често срещаното лечение на ихтиозата на арлекин е стриктен режим на омекотяващи кожата и овлажнители за възстановяване на кожата. В тежки случаи могат да се използват и перорални ретиноиди.
Болест на Моргелон
Болестта на Morgellons е рядко състояние, при което малки влакна и частици излизат от кожни рани, създавайки усещането, че нещо пълзи по кожата.
Малко се знае за състоянието, но то засяга над 14 000 семейства, според Morgellons Research Foundation.
Morgellons е най-разпространен при бели жени на средна възраст. Освен това е тясно свързана с лаймската болест.
Някои лекари смятат, че това е психологически проблем, тъй като симптомите му са подобни на тези на разстройство на психичното здраве, наречено заблуда.
Симптомите са болезнени, но не са животозастрашаващи. Честите симптоми включват:
- сърбящи кожни обриви или рани
- черен влакнест материал в и върху кожата
- умора
- тревожност
- депресия
Лезиите засягат една конкретна област: главата, багажника или крайниците.
Тъй като болестта на Morgellons все още не е напълно разбрана, няма стандартна възможност за лечение.
Хората със заболяването обикновено се съветват да поддържат тесен контакт със своя медицински екип и да търсят лечение за симптоми, като тревожност и депресия.
Еластодермия
Еластодермията е рядко състояние, характеризиращо се с повишена отпусната кожа в определени области на тялото. Това причинява увисване на кожата или увисване на свободни гънки.
Може да се появи на всяка част на тялото, но шията и крайниците, особено около лактите и коленете, са най-често засегнатите области.
По-малко от 1 на 1 000 000 души по света имат това състояние. Точната причина за еластодермия не е известна. Смята се, че е резултат от свръхпроизводството на еластин, протеин, който осигурява структурна подкрепа на органите и тъканите.
Няма лечение или стандартно лечение за еластодермия. Някои хора ще бъдат подложени на операция за отстраняване на засегнатата област, но отпуснатата кожа често се връща след операцията.
Пилонидална болест на синусите
Пилонидалната болест на синусите води до малки дупки или тунели в основата или гънката на седалището. Симптомите не винаги са очевидни, така че повечето хора не търсят лечение или дори не забелязват състоянието, докато не възникнат проблеми.
Развива се, когато космите между задните части се трият една в друга. Полученото триене и натиск избутват косъма навътре, което води до врастване.
Това леко състояние се наблюдава при 10 до 26 души на всеки 100 000. Повечето хора с това състояние са на възраст между 15 и 30 години, а заболеваемостта при мъжете е два пъти по-висока от случаите при жените.
Често засяга хора, работещи на работа, която изисква дълги часове седене. Това също е коморбидност на хидраденит супуратива (HS).
Лечението на инфектиран пилонидален синус зависи от няколко фактора:
- вашите симптоми
- размера на абсцеса
- независимо дали това е за първи път или повтаряща се инфекция
Лечението обикновено е инвазивно и включва дрениране на засегнатия пилонидален синус от всяка видима гной. Често се използват и антибиотици, горещи компреси и мехлеми за локално приложение.
Ако сте един от 40-те процента от хората с това заболяване, които имат повтарящи се абсцеси, не забравяйте да говорите с Вашия лекар за допълнителни хирургични възможности.
Вегетански пемфигус
В
Както при HS, лезии или мехури се появяват там, където кожата естествено се докосва или се трие. Те също се появяват във или на:
- устата
- гърло
- очи
- нос
- генитални области
Повечето хора с пемфигус имат тип, известен като пемфигус вулгарис. Среща се при 0,1 до 2,7 души на всеки 100 000.
Pemphigus vegetans, вариант на pemphigus vulgaris, представлява 1 до 2 процента от случаите на пемфигус в световен мащаб.
Вегетански пемфигус може да бъде фатален, ако не се лекува. Лечението се фокусира върху премахването на лезиите или мехури и предотвратяването им да се върнат.
Кортикостероидите или всякакви други стероиди, които намаляват възпалението, обикновено са първата линия на защита. Освен това можете да имате операция за извличане на лезиите или мехури, като същевременно се уверите, че почиствате и обличате зоната ежедневно.
Средствата за лечение на устата и гърлото включват медикаментозна вода за уста или клобетазол, кортикостероид и мехлем, използвани за лечение на орални състояния.
Кожна болест на Crohn
Болестта на Crohn е възпалително заболяване на червата (IBD), което засяга стомашно-чревния тракт.
Приблизително 780 000 американци живеят с него. Всяка година има около 38 000 нови случая. Изследователите подозират, че генетиката, имунната система и околната среда играят роля в развитието на болестта на Крон.
Кожните лезии изглеждат подобни на генитални брадавици и се развиват, след като заболяването на червата се прояви върху кожата или друг орган извън чревния тракт. Това включва очите, черния дроб и жлъчния мехур. Може да засегне и ставите.
Няма лек за болестта на Крон.
Хирургията е опцията за лечение на кожни лезии. Ако болестта на Крон и лезиите са метастазирали или се разпространили, тогава те могат да станат болезнени и да доведат до фатални усложнения. В момента има няколко възможности за лечение на този етап.
Болест на Sneddon-Wilkinson
Болестта на Sneddon-Wilkinson е състояние, при което лезии от гной се появяват по кожата на клъстери. Известна е още като субкорнеална пустуларна дерматоза (SPD).
Експертите не са сигурни какво го причинява. Рядко и често погрешно диагностицирано, заболяването обикновено засяга хора над 40-годишна възраст, особено жени. Като такъв, точното му разпространение не е известно.
Точно както при HS, между кожата се образуват меки, пълни с гной подутини, които се трият много. Кожните лезии се развиват по торса, между кожните гънки и в областта на гениталиите. Те „избухват“ поради триене.
Сърбеж или усещане за парене може да придружава това изпъкване на лезиите. Тези усещания са последвани от лющене на кожата и обезцветяване. Макар и хронично и болезнено, това състояние на кожата не е фатално.
Лечението на избор за това заболяване е антибиотик дапсон, с доза от 50 до 200 милиграма (mg), прилагана перорално всеки ден.
Инверсен лихен планус пигментозус
Инверсният лихен планус пигментозус е възпалително състояние, което причинява обезцветяване и сърбящи подутини в местата на гънки на кожата.
Засягащи предимно хора от Азия, само около 20 случая са документирани в целия свят. Никой не знае какво го причинява.
Плоски лезии или макули на обезцветена кожа се образуват в малки клъстери. Обикновено не съдържат гной, но понякога могат. Кожата на някои хора се изчиства естествено с течение на времето, докато други може да имат симптоми в продължение на години.
Това състояние е умерено, не е фатално и може да се лекува с локален крем. Кортикостероидите са основните възможности за лечение и дори могат да помогнат при пигментация в някои случаи.
Болест на Даулинг-Дегос
Болестта на Dowling-Degos е генетично заболяване, което причинява потъмняване на кожата, особено на места, които се сгъват, като подмишниците, слабините и ставите.
Макар и по-рядко, пигментните промени могат да засегнат и шията, ръцете, лицето и скалпа.
Повечето от лезиите са малки и изглеждат като черни точки, но около устата могат да се появят червени петна, наподобяващи акне.
Лезиите могат да се появят и като пълни с течност подутини по скалпа. Може да се появи сърбеж и парене.
Подобно на HS, кожните промени се появяват в края на детството или ранното юношество.
Въпреки това, някои хора нямат никакви огнища до зряла възраст. Dowling-Degos не е животозастрашаващ, въпреки че хората с болестта могат да изпитат дистрес и тревожност.
В момента не съществува лек за това заболяване. Използвани са лечения от лазерна терапия до локални стероиди до ретиноиди, но резултатите варират и нищо не е надеждно ефективно.
Ако имате кожно заболяване, слушайте тялото си и приемайте всички симптоми сериозно.
Говорете с Вашия лекар. Ако е необходимо, те могат да ви насочат към дерматолог.
Дерматологът може да ви помогне да поставите диагноза и да определите най-добрите възможности за лечение за вашите конкретни проблеми.
Discussion about this post