Модифициращите болестта терапии за пристъпно-ремитентна множествена склероза (RRMS) са ефективни за забавяне на появата на инвалидност. Но тези лекарства могат да бъдат скъпи без застраховка.
Проучванията изчисляват, че годишната цена на терапията с МС от първо поколение се е увеличила от 8 000 долара през 90-те до над 60 000 долара днес. Освен това, навигирането в сложността на застрахователното покритие може да бъде предизвикателство.
За да ви помогнем да поддържате финансова стабилност, докато се адаптирате към хронично заболяване като МС, ето седем конкретни и креативни начина да платите за нови лекарства за RRMS.
1. Ако нямате здравна осигуровка, вземете мерки да се застраховате
Повечето работодатели или големи фирми осигуряват здравно осигуряване. Ако това не е така за вас, посетете healthcare.gov, за да видите вашите опции. Докато нормалният краен срок за записване за здравно покритие за 2017 г. беше 31 януари 2017 г., все още може да се квалифицирате за специален период на записване или за Medicaid или Програма за здравно осигуряване на деца (CHIP).
2. Разберете и извлечете максимума от вашата здравна застраховка
Това означава да прегледате вашия здравен план, за да разберете ползите си, както и ограниченията на плана. Много застрахователни компании предпочитат аптеки, покриват специфични лекарства, използват поетапни доплащания и прилагат други ограничения.
Националното дружество за множествена склероза е съставило полезно ръководство за различни видове застраховки, както и ресурси за неосигурените или недостатъчно осигурените.
3. Говорете с вашия невролог по МС, за да ви помогне да получите застрахователно покритие за вашата RRMS терапия
Лекарите могат да изпратят предварително разрешение, за да предоставят медицинска обосновка, за да получите специфично лечение. Това увеличава шансовете вашата застрахователна компания да покрие терапията. Освен това, говорете с координатори във вашия MS център, за да разберете какво покрива и какво не покрива вашата застраховка, за да не бъдете изненадани от вашите здравни разходи.
4. Свържете се с програми за финансова помощ
Националното общество за множествена склероза е съставило списък с програми за помощ на производителя за всяко лекарство за МС. В допълнение, екип от MS навигатори от обществото може да отговори на конкретни въпроси. Те могат също да помогнат при промени в застрахователната полица, намиране на различен застрахователен план, покриване на доплащания и други финансови нужди.
5. Участвайте в клинични проучвания за МС
Тези, които участват в клинични изпитвания, помагат за напредването на лечението на МС и обикновено получават безплатно лечение.
Има различни клинични проучвания. Обсервационните проучвания осигуряват терапия за МС, докато наблюдават участниците с допълнителни диагностични тестове.
Рандомизираните проучвания могат да осигурят ефективна терапия, която все още не е одобрена от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Но има шанс участникът да получи плацебо или по-старо одобрено от FDA лекарство за МС.
Важно е да разберете ползите и рисковете от участието в клинично изпитване, особено за терапии, които все още не са одобрени.
Попитайте Вашия лекар за клиничните изпитвания във вашия район или направете свое собствено проучване онлайн. Националното общество за множествена склероза има списък с клинични проучвания, проведени в цялата страна.
6. Помислете за crowdfunding
Много хора с висок медицински дълг се обърнаха за помощ към краудфандинг. Въпреки че това изисква известни маркетингови умения, завладяваща история и малко късмет, това не е неразумен път, ако други опции не са налични. Вижте YouCaring, национален сайт за краудфандинг.
7. Управлявайте личните си финанси
При добро планиране диагнозата на МС или друго хронично заболяване не трябва да причинява внезапна финансова несигурност. Използвайте тази възможност, за да започнете на чисто финансово. Уговорете среща с финансов плановик и разберете ролята на медицинските удръжки в данъчните декларации.
Ако имате значително увреждане поради МС, говорете с Вашия лекар относно кандидатстването за социално осигуряване за инвалидност.
Вземането за вкъщи
Не позволявайте на финансите да ви попречат да получите подходящата за вас терапия за МС. Говоренето с вашия невролог с МС е отлична първа стъпка. Те често имат достъп до ценни ресурси и могат да се застъпват от ваше име по-ефективно от много други членове на екипа ви за грижи.
Поемете отговорност за финансите си и знайте, че е възможно да живеете възнаграждаващ и финансово независим живот, въпреки че имате МС.
Разкриване: Към момента на публикуване авторът няма финансови взаимоотношения с производителите на терапия за МС.
Discussion about this post