Множествената склероза (МС) е автоимунно заболяване, което засяга повече от 2 милиона души по света. Какво причинява МС не е известно, но учените смятат, че може да има задействащо събитие, което предизвиква заболяването при тези, които вече имат някои генетични фактори.
Няма лечение, но тези, които живеят с МС, обикновено имат дълъг и продуктивен живот. Напредъкът в лечението помогна на МС да стане по-лечимо състояние. Въпреки че МС все още може да предизвика предизвикателства, проактивното отношение към лечението може да направи голяма разлика.
Диагноза
МС може да причини множество симптоми, които варират от човек на човек. Тъй като симптомите често се бъркат с други заболявания или състояния, МС е трудно да се диагностицира.
Няма единичен тест за диагностициране на МС. Според Националното общество за МС лекарите разчитат на доказателства от няколко източника.
За да се каже категорично, че симптомите са резултат от МС, лекарите трябва да намерят доказателства за увреждане в поне две различни области на централната нервна система и намерете доказателства, че щетите са се случили по различно време. Лекарите също трябва да потвърдят, че други състояния не са отговорни за симптомите.
Инструментите, които лекарите използват за диагностициране на МС са:
- изчерпателна медицинска история
- неврологичен преглед
- ЯМР сканиране
- тест за предизвикан потенциал (ЕР).
- анализ на гръбначната течност
ЯМР може да потвърди МС, дори ако човек е имал само един инцидент на увреждане или атака върху нервната система.
EP тестът измерва реакцията на мозъка към стимули, което може да покаже дали пътищата на нерва се забавят.
По подобен начин анализът на гръбначния флуид може да подкрепи диагнозата МС, дори ако не е ясно, че е имало атаки в два различни момента във времето.
Въпреки всички тези доказателства, лекарят може да се наложи да извърши допълнителни изследвания, за да елиминира възможността за други заболявания. Обикновено тези допълнителни тестове са кръвни изследвания за изключване на лаймска болест, ХИВ, наследствени заболявания или колаген-съдови заболявания.
Прогноза
МС е непредвидимо заболяване без лечение. Няма двама души с еднакви симптоми, прогресия или отговор на лечението. Това затруднява прогнозирането на хода на състоянието.
Важно е да запомните, че МС не е фатална. Повечето хора с МС имат нормална продължителност на живота. Около 66 процента от хората с МС са в състояние да ходят и остават такива, въпреки че някои може да се нуждаят от бастун или друга помощ, за да улеснят ходенето поради проблеми с умора или баланс.
Приблизително 85 процента от хората с МС са диагностицирани с рецидивиращо-ремитентна МС (RRMS). Този тип МС се характеризира с по-леки симптоми и дълги периоди на ремисия.
Много хора с тази форма на МС могат да живеят живота си с много малко прекъсване или медицинско лечение.
Редица от тези с RRMS в крайна сметка ще прогресират до вторично прогресираща МС. Тази прогресия често се случва най-малко 10 години след първоначална диагноза RRMS.
Симптоми
Някои симптоми на МС са по-чести от други. Симптомите на МС могат също да се променят с течение на времето или от един рецидив към друг. Някои възможни симптоми на МС включват:
-
изтръпване или слабост, обикновено засягащи едната страна на тялото наведнъж
- изтръпване
- спастичност
- умора
- проблеми с баланса и координацията
- болка и нарушение на зрението в едното око
- проблеми с контрола на пикочния мехур
- проблеми с червата
- световъртеж
Дори когато болестта е под контрол, е възможно да се появят пристъпи (наричани още рецидиви или обостряния). Медикаментите могат да помогнат за ограничаване на броя и тежестта на пристъпите. Хората с МС също могат да изпитват продължителни периоди от време без рецидиви.
Възможности за лечение
МС е сложно заболяване, така че е най-добре да се лекува с цялостен план. Този план може да бъде разделен на три части:
- Дългосрочно лечение за промяна на хода на заболяването чрез забавяне на прогресията.
- Управление на рецидивите чрез ограничаване на честотата и тежестта на пристъпите.
- Лечение на симптомите, свързани с МС.
В момента има 15 модифициращи заболяването лекарствени терапии, одобрени от FDA за лечение на рецидивиращи форми на МС.
Ако наскоро сте получили диагноза МС, Вашият лекар вероятно ще Ви посъветва незабавно да започнете едно от тези лекарства.
МС може да причини няколко симптома, вариращи по тежест. Вашият лекар ще ги лекува индивидуално, като използва комбинация от лекарства, физическа терапия и рехабилитация.
Може да бъдете насочени към други здравни специалисти с опит в лечението на МС, като физиотерапевти или ерготерапевти, диетолози или съветници.
начин на живот
Ако сте наскоро диагностицирани с МС, може да искате да знаете повече за това дали състоянието ще попречи на настоящия ви начин на живот. Повечето хора с МС са в състояние да продължат да живеят продуктивен живот.
Ето по-отблизо как различните области от вашия начин на живот могат да бъдат засегнати от диагнозата МС.
Упражнение
Да останеш активен се насърчава от експерти по МС. Няколко проучвания, като се започне с академично проучване през 1996 г., установиха, че упражненията са важна част от управлението на МС.
Наред с обичайните ползи за здравето, като по-нисък риск от сърдечно-съдови заболявания, поддържането на активност може да ви помогне да функционирате по-добре с МС.
Други ползи от упражненията включват:
- подобрена сила и издръжливост
- подобрена функция
- позитивност
- повишена енергия
- подобрени симптоми на тревожност и депресия
- повишено участие в социални дейности
- подобрена функция на пикочния мехур и червата
Ако получите диагноза МС и имате затруднения да останете активни, помислете за посещение на физиотерапевт. Физическата терапия може да ви помогне да придобиете силата и стабилността, от които се нуждаете, за да сте активни.
Диета
За управление на симптомите и насърчаване на цялостното здраве се препоръчва добре балансирана, здравословна диета.
Няма специална диета за хора, живеещи с МС. Въпреки това повечето препоръки предполагат избягване на:
- силно преработена храна
- храна с висок гликемичен индекс
- храни с високо съдържание на наситени мазнини, като червено месо
Диета с ниско съдържание на наситени мазнини и богата на омега-3 и омега-6 мастни киселини също може да бъде от полза. Омега-3 се съдържа в рибата и лененото масло, докато слънчогледовото масло е източник на омега-6.
Има
Ниският витамин D е свързан с по-висок риск от развитие на МС, както и влошаване на заболяването и повишени рецидиви.
Винаги е важно да обсъдите избора си на диета с Вашия лекар.
Кариера
Много хора, които живеят с МС, могат да работят и да имат пълна, активна кариера. Според статия от 2006 г. в BC Medical Journal, много хора с леки симптоми избират да не разкриват състоянието си на своите работодатели или колеги.
Това наблюдение накара някои от изследователите да заключат, че ежедневният живот на хората с лека МС не е бил неблагоприятно засегнат.
Работата и кариерата често са сложен проблем за хората, живеещи с МС. Симптомите могат да се променят в хода на трудовия живот и хората са изправени пред различни предизвикателства в зависимост от естеството на тяхната работа и гъвкавостта на техните работодатели.
Националното дружество за МС има ръководство стъпка по стъпка, за да информира хората за техните законни права на работа и да им помогне да вземат решения относно заетостта в светлината на диагнозата МС.
Професионалният терапевт може също да ви помогне да направите подходящите промени, за да улесните продължаването на ежедневните си дейности на работа и у дома.
Разходи
Повечето хора, живеещи с МС, имат здравно осигуряване, което помага за покриване на разходите за медицински посещения и лекарства, отпускани по лекарско предписание.
Въпреки това, проучване от 2016 г., публикувано от установи, че много хора с МС все още средно плащат хиляди долари от джоба си годишно.
Тези разходи бяха до голяма степен свързани с цената на жизненоважни лекарства, които помагат на хората с МС да управляват състоянието. Националното общество за МС отбелязва, че рехабилитацията, модификациите на дома и автомобилите също представляват значителна финансова тежест.
Това може да представлява голямо предизвикателство за семействата, особено ако лицето прави промени в трудовия си живот в резултат на диагноза МС.
Националното общество за МС разполага с ресурси, за да помогне на хората с МС да планират финансите си и да получат помощ за артикули като помощни средства за мобилност.
поддържа
Свързването с други, които живеят с МС, може да бъде начин за намиране на подкрепа, вдъхновение и информация. Функцията за търсене по пощенски код на уебсайта на National MS Society може да помогне на всеки да намери местни групи за подкрепа.
Други възможности за търсене на ресурси включват вашата медицинска сестра и лекар, които може да имат връзки с местни организации в подкрепа на общността на МС.
Вземането за вкъщи
МС е сложно състояние, което засяга индивидите по различен начин. Хората, живеещи с МС, имат достъп до повече възможности за изследване, подкрепа и лечение от всякога. Протягането и свързването с другите често е първата стъпка към поемането на контрол върху здравето си.
Discussion about this post