Има много налични лечения за недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). В зависимост от стадия на рак, може да се наложи да се подложите на операция, радиация, химиотерапия или насочена терапия. Можете също така да приемате лекарства, които стимулират имунната ви система да убива раковите клетки.
В крайна сметка можете да стигнете до точка, в която настоящите лечения вече не лекуват ефективно рака ви. Или може да искате да опитате лечение, което работи по-добре от това, на което сте. Тогава е време да попитате Вашия лекар за присъединяване към клинично изпитване.
Какво представляват клиничните изпитвания?
Клиничните изпитвания са изследователски проучвания, които тестват нови лекарства, лъчеви терапии, хирургични процедури или други лечения на рак. Записването в едно от тези проучвания ви дава шанс да опитате лечение, което не е достъпно за обществеността. Това ново лечение може да работи по-добре или да има по-малко странични ефекти от одобрените в момента терапии за рак.
Като участвате в изпитване, вие ще получите достъп до първокласни медицински грижи. Вие също така ще допринесете за напредъка на научните изследвания. Клиничните проучвания помагат на изследователите да разработят нови лечения, които биха могли да спасят живота на други хора в бъдеще.
Изследователите провеждат клинични изпитвания на три етапа:
- Изпитванията от първа фаза включват малък брой хора –
обикновено между 20 и 80. Целите са да се научите как да провеждате лечението
и да разберете дали е безопасно. - Втората фаза на изпитванията включва няколкостотин души.
Изследователите се опитват да научат колко добре действа лечението срещу рак и дали
безопасно е. - Третата фаза на изпитванията включва няколко хиляди души.
Те тестват ефективността на лекарството и се опитват да идентифицират всяка възможна страна
ефекти.
Специалистите, които провеждат клинични изпитвания, полагат всички усилия, за да защитят безопасността на участниците. Изследователите трябва да следват строги насоки от Институционалния съвет за преглед (IRB). Този съвет следи изпитванията за безопасност и гарантира, че ползите от всяко клинично изпитване надвишават рисковете.
Как мога да намеря изследване на NSCLC?
За да намерите проучване за NSCLC, можете да започнете, като попитате лекаря, който лекува вашия рак. Или потърсете изследвания за NSCLC във вашия район на officialtrials.gov.
Изследванията за рак се провеждат на различни места, включително:
- ракови центрове
- лекарски кабинети
- болници
- частни клиники
- университетски изследователски центрове
- ветерански и военни болници
Добър кандидат ли съм?
Всеки, който участва в клинично изпитване, трябва да отговаря на определени критерии. Тези условия гарантират, че само подходящите кандидати участват в проучването.
Критериите може да се основават на вашето:
- възраст
- здраве
- вид и стадий на рак
- история на лечението
- други медицински състояния
За да разбере дали сте добър кандидат, изследователският екип обикновено провежда физически преглед. Може също да имате кръвни изследвания и образни изследвания, за да видите дали отговаряте на изискванията за изследване.
Ако не отговаряте на условията за проучване, все пак може да успеете да получите лечението. Това се нарича състрадателна употреба. Попитайте изследователския екип дали отговаряте на изискванията.
Въпроси за задаване
Ако отговаряте на критериите на клинично изпитване, което ви интересува, ето няколко въпроса, които да зададете, преди да се съгласите да се присъедините към него:
- Какво е лечението, което изучавате?
- Как може да помогне на моя NSCLC?
- Какви видове тестове ще ми трябват?
- Кой ще плати за моите изследвания и лечения?
- Колко време ще продължи изследването?
- Колко често ще трябва да ходя в болница или
клиника? - Кой ще се грижи за мен по време на процеса?
- Как изследователите ще разберат дали лечението е
работи? - Какви видове странични ефекти може да причини?
- Какво трябва да направя, ако имам странични ефекти?
- На кого мога да се обадя по време на проучването, ако имам такива
въпроси или проблеми?
Какво да очаквам
Преди да участвате в клинично изпитване, ще трябва да дадете своето информирано съгласие. Това означава, че разбирате целта на изследването и възможните рискове от участието.
Обикновено изследователите ви разпределят на случаен принцип в група за лечение. Може да получите активното лечение, което се изследва, или обичайното лечение за вашия рак. Ако изследването е двойно сляпо, нито вие, нито хората, които ви провеждат лечението, няма да знаете кое от тях получавате.
Понякога в клинични проучвания се използва неактивно лекарство, наречено плацебо, за да се сравни активното лечение с липсата на лечение. Плацебо рядко се използват в проучвания за рак. Ако някои хора във вашето проучване ще получат плацебо, изследователският екип ще ви уведоми.
Участието в изследователско проучване е доброволно. Имате право да напуснете процеса по всяко време. Може да решите да спрете, ако лечението не работи или развиете някакви странични ефекти от новото лекарство.
Присъединяването към клинично изпитване е личен избор с плюсове и минуси. Можете да получите достъп до ново и по-добро лечение за вашия рак. Но това ново лечение може да не работи или може да причини странични ефекти.
Проведете разговор с лекаря, който лекува рака ви. Претеглете внимателно възможностите си, преди да вземете решение да се присъедините към клинично изпитване.
За да научите повече за клиничните изпитвания за NSCLC или да намерите проучване във вашия район, посетете тези уебсайтове:
Национален институт по рака - EmergingMed
- Фондация за изследване на рака на белия дроб
Discussion about this post