Ракът на гърдата може да се появи в семейства. Това се нарича наследствен рак на гърдата. Генните мутации на BRCA са най-честата причина за наследствен рак на гърдата.
С изключение на някои видове рак на кожата, ракът на гърдата е най-честият рак при хора, определени като жени по рождение. В тази група средният риск от развитие на рак на гърдата през целия живот е
Някои хора имат по-висок шанс за рак на гърдата. Това може да се дължи на генетични фактори, които увеличават риска.
Тази статия разглежда по-отблизо генетичните и наследствените рискови фактори за рак на гърдата и препоръките за скрининг за тези с по-висок риск.
Какви са генетичните и наследствените рискови фактори за рак на гърдата?
Ракът е а
Повечето генетични промени, които допринасят за рак, се придобиват през живота ви. Те се наричат соматични мутации. Соматичните мутации се случват поради неща като естествения процес на стареене или определен начин на живот и фактори на околната среда.
Какво ще кажете за наследствения рак на гърдата?
Наследственият рак е, когато ракът се разпространява в семейства. Това означава, че мутациите, свързани с по-висок риск от рак, се предават на вас от единия или двамата ви родители. относно
Най-честата наследствена причина за рак на гърдата са мутациите в гените BRCA1 или BRCA2. Индивиди с BRCA мутации имат около a
- рак на гърдата в по-млада възраст
- рак на гърдата, засягащ и двете гърди
- други видове рак, включително рак на яйчниците и панкреаса
Можете да наследите BRCA мутации
Възможно е също да имате рак на гърдата във вашето семейство, но да не е свързан с известни мутации, които увеличават риска от рак на гърдата. Учените продължават да работят за идентифициране и характеризиране на допълнителни наследени рискови фактори за рак на гърдата.
Какви други гени са свързани с наследствения рак на гърдата?
Наследственият рак на гърдата може също да бъде резултат от наследствени мутации в други гени. Въпреки че тези са
Някои генни мутации са свързани с редки генетични синдроми, които повишават риска от рак на гърдата и други видове рак. Генните мутации, участващи в тези синдроми, включват:
- PTEN, който причинява синдром на Cowden
- TP53, който причинява синдром на Li-Fraumeni
- CDH1, който причинява наследствен дифузен рак на стомаха и също така повишава риска от лобуларен рак на гърдата
- STK11, който може да причини синдром на Peutz-Jeghers
Други наследствени генни мутации, които повишават риска от рак на гърдата, са тези в:
- PALB2
- банкомат
- CHEK2
Разбиране на вашия риск
Наследяването на мутации, свързани с по-висок шанс от рак на гърдата, не означава, че определено ще получите рак на гърдата. Това означава, че имате по-висока вероятност от общото население.
Освен това различните мутации влияят на риска от рак на гърдата по различни начини. Някои са свързани с по-висок шанс от други.
Ако сте наследили генна мутация, свързана с рак на гърдата, работата с генетичен консултант може да ви помогне да разберете вашето индивидуално ниво на риск и всички превантивни стъпки, които можете да предприемете.
Кои са другите рискови фактори за рак на гърдата?
В допълнение към наследствените фактори, други известни рискови фактори за рак на гърдата са:
- като по-напреднала възраст
- като определена раса или етнос. Белите жени са по-склонни да развият рак на гърдата като цяло, а чернокожите жени са по-склонни да развият по-агресивни видове рак на гърдата
- с лична анамнеза за рак на гърдата
- с плътна гръдна тъкан
- имате определени доброкачествени промени в гърдите, особено атипична хиперплазия или лобуларен карцином in situ (LCIS)
- наличие на определени фактори във вашата репродуктивна история, включително:
- започване на вашия цикъл в ранна възраст
- навлизане в менопауза в по-късна възраст
- без деца или с деца след 30-годишна възраст
- не кърми
- използване на хормонален контрол на раждаемостта или хормонална заместителна терапия при менопауза
- преди това сте имали лъчева терапия на гърдите си
- с наднормено тегло или затлъстяване
- ангажиране с ниски нива на физическа активност
- пиене на алкохол в излишък
Какви са препоръките за скрининг за хора с висок рисков фактор за рак на гърдата?
The
Смята се, че сте изложени на висок риск от рак на гърдата, ако:
- имате потвърдена BRCA мутация
- имате близък роднина, включително родител, брат или сестра или дете, с потвърдена BRCA мутация
- вие или ваш близък роднина имате наследствен генетичен синдром, който увеличава риска от рак на гърдата, като синдром на Cowden или синдром на Li-Fraumeni
- сте имали предишна лъчева терапия на гърдите си, когато сте били на възраст между 10 и 30 години
- инструменти за оценка на риска от рак на гърдата, които се основават основно на фамилна история, са установили, че рискът от рак на гърдата през целия ви живот е
20–25% или повече
Индивидите с висок риск от рак на гърдата трябва да продължат скрининга с годишен ЯМР на гърдата и мамография, докато са в добро здраве.
Ракът е генетично заболяване, при което мутациите на ДНК причиняват неконтролируем растеж на клетките. Повечето от мутациите, свързани с рака, възникват сами.
Но някои видове рак са наследствени, което означава, че се предават в семейства. Може да наследите генни мутации в тези видове рак от вашите родители. Генните мутации на BRCA са най-честата причина за наследствен рак на гърдата.
Ежегоден скрининг с ядрено-магнитен резонанс на гърдата и мамография се препоръчва за хора с по-висок шанс за рак на гърдата. Може да пожелаете да обсъдите индивидуалния си риск от рак на гърдата и препоръки за скрининг с Вашия лекар.
Discussion about this post