Бролуцизумаб офталмологичен
Общо име: бролуцизумаб офталмологичен [ BROE-lue-SIZ-ue-mab ]
Марка: Beovu
Лекарствена форма: интравитреален разтвор (dbll 6 mg/0,05 mL)
Клас лекарства: Антиангиогенни офталмологични средства
Какво представлява офталмологичният бролуцизумаб?
Бролуцизумаб се произвежда от фрагмент на човешко антитяло. Той действа, като не позволява образуването на нови кръвоносни съдове под ретината (сензорна мембрана, която покрива вътрешността на окото). При хора с определени видове очни заболявания, нови кръвоносни съдове растат под ретината, където текат кръв и течност.
Офталмологичният бролуцизумаб (за очите) се използва за лечение на „мократа форма“ на свързаната с възрастта дегенерация на макулата.
Бролуцизумаб офталмологичен може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Следвайте всички указания на етикета и опаковката на вашето лекарство. Кажете на всеки от вашите доставчици на здравни услуги за всички ваши медицински състояния, алергии и всички лекарства, които използвате.
Преди да приемете това лекарство
Не трябва да използвате бролуцизумаб, ако сте алергични към него или ако имате:
-
възпаление вътре в окото ви; или
-
инфекция в или около окото ви.
Уведомете Вашия лекар, ако някога сте имали:
-
глаукома;
-
катаракта; или
-
удар.
Не използвайте бролуцизумаб, ако сте бременна. Може да навреди на нероденото бебе или да причини вродени дефекти. Използвайте ефективен контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност, докато приемате офталмологичен бролуцизумаб и най-малко 1 месец след последната доза.
Не кърмете, докато приемате това лекарство и най-малко 1 месец след последната доза.
Как се прилага бролуцизумаб офталмологично?
Бролуцизумаб се прилага като инжекция в окото. Вашият лекар ще използва лекарство, за да изтръпне окото ви, преди да ви постави инжекцията. Ще получите тази инжекция в кабинета на Вашия лекар или в друга клиника.
За кратко време след инжектирането очите ви ще бъдат периодично проверявани, за да се уверите, че инжекцията не е причинила странични ефекти.
Бролуцизумаб обикновено се прилага веднъж месечно в продължение на 3 месеца, а след това веднъж на всеки 8 до 12 седмици.
Следвайте инструкциите на Вашия лекар за дозиране много внимателно. Времето на вашите месечни инжекции е много важно, за да бъде това лекарство ефективно.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете час за инжекцията си с бролуцизумаб.
Какво се случва, ако предозирам?
Тъй като офталмологичният бролуцизумаб се прилага от медицински специалист в медицинско заведение, е малко вероятно да настъпи предозиране.
Какво трябва да избягвам, докато получавам офталмологичен бролуцизумаб?
Това лекарство може да причини замъглено зрение и да наруши реакциите Ви. Избягвайте шофиране или опасна дейност, докато не разберете как това лекарство ще ви повлияе.
Офталмологични странични ефекти на бролуцизумаб
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: копривна треска; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Бролуцизумаб офталмологичен може да причини сериозни нежелани реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:
-
болка в очите или зачервяване, подуване около очите ви;
-
изпускане или кървене от окото;
-
виждане на „плаващи“ във вашето виждане;
-
повишена чувствителност към светлина;
-
намалено зрение, тунелно зрение или виждане на ореоли около светлините; или
-
внезапно изтръпване или слабост, проблеми с говора или равновесието.
Честите нежелани реакции на офталмологичния бролуцизумаб могат да включват:
-
замъглено зрение, замъглено зрение;
-
повишена чувствителност към светлина;
-
болка в очите; или
-
виждане на плувки.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Информация за офталмологично дозиране на бролуцизумаб
Обичайна доза за възрастни за макулна дегенерация:
Начална доза: 6 mg чрез интравитреална инжекция веднъж месечно за първите 3 дози
Поддържаща доза: 6 mg чрез интравитреална инжекция веднъж на всеки 8 до 12 седмици
коментари:
-Това лекарство трябва да се прилага от квалифициран лекар.
– Инжекциите веднъж месечно трябва да се прилагат приблизително на всеки 25 до 31 дни.
– В клинични изпитвания интервалът на поддържащо дозиране се ръководи от визуални и анатомични мерки за активността на заболяването; ползата от тези мерки не е установена.
Употреба: За лечение на неоваскуларна (влажна) свързана с възрастта дегенерация на макулата (AMD).
Какви други лекарства ще повлияят на бролуцизумаб офталмологично?
Лекарството, използвано в очите, няма вероятност да бъде повлияно от други лекарства, които използвате. Но много лекарства могат да взаимодействат едно с друго. Кажете на всеки от вашите доставчици на здравни услуги за всички лекарства, които използвате, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и билкови продукти.
Често задавани въпроси
- За какво се използва бролуцизумаб и как действа?
- Как се прилага бролуцизумаб?
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте вашите лекарства с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post