Множествената системна атрофия (MSA) е инвалидизиращо невродегенеративно заболяване. Среща се рядко, засяга само около четирима на 100 000 души, но въздействието му върху тези, до които се докосва, е опустошително. MSA споделя много патологични и клинични характеристики с по-известната и по-често срещана болест на Паркинсон, за която често се бърка. Всъщност анормалният протеин при болестта на Паркинсон (синуклеин) също играе ключова роля в MSA.
Има три вида MSA:
- Паркинсонпри което пациентите са засегнати предимно с тежки симптоми, подобни на болестта на Паркинсон, като бавно движение, проблеми при ходене, схванати мускули и тремор
- Малък мозъкпри което пациентите имат проблеми предимно с координацията, ходенето и неясна реч
- Комбиниранпри което пациентите страдат както от паркинсонови, така и от церебеларни симптоми
Симптоми
В допълнение към симптомите на движение, специфични за всеки тип MSA, MSA може да причини припадък и ниско кръвно налягане (както и колебания в кръвното налягане), мускулни контракции, уринарна инконтиненция, запек, сексуална дисфункция, двойно виждане или други нарушения на зрението, затруднено дишане и преглъщане, нарушения на съня, включително сънна апнея и необичайно изпотяване. Няма лечение за MSA и продължителността на живота с болестта обикновено варира между 7-10 години.
Лечение
MSA прогресира бързо и лечението е насочено към опити за контролиране на симптомите, което е предизвикателство. Съществуват жизнеспособни лечения за редица симптоми на MSA и координираният подход за грижа е важен за оптимизиране на грижите.
Допълнителни ресурси
- Коалиция MSA
- Национална фондация за изследване на дисавтономията
Discussion about this post