Какво представлява сърповидноклетъчната черта?
Сърповидноклетъчна черта (SCT) е наследствено заболяване на кръвта. Засяга 1 до 3 милиона американци. Цифрите варират в зависимост от расата и националността. Например, Американското дружество по хематология изчислява, че 8 до 10 процента от чернокожите имат тази черта. Наблюдава се и при латиноамериканци, южноазиатци, хора от южноевропейски произход и хора от Близкия изток.
Човек с SCT е наследил само едно копие на гена на сърповидноклетъчния от родител. Човек със сърповидно-клетъчна болест (SCD) има две копия на гена, по едно от всеки родител. Тъй като човек със SCT има само едно копие на гена, той никога няма да развие сърповидно-клетъчна болест. Вместо това те се считат за носител на болестта. Това означава, че те могат да предадат гена за болестта на децата си. В зависимост от генетичния състав на всеки родител, всяко дете може да има различни шансове да има SCT и да развие сърповидно-клетъчна болест.
Сърповидно-клетъчна болест срещу сърповидно-клетъчна характеристика
Сърповидно-клетъчна болест
Сърповидно-клетъчната болест засяга червените кръвни клетки. Хората с SCD имат дефектен хемоглобин, компонентът на червените кръвни клетки, пренасящ кислород. Този нарушен хемоглобин причинява червените кръвни клетки, които обикновено са сплескани дискове, да придобият форма на полумесец. Клетките изглеждат като сърп, инструмент, използван в земеделието. Оттам идва и името.
Хората с SCD обикновено също имат недостиг на червени кръвни клетки. Червените кръвни клетки, които са налични, могат да станат негъвкави и лепкави, блокирайки притока на кръв през тялото. Това ограничение на кръвния поток може да причини:
- болка
- анемия
- кръвни съсиреци
- ниска доставка на кислород към тъканите
- други нарушения
- смърт
Сърповидноклетъчна черта
От друга страна, сърповидно-клетъчната черта рядко води до деформация на червените кръвни клетки и то само при определени условия. При повечето обстоятелства хората със SCT имат достатъчно нормален хемоглобин, за да попречат на клетките да придобият сърповидна форма. Без сърпа, червените кръвни клетки се държат както трябва, транспортирайки богата на кислород кръв до тъканите и органите в тялото.
Сърповидноклетъчна черта и наследство
Сърповидноклетъчната черта се предава от родител на дете. Ако и двамата родители имат SCT, техните биологични деца имат a
Симптоми на сърповидноклетъчна черта
За разлика от по-сериозната сърповидно-клетъчна болест, SCT обикновено не причинява симптоми. Повечето хора със заболяването нямат преки последици за здравето поради разстройството.
Някои хора със SCT могат да имат кръв в урината си. Тъй като кръвта в урината може да е признак на сериозно състояние, като рак на пикочния мехур, тя трябва да бъде проверена от медицински специалист.
Въпреки че е рядко, хората със SCT могат да развият симптоми на сърповидно-клетъчна болест при екстремни условия. Тези условия включват:
- повишено налягане в атмосферата, като например при гмуркане
- ниски нива на кислород, които могат да възникнат при извършване на тежка физическа активност
- голяма надморска височина
- дехидратация
Спортистите със SCT трябва да вземат предпазни мерки при изпълнение. Поддържането на хидратация е изключително важно.
Диагноза
Ако се притеснявате, че SCT може да се проведе във вашето семейство, вашият лекар или местният здравен отдел може да извърши прост кръвен тест. Всички бебета, родени в болница в Съединените щати, се тестват за сърповидно-клетъчна болест и сърповидно-клетъчна болест.
Усложнения
SCT обикновено е доста доброкачествено заболяване. При определени условия може да бъде вредно. В проучване, публикувано в New England Journal of Medicine, армейските новобранци с SCT, които са били подложени на строга физическа подготовка, нямат по-голям шанс да умрат от новобранците, които нямат тази черта. Те обаче са много по-склонни да имат разрушаване на мускулната тъкан, което може да доведе до увреждане на бъбреците. При тези обстоятелства алкохолът също може да е изиграл роля.
В друго проучване, публикувано в
Outlook
Чертата на сърповидните клетки е често срещано заболяване, особено сред чернокожите хора. Обикновено не създава проблеми, освен ако не е изправен пред екстремни физически условия. Поради тази причина и поради високата вероятност от предаване, трябва да говорите с Вашия лекар за тестване и наблюдение за състоянието, ако сте във високорискова група. Високорисковите групи включват чернокожи хора и хора от испански, южноазиатски, южноевропейски или близкоизточни произход. Да бъдете наблюдавани е особено важно, ако сте известен носител и спортист или ако мислите да създадете семейство.
Discussion about this post