Вилтоларсен
Генерично име: viltolarsen [ VIL-toe-LAR-sen ]
Марка: Viltepso
Лекарствена форма: интравенозен разтвор (50 mg/mL)
Клас лекарства: Разни некатегоризирани агенти
Какво е viltolarsen?
Viltolarsen се използва за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен при възрастни и деца, които имат определена генна мутация. Вашият лекар ще Ви тества за тази генна мутация.
Viltolarsen е одобрен от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) на „ускорена“ основа. В клинични проучвания някои хора са се повлияли от viltolarsen, но са необходими допълнителни проучвания.
Viltolarsen може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Преди да използвате viltolarsen, уведомете Вашия лекар за всички ваши медицински състояния или алергии, всички лекарства, които използвате, и ако сте бременна или кърмите.
Преди да приемете това лекарство
Уведомете Вашия лекар, ако някога сте имали проблеми с бъбреците.
Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или кърмите.
Как се прилага viltolarsen?
Вашият лекар ще Ви направи кръвни изследвания, за да се увери, че нямате състояния, които биха Ви попречили да използвате безопасно вилтоларсен.
Viltolarsen се прилага като инфузия във вена, обикновено веднъж седмично. Доставчик на здравни услуги ще Ви постави тази инжекция.
viltolarsen трябва да се прилага бавно и инфузията може да отнеме около 60 минути, за да завърши.
Може да се наложи бъбречната Ви функция да бъде проверена, докато използвате това лекарство.
Дозите на Viltolarsen се основават на теглото. Вашите нужди от доза може да се променят, ако наддадете или отслабнете.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете час за инжекцията Ви с вилтоларсен.
Какво се случва, ако предозирам?
Тъй като viltolarsen се прилага от медицински специалист в медицинско заведение, е малко вероятно да настъпи предозиране.
Какво трябва да избягвам, докато приемам viltolarsen?
Следвайте инструкциите на Вашия лекар относно всички ограничения върху храната, напитките или дейността.
Viltolarsen странични ефекти
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: копривна треска, сърбеж, обрив, образуване на мехури или лющене; висока температура; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Viltolarsen може да причини сериозни нежелани реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:
-
розова, кафява или червена урина;
-
разпенена урина; или
-
подуване на лицето, ръцете, краката или стомаха.
Честите нежелани реакции на viltolarsen могат да включват:
-
зачервяване, синини или подуване, където е поставена инжекцията;
-
висока температура;
-
кашлица; или
-
симптоми на настинка като запушен нос, кихане, възпалено гърло.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Информация за дозиране на Viltolarsen
Обичайна доза за възрастни при мускулна дистрофия:
80 mg/kg чрез IV инфузия веднъж седмично
коментари:
-Това лекарство е одобрено при ускорен процес на одобрение въз основа на демонстрирано повишено производство на дистрофин в скелетните мускули, наблюдавано при лекувани пациенти; продължаващото одобрение може да зависи от проверка и описание на клиничната полза в потвърдително изпитване.
Употреба: За лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) при пациенти, които имат потвърдена мутация на DMD гена, която е податлива на пропускане на екзон 53.
Обичайна педиатрична доза за мускулна дистрофия:
80 mg/kg чрез IV инфузия веднъж седмично
коментари:
-Това лекарство е одобрено при ускорен процес на одобрение въз основа на демонстрирано повишено производство на дистрофин в скелетните мускули, наблюдавано при лекувани пациенти; продължаващото одобрение може да зависи от проверка и описание на клиничната полза в потвърдително изпитване.
Употреба: За лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) при пациенти, които имат потвърдена мутация на DMD гена, която е податлива на пропускане на екзон 53.
Какви други лекарства ще повлияят на viltolarsen?
Други лекарства могат да повлияят на viltolarsen, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате в момента и за всяко лекарство, което започнете или спрете да използвате.
Популярни ЧЗВ
Какви са новите лекарства за мускулна дистрофия на Дюшен?
Новите лекарства, одобрени от FDA за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) са Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) и Emflaza (deflazacort).
Мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) е генетично заболяване, което причинява прогресивна слабост, загуба на двигателна функция и увреждане на скелетните и сърдечните мускули. ДМД, която не се лекува, засяга предимно мъже в ранна детска възраст, обикновено между 2 и 3 годишна възраст.
Колко време отнема Viltepso да подейства?
Продължителността на времето, необходимо на Viltepso (viltolarsen) да действа при мускулна дистрофия на Дюшен (DMD), все още се оценява в текущо проучване. Малки проучвания показват увеличение на протеина дистрофин („маркер“) в мускулните клетки на пациенти с DMD след 20 до 24 седмици. Изследователите вярват, че това увеличение на дистрофин може да предскаже клинична полза при пациентите, но това все още не е доказано.
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте лекарствата си с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post