Tebentafusp
Генерично име: tebentafusp [ te-BEN-ta-fusp ]
Име на марката: Kimmtrak
Лекарствена форма: интравенозен разтвор (тебн 100 мкг/0,5 мл)
Клас лекарства: Разни антинеопластични средства
Какво представлява tebentafusp?
Tebentafusp се използва за лечение на възрастни с вид рак на окото, наречен увеален меланом, който не може да бъде отстранен чрез операция или се е разпространил.
Вашият лекар ще се увери, че имате правилния тип тумор, за да бъдете лекувани с tebentafusp.
Tebentafusp може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Кажете на лекуващия лекар, ако имате признаци на синдром на освобождаване на цитокини (CRS), сериозна нежелана реакция: висока температура, втрисане, затруднено дишане, объркване, тежко повръщане или диария, ускорен или неравномерен сърдечен ритъм, чувство за замаяност или силна умора.
Преди да приемете това лекарство
Уведомете Вашия лекар, ако някога сте имали:
-
проблеми с черния дроб.
Може да се наложи да имате отрицателен тест за бременност, преди да започнете това лечение.
Може да навреди на нероденото бебе. Не използвайте, ако сте бременна. Използвайте ефективен контрол на раждаемостта, докато използвате tebentafusp и най-малко 1 седмица след последната доза. Уведомете Вашия лекар, ако забременеете.
Не кърмете, докато използвате tebentafusp и най-малко 1 седмица след последната доза.
Как се прилага tebentafusp?
Следвайте всички указания на етикета на вашата рецепта и прочетете всички ръководства за лекарства или листове с инструкции. Използвайте лекарството точно както е указано.
Tebentafusp се инжектира във вена от медицински специалист за 15 до 20 минути. Това лекарство обикновено се прилага всяка седмица.
Ще бъдете под наблюдение най-малко 16 часа след първите три лечения и най-малко 30 минути след бъдещи лечения.
Вашето лечение може да бъде отложено или окончателно прекратено, ако имате определени нежелани реакции.
Ще са Ви необходими кръвни изследвания, за да проверите чернодробната си функция, преди да започнете лечение с tebentafusp и по време на лечението с това лекарство.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете час за вашата инжекция tebentafusp.
Какво се случва, ако предозирам?
Потърсете спешна медицинска помощ или се обадете на линията за помощ при отравяне на 1-800-222-1222.
Какво трябва да избягвам, докато получавам tebentafusp?
Следвайте инструкциите на Вашия лекар относно всички ограничения върху храната, напитките или дейността.
Tebentafusp странични ефекти
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: копривна треска; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Кажете на лекуващия лекар, ако имате признаци на синдром на освобождаване на цитокини (CRS), сериозна нежелана реакция: висока температура, втрисане, затруднено дишане, объркване, тежко повръщане или диария, ускорен или неравномерен сърдечен ритъм, чувство за замаяност или силна умора.
Tebentafusp може да причини сериозни нежелани реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:
-
обрив, сърбеж или подуване на кожата, които няма да изчезнат; или
-
симптоми на чернодробни проблеми – коремна болка в дясната страна или жълтеница (пожълтяване на кожата или очите).
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Честите нежелани реакции на tebentafusp могат да включват:
-
треска, втрисане, затруднено дишане, объркване, тежко повръщане или диария, бърз или нередовен сърдечен ритъм, умора;
-
чувство на замайване или замаяност;
-
гадене, стомашна болка;
-
обрив, сърбеж, суха кожа;
-
главоболие;
-
подуване; или
-
абнормни чернодробни функционални тестове.
Информация за дозиране на Tebentafusp
Обичайна доза за възрастни при злокачествен меланом:
20 mcg IV на Ден 1, 30 mcg IV на Ден 8, 68 mcg IV на Ден 15 и след това 68 mcg IV веднъж седмично след това
Продължителност на терапията: До поява на неприемлива токсичност или прогресия на заболяването
коментари:
-Изборът на пациенти трябва да се основава на положителен тест за генотипиране на човешки левкоцитен антиген-A*02:01 (HLA-A*02:01).
–Понастоящем не е наличен одобрен от FDA тест за откриване на HLA-A*02:01 генотип.
Употреба: За лечение на HLA-A*02:01-положителни пациенти с неоперабилен или метастатичен увеален меланом
Какви други лекарства ще повлияят на tebentafusp?
Други лекарства могат да повлияят на tebentafusp, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички други лекарства, които използвате.
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте вашите лекарства с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post