Общ преглед
Какво е синдром на Бругада?
Синдромът на Бругада е състояние, което причинява анормален сърдечен ритъм в долните камери на сърцето (вентрикули). Този неравномерен сърдечен ритъм може да причини припадък (синкоп) и да доведе до внезапна сърдечна смърт (SCD).
Синдромът на Brugada е рядко заболяване, което е наследено (генетично) от поне един родител. За първи път е открит през 1992 г. Оттогава са научени много за състоянието, но все още има много въпроси без отговор. Изследователите продължават да изучават синдрома на Бругада и да тестват нови лечения.
Симптоми и причини
Какви са симптомите на синдрома на Бругада?
Симптомите на синдрома на Brugada могат да включват:
- Вентрикуларна тахиаритмия (бърз, неправилен сърдечен ритъм, който започва в долните камери на сърцето)
- Припадък (синкоп)
- Сърцебиене (може да се усети като трептене или щракване в гърдите)
- Предсърдно мъждене (бърз, неправилен сърдечен ритъм, който започва в горните камери на сърцето)
- Сърдечен арест (това може да е първият симптом)
Симптомите на синдрома на Brugada са подобни на много други състояния. Важно е да посетите лекар, за да разберете какво причинява симптомите.
Много хора със синдром на Бругада нямат никакви симптоми. Понякога състоянието се открива по време на електрокардиограма (ЕКГ). ЕКГ е запис на електрическата активност на сърцето. Хората със синдром на Бругада често имат разпознаваем модел (модел на Brugada) на ЕКГ разпечатката.
Какво причинява синдрома на Бругада?
Синдромът Brugada често се причинява от генетична мутация. Дефектът променя начина, по който функционират йонните канали на сърцето (проблем, наречен каналопатия).
Диагностика и тестове
Трябва ли да се изследвате за синдром на Бругада?
Синдромът на Бругада е медицинско състояние, което може да се предава от поколение на поколение. Важно е да бъдете изследвани за това състояние, ако имате роднина от първа степен със синдром на Бругада. Роднини от първа степен са вашите родители, братя и сестри и деца.
Първата стъпка е да кажете на Вашия лекар, че имате фамилна анамнеза за това състояние. Той или тя може да иска да направи диагностични тестове, за да провери сърцето ви. Ако тези тестове са положителни, трябва да бъдете прегледани от кардиолог, който е запознат с това състояние.
- За списък с кардиолози, които лекуват пациенти с Brugada – посетете нашата клиника за наследствени аритмии.
Как се диагностицира синдромът на Brugada?
Вашият лекар ще извърши физически преглед, ще изслуша сърцето ви и ще назначи изследвания. Тестовете, използвани за диагностициране на синдрома на Brugada, включват:
- 12 отвеждаща електрокардиограма (ЕКГ) – Този тест записва електрическата активност, която кара сърцето да бие. Лекарят може да провери за модел на Brugada.
- ЕКГ с лекарства – Синдромът на Бругада се причинява от промени в йонните канали на сърцето, така че преди да направи ЕКГ, Вашият лекар може да Ви даде лекарства, които помагат на модела на Бругада да се „показва“ в разпечатката на ЕКГ.
Въз основа на резултатите от ЕКГ може да имате и:
- Електрофизиологични (EP) тестове – Катетрите се поставят вътре в сърцето през феморалните (крака) вени на пациента. Тези катетри са в състояние да измерват електрическата активност от вътрешността на сърцето. Тестът се използва много избирателно и само при пациенти, чиято диагноза е неясна след предишни изследвания.
- Лабораторни тестове – Използва се за проверка на нормален калий-калциев баланс и за изключване на други причини за анормален сърдечен ритъм.
- Генетично изследване – За потвърждаване на специфична генна мутация, която показва синдром на Brugada. Други членове на семейството може да искат да бъдат тествани за тази мутация.
Управление и лечение
Какво лечение е налично за пациенти със синдром на Brugada?
Ако имате синдром на Brugada и анамнеза за камерни аритмии или абортиран SCD, се считате за висок риск. Вашият лекар вероятно ще ви препоръча да получите имплантиран сърдечен дефибрилатор (ICD).
Предотвратяване
Кой е изложен на риск от синдром на Бругада?
Синдромът на Brugada е по-често срещан при мъжете, отколкото при жените. Всъщност мъжете са 8 до 10 пъти по-склонни от жените да имат това заболяване. Всички пациенти с фамилна анамнеза за SCD или синдром на Brugada трябва да бъдат изследвани за заболяването.
Перспективи / Прогноза
Какви са перспективите за пациенти със синдром на Бругада?
Хората със синдром на Brugada, които имат симптоми, но не получават лечение, имат висок риск от SCD. Пациентите без симптоми и с нормална ЕКГ в началото имат много по-нисък риск от SCD.
Да живееш с
Нуждаят ли се пациентите със синдром на Бругада от специални грижи?
Ако сте били диагностицирани със синдром на Бругада, трябва да бъдете оценени и лекувани от опитен екип, който включва няколко различни вида специалисти. Този подход помага да се гарантира, че получавате възможно най-добрата грижа. Екипът трябва да включва следното:
- Електрофизиолог – Лекар, който специализира в диагностиката и лечението на пациенти с проблеми със сърдечния ритъм.
- Генетичен съветник – Специалист, който изучава генетични модели, за да идентифицира генни дефекти, които могат да причинят проблеми.
- Първа терапевтична медицинска помощ – Вашият „редовен“ лекар, който може да осигури общи последващи грижи и да наблюдава вашите лекарства.
Ресурси
Лекари, които лекуват
За да научите повече за синдрома Бругада, свържете се с нас или се обадете на медицинската сестра за ресурси и информация на Института за сърдечни, съдови и гръдни съдове на семейството Милър на 216.445.9288 или на безплатен телефон 800.289.6911. Ще се радваме да ви помогнем.
Клиниката за наследствени аритмии е специализирана в лечението на пациенти и членове на семейството с наследствени аритмии, като синдром на Бругада. За да си запишете час, моля, обадете се на безплатен 800.659.7822 (Кардиологични срещи) или насрочете онлайн с опцията Заявка за среща. Ако решите да поискате онлайн среща, изберете кардиология като отделение или специалност.
Лекарите се различават по качество поради различия в обучението и опита; болниците се различават по броя на предлаганите услуги. Колкото по-сложен е медицинският ви проблем, толкова по-големи стават тези разлики в качеството и толкова по-важни.
Ясно е, че лекарят и болницата, които изберете за комплексна, специализирана медицинска помощ, ще имат пряко влияние върху това колко добре се справяте. За да ви помогнем да направите този избор, моля, прегледайте нашите резултати от Института за сърдечни, съдови и гръдни съдове на семейството Милър.
Кардиолози и хирурзи в Кливландската клиника по сърце, съдови и гръдни съдове
Изборът на лекар за лечение на вашия анормален сърдечен ритъм зависи от това къде се намирате във вашата диагноза и лечение. Следните секции и отделения на Института за сърдечни, съдови и гръдни съдове лекуват пациенти с аритмии:
-
Раздел за електрофизиология и стимулация: кардиологична оценка за медицинско управление или електрофизиологични процедури или устройства – Обадете се за назначения за кардиология на безплатен телефон 800.223.2273, добавка 4-6697 или заявете среща онлайн.
-
Отделение по гръдна и сърдечно-съдова хирургия: оценка на операцията за хирургично лечение на предсърдно мъждене, поставяне на епикарден електрод и в някои случаи, ако е необходимо, имплантиране и отстраняване на олово и устройство. За повече информация, моля свържете се с нас.
- Можете също да използвате нашата консултация за второ мнение MyConsult чрез интернет.
Сърдечният, съдовият и гръдния институт има специализирани центрове за лечение на определени групи пациенти:
- Център за предсърдно мъждене
- Център за камерна аритмия
- Клиника по наследствена аритмия
Научете повече за експертите, които са специализирани в диагностиката и лечението на аритмии. За по-млади пациенти с нарушен сърдечен ритъм:
- Посетете уеб сайта на Центъра за педиатрични и вродени сърдечни заболявания
- Намерете детски кардиолог
Вижте За нас, за да научите повече за Семейния институт за сърдечни, съдови и гръдни съдове Сидел и Арнолд Милър.
Контакт
Ако имате нужда от повече информация за PVCs или да си запишете час със специалист по сърдечни заболявания в Кливландската клиника, щракнете тук, за да се свържете с нас, да разговаряте онлайн с медицинска сестра или да се обадите на медицинската сестра на семейството на Милър за ресурси и информация за сърдечни, съдови и торакални институти на 216.445.9288 или безплатно на 866.289.6911. Ще се радваме да ви помогнем.
Да станеш пациент
- Уговарям среща
- Планирайте посещението си
- Фактуриране и застраховка
- Удобства за посетители
Възможности за лечение
- Лечение на аритмия
Ръководства за лечение
- Предсърдно мъждене
- Вентрикуларна тахикардия
- Всички ръководства за лечение на сърцето, съдовете и гръдния кош на семейство Милър
Диагностични тестове
Диагностичните тестове се използват за диагностициране на анормален сърдечен ритъм и най-ефективния метод за лечение.
- Диагностично тестване
Анатомия
- Как бие сърцето
- Вашето сърце и кръвоносни съдове
уеб чатове
Нашите уеб чатове и видео чатове дават на пациентите и посетителите още една възможност да задават въпроси и да общуват с нашите лекари.
- Уеб чатове и видео чатове с необичаен сърдечен ритъм
- Всички уеб чатове за сърдечни, съдови и торакални институти на семейството Милър
видеоклипове
- Видеоклипове за нарушения на сърдечния ритъм и лечение
- Всички видеоклипове на Института за сърдечни, съдови и гръдни съдове на семейство Милър
Интерактивни инструменти
- Всички видеоклипове на Института за сърдечни, съдови и гръдни съдове на семейство Милър
Връзки към ресурси
- Възстановяване у дома
- Групи за поддръжка и информация
-
Посетете Health Essentials* – Прочетете статии за нарушения на ритъма и здравословен начин на живот в Health Essentials
- Следвайте уеб чатове и новини на Института за сърдечни, съдови и гръдни съдове в Twitter*
- Абонирайте се за сърдечни, съдови и гръдни електронни новини
Защо да изберете Cleveland Clinic за вашата грижа?
Нашите резултати говорят сами за себе си. Моля, прегледайте нашите факти и цифри и ако имате някакви въпроси, не се колебайте да попитате.
*Ще се отвори нов прозорец на браузъра с тази връзка.
Включването на връзки към други уебсайтове не означава никакво одобрение на материала на тези уебсайтове, нито връзка с техните оператори.
Discussion about this post