Общ преглед
Вторично прогресираща МС (SPMS) е хронично състояние, което води до развитие на нови и по-тежки симптоми с течение на времето. С ефективно лечение и подкрепа може да се управлява.
Ако сте били диагностицирани със SPMS, важно е да получите лечение от квалифицирани здравни специалисти. Може също да помогне да се свържете с пациентски организации, местни групи за подкрепа и онлайн общности за подкрепа от връстници.
Ето някои от ресурсите, които могат да ви помогнат да се справите със SPMS.
Социална и емоционална подкрепа
Животът с хронично състояние може да бъде стресиращ. Понякога може да изпитате чувство на скръб, гняв, тревожност или изолация.
За да ви помогне да управлявате емоционалните ефекти на SPMS, вашият първичен лекар или невролог може да ви насочи към психолог или друг специалист по психично здраве.
Може също да ви е полезно да се свържете с други хора, които живеят със SPMS. Например:
- Попитайте Вашия лекар дали знае за някакви местни групи за подкрепа за хора с МС.
- Проверете онлайн базата данни на Националното общество за множествена склероза за местни групи за подкрепа или участвайте в онлайн групите и дискусионните дъски на организацията.
- Присъединете се към онлайн общността за подкрепа на Асоциацията за множествена склероза на Америка.
- Обадете се на телефонната линия за помощ на връстниците на Националното общество за множествена склероза на 866-673-7436.
Можете също да намерите хора, които говорят за опита си със SPMS във Facebook, Twitter, Instagram и други платформи за социални медии.
Информация за пациента
Научете повече за SPMS може да ви помогне да планирате бъдещето си с това състояние.
Вашият здравен екип може да ви помогне да отговорите на въпроси, които може да имате относно състоянието, включително вашите възможности за лечение и дългосрочна перспектива.
Няколко организации също предлагат онлайн ресурси, свързани със SPMS, включително:
- Национално дружество за множествена склероза
- Американската асоциация за множествена склероза
- Може да причини множествена склероза
Тези източници на информация и други могат да ви помогнат да научите за вашето състояние и стратегии за управлението му.
Управление на вашето здраве
SPMS може да причини различни симптоми, които изискват цялостна грижа за управление.
Повечето хора със SPMS посещават редовни прегледи при невролог, който помага да се координират грижите им. Вашият невролог може също да ви насочи към други специалисти.
Например, вашият екип за лечение може да включва:
- уролог, който може да лекува проблеми с пикочния мехур, които може да развиете
- специалисти по рехабилитация, като физиатър, физиотерапевт и трудотерапевт
- специалисти по психично здраве, като психолог и социален работник
- медицински сестри с опит в управлението на SPMS
Тези здравни специалисти могат да работят заедно, за да отговорят на вашите променящи се здравни нужди. Препоръчваното от тях лечение може да включва лекарства, рехабилитационни упражнения и други стратегии, които да помогнат за забавяне на прогресията на заболяването и за управление на ефектите му.
Ако имате въпроси или притеснения относно вашето състояние или план за лечение, уведомете вашия здравен екип.
Те могат да коригират вашия план за лечение или да ви насочат към други източници на подкрепа.
Финансова помощ и ресурси
SPMS може да бъде скъп за управление. Ако ви е трудно да покриете разходите за грижи:
- Свържете се с вашия доставчик на здравно осигуряване, за да научите кои лекари, услуги и продукти са обхванати от вашия план. Може да има промени, които бихте могли да направите във вашата застраховка или план за лечение, за да намалите разходите.
- Срещнете се с финансов съветник или социален работник, който има опит в подпомагането на хора с МС. Те могат да ви помогнат да научите за застрахователни програми, програми за помощ в медицината или други програми за финансова подкрепа, за които може да отговаряте на условията.
- Уведомете Вашия лекар, че сте загрижени за разходите за лечение. Те може да ви насочат към услуги за финансова подкрепа или да коригират плана ви за лечение.
- Свържете се с производителите на всички лекарства, които приемате, за да научите дали предлагат помощ под формата на отстъпки, субсидии или отстъпки.
Можете да намерите още съвети за управление на разходите за грижи в секциите за финансови ресурси и финансова помощ на уебсайта на Националното дружество за множествена склероза.
За вкъщи
Ако ви е трудно да се справите с предизвикателствата на SPMS, уведомете вашите лекари. Те могат да препоръчат промени в плана ви за лечение или да ви свържат с други източници на подкрепа.
Няколко организации предлагат услуги за информация и онлайн поддръжка за хора с МС, включително SPMS. Тези ресурси могат да ви помогнат да развиете знанията, увереността и чувството за подкрепа, които са ви необходими, за да водите най-добрия си живот със SPMS.
Discussion about this post