Как да подпомогнете осведомеността за гнойния хидраденит

Кога е седмицата за осведоменост за гнойния хидраденит?

Седмицата на осведомеността за ХС е първата седмица на юни всяка година. През 2023 г. той продължава от 5 юни до 11 юни.

По време на Седмицата на информираност за HS, групи за подкрепа, благотворителни организации, фондации и други организации предоставят ресурси, като образователни материали, семинари, срещи и други. Те имат за цел да свържат хора в цялата страна, които живеят с ХС, да споделят информация за ХС, да се застъпват за изследвания на ХС и да повишат обществената осведоменост за ХС.

Какъв цвят панделка се носи за познаване на хидраденит супуратива?

Информационните ленти за HS са лилави.

Можете да направите свои собствени HS панделки у дома или да намерите панделки за информираност за продажба онлайн. Някои онлайн производители даряват част от продажбите си за изследвания или подкрепа на HS.

Беше ли Ви полезно?

Как да подпомогнете информираността за гноен хидраденит

Можете да подкрепите информираността за HS през първата седмица на юни и през цялата година по много начини. За някои идеи вижте съветите по-долу.

• Започнете разговори за HS: Не е необичайно хората да не са запознати с ХС. Често един от най-големите начини за повишаване на осведомеността е просто да говорите за състоянието и Седмицата на осведомеността по HS е идеалното време да направите точно това. Седмицата ви дава чудесна възможност да повдигнете HS в разговори и да разпространите осведомеността.
• Увеличете собственото си образование по HS: Колкото повече знаете за ХС, толкова повече можете да подкрепите информираността. Можете да научите повече от HS организация, като например HS Foundation. Те често предлагат образователни уеб семинари по време на Седмицата на осведомеността за HS.
• Носете HS лента: Носенето на лилава лента за подкрепа на HS по време на Седмицата на осведомеността за HS може да започне разговори и да разпространи осведомеността.
• Покажете листовки или други материали, ако можете: Това не е опция във всички офиси и работни места, но ако сте в състояние, поставянето на листовка за Седмицата на осведомеността за ХС може да предизвика разговор.
• Изберете HS като кауза по време на събитие в общността: Събития като маратони често позволяват на екипи или участници да изберат кауза или благотворителност, която да подкрепят. Можете да изберете HS, за да получите думата.

Как да подпомогнем изследването на гноен хидраденит

Можете да се включите в изследванията на ХС, както и в повишаването на осведомеността. Следенето на ClincalTrials.gov и питането на лекар може да ви помогне да бъдете информирани за изпитванията, които се провеждат във вашия район.

Можете също да участвате в това онлайн проучване от Международния алианс на дерматологичните пациентски организации. Целта на проучването е да помогне за по-доброто разбиране на пълното въздействие на кожните заболявания.

За повече възможности за проучване можете често да проверявате уебсайтовете на големите организации на HS. Те включват:

• Мрежа на Международната асоциация на гнойния хидраденит (IAHSN): IASHN може също да ви помогне да намерите онлайн групи за поддръжка, ресурси за пациенти, образователна информация и др.
• Надежда за ХС: Hope for HS предлага ресурси на английски и испански, както и местни глави за поддръжка в Южна Каролина и Джорджия.
• Фондация HS: Фондацията HS може да ви свърже с ресурси като специалисти, групи за подкрепа и съвети за добър живот с HS.
• HS Connect: HS Connect има за цел да бъде място за общността на HS за свързване и споделяне на истории, съвети, поддръжка и др.

ХС е състояние на кожата, което причинява дълбоки и болезнени подутини по кожата, често в области, където кожата се гънки, като подмишниците или горната част на бедрата.

Обичайно е хората да не са запознати с ХС. Ето защо събития като Седмицата на осведомеността за ХС, която се провежда всяка година през първата седмица на юни, са толкова важни.

По време на седмицата за осведоменост за ХС организациите за ХС увеличават обхвата си до общността на ХС и по-широката общественост. Те работят за разпространение на информация, свързване на хора с ХС, застъпници за изследвания и повишаване на осведомеността за ХС.

Можете да помогнете, като започнете свои собствени разговори за HS. Действия като носенето на HS панделка или показването на информационен флаер за HS могат да бъдат чудесно начало. Можете също така да предприемете стъпки, за да се включите в изследвания, като например да се регистрирате за клинични изпитвания във вашия район.

По време на Седмицата на информираност за ХС и през цялата година, проверката на организациите за ХС е чудесна седмица за разпространяване на осведоменост и подкрепа на хората с ХС.