Фамилната хемиплегична мигрена (FHM) е наследствена форма на заболяването, което причинява силно главоболие и намалена двигателна функция, предшествана от зрителни или говорни нарушения.
Фамилната хемиплегична мигрена (FHM) е вид мигрена, предавана от родители на деца. Въпреки че мигрената е често срещано състояние, FHM е рядко.
Тази статия изследва причините, симптомите и лечението на наследствена хемиплегична мигрена.
Какви са симптомите на фамилна хемиплегична мигрена?
Основните признаци на хемиплегична мигрена включват:
- Аура: Мигренозната аура може да причини проблеми със зрението, чувствителност към светлина и звук, затруднен говор, объркване, изтръпване, изтръпване, треска, втрисане, гадене и повръщане.
- Хемиплегия: Хемиплегията се отнася до мускулна слабост, която засяга само едната страна на тялото.
- Главоболие: Хората обикновено описват мигренозната болка като пулсираща, удряща или пробождаща, която засяга едната страна на главата.
Какви са видовете фамилна хемиплегична мигрена?
Има четири вида FHM, всеки от които е свързан с различна генетична мутация:
| Тип FHM | Генетична мутация | Други функции |
| 1 | CACNA1A | • сметки за приблизително • понякога се свързва и с влошаване на малкия мозък, част от мозъка, свързана с мускулния контрол |
| 2 | ATP1A2 | • сметки за • понякога се свързва и с полимикрогирия, която възниква, когато мозъкът развие твърде много гънки |
| 3 | SCN1A | • често се свързва и с епилепсия |
| 4 | неизвестен | • диагностициран, когато лекарите не могат да идентифицират отговорната мутация |
Как лекарите диагностицират фамилната хемиплегична мигрена?
За да диагностицира FHM, лекар ще попита за вашата медицинска история и симптоми. Те също така ще ви попитат дали имате роднина, който изпитва мигрена с аура и мускулна слабост от едната страна на тялото.
Възможно е да имате хемиплегична мигрена, ако никой от членовете на вашето семейство не я има. Въпреки това диагнозата FHM изисква да имате поне един близък роднина, който също изпитва хемиплегична мигрена.
Лекарят може да предложи допълнителни тестове, за да потвърди диагнозата и да изключи други потенциални състояния. Те могат да включват:
- тестове за изображения на мозъка, включително сканиране с магнитен резонанс (MRI) и компютърна томография (CT)
- анализ на цереброспиналната течност (CSF).
- електроенцефалограма (ЕЕГ)
- генетично изследване
Има ли генетичен тест за фамилна хемиплегична мигрена?
Генетичното изследване за FHM търси генетични мутации, свързани със състоянието. Те включват мутации в CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A, гени, участващи в производството на протеини, необходими за сигнализиране на нервните клетки.
Ако лекар подозира конкретна мутация въз основа на семейната ви история, той може да тества един ген. В противен случай те ще анализират група от няколко гена или целия ви геном.
Възможно е да имате FHM, дори ако тестът не може да идентифицира известна генетична мутация, особено ако имате близък роднина, който изпитва подобни атаки.
Какво е лечението на фамилна хемиплегична мигрена?
Обичайните лечения за FHM включват лекарства за спиране на симптомите на мигрена, известни като неуспешни лекарства, и лекарства за предотвратяване на бъдещи мигренозни пристъпи.
Те могат да включват едно или повече от следните:
- блокери на калциевите канали
- нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС)
- лекарства против гадене
- противогърчови лекарства
- болкоуспокояващи
- трициклични антидепресанти
Ако имате FHM тип 1, лекар
Какво предизвиква фамилна хемиплегична мигрена?
Някои хора откриват, че тяхната среда, емоционално състояние или ежедневни дейности могат да доведат до мигренозно главоболие. Специфичните FHM задействания могат
- ярки светлини
- удряйки главата си
- интензивни емоции
- физическо натоварване
- спи твърде малко или твърде много
- стрес
Имайте предвид обаче, че не всеки изпитва мигрена.
Може ли диетата да повлияе на хемиплегичната мигрена?
Някои хора смятат, че определени храни и напитки могат да доведат до хемиплегична мигрена. Тези храни включват храни с високо съдържание на нитрати, консервант, който обикновено се добавя към хот-дог, бекон и деликатеси.
Други диетични задействания на мигрена включват кофеин и алкохол.
Как се унаследява фамилната хемиплегична мигрена?
Фамилната хемиплегична мигрена е автозомно доминантно състояние. Това означава, че всеки с генетична мутация за FHM може да я предаде на детето си.
С други думи, ако един от вашите родители има една генна мутация, която причинява FHM, има
Въпреки това е възможно да имате генетична мутация, без да изпитвате симптоми.
Какви са перспективите за хората с фамилна хемиплегична мигрена?
Мигрената може сериозно да повлияе на качеството ви на живот и хората с FHM може да са изложени на повишен риск от тежки пристъпи. Въпреки че повечето хора с FHM се чувстват както обикновено между епизодите, някои съобщават за продължителни усложнения като проблеми с паметта, вниманието и координацията.
Ако мислите, че може да имате FHM, незабавно се консултирайте с лекар. Медикаментите и промените в начина на живот могат да помогнат за предотвратяване на пристъпите на мигрена и намаляване на интензивността им.
FHM е рядко генетично заболяване. Обикновено причинява аура и едностранна мускулна слабост преди мигренозно главоболие.
FHM е свързан с поне три известни генетични мутации и Вашият лекар може да предложи генетично изследване, за да потвърди диагнозата. Повечето хора с FHM имат роднина от първа степен, който също го има.
Леченията за FHM включват превантивни и абортивни лекарства, а понякога и промени в начина на живот, за да се избегнат задействания на мигрена. Консултирайте се с лекар, за да научите повече за наличните лечения.
Discussion about this post