За разлика от други невродегенеративни заболявания, PPA няма стандартизирани етапи. Прогресията му варира, но обикновено включва влошаване на езиковите способности и когнитивно увреждане с течение на времето.
Първично прогресивната афазия (PPA) се отнася до група от неврологични разстройства, които причиняват постепенно влошаване на езиковите и комуникационните умения с течение на времето, което в крайна сметка причинява деменция.
PPA може да бъде разделен на три варианта – семантичен, нефлуентен/аграматичен и логопеничен. Всеки тип има различен набор от симптоми.
Тъй като PPA е прогресивно заболяване, неговите симптоми са склонни да се влошават с течение на времето. Въпреки това, за разлика от някои други невродегенеративни заболявания като болестта на Алцхаймер, PPA няма добре дефиниран набор от стандартизирани прогресивни етапи.
Прогресията може да варира от човек на човек и курсът може да включва периоди на бърза прогресия и плата. Тежестта му може да бъде оценена чрез оценка на симптомите и тяхното въздействие върху езика и когнитивните способности.
Как започва първичната прогресивна афазия?
Първично прогресивната афазия (PPA) обикновено започва с постепенни и фини промени в езиковите умения. Първоначално тези симптоми може да са леки и спорадични, вероятно сбъркани с типично стареене или стрес.
Симптомите често започват на средна възраст, между
Специфичните ранни симптоми зависят от варианта на PPA:
- Семантичен вариант PPA (svPPA): Може да започнете да имате проблеми с намирането на правилните думи, разбирането на значенията на думите и разпознаването на познати предмети. Може да е предизвикателство да се опишат нещата точно или да се предоставят конкретни подробности.
- Нетекущ/аграматичен вариант PPA (nfvPPA): Ранните признаци включват трудности със структурата на изреченията, граматиката и създаването на сложни изречения. Речта може да стане по-колеблива и опростена, с предизвикателства, предаващи мислите последователно.
- Логопеничен вариант на PPA (lvPPA): Първоначалните симптоми често включват предизвикателства при извличане на думи и плавност. Може да правите паузи често по време на реч, да използвате думи за пълнене и да изпитвате трудности при намирането на точни думи.
Продължителността на ранните симптоми на PPA варира значително от човек на човек. В някои случаи ранните симптоми могат да продължат от няколко месеца до няколко години, преди да станат по-изразени и забележими.
При други прогресията може да е по-бавна, като ранните симптоми продължават много по-дълго.
Какво можете да очаквате в по-късните етапи на PPA?
Въпреки че PPA засяга предимно езиковите и комуникационните умения, в крайна сметка
С напредването на състоянието тези когнитивни увреждания стават по-забележими и ежедневното функциониране става все по-голямо предизвикателство.
Специфичните симптоми могат да варират в зависимост от варианта и вашата уникална прогресия, но ето някои общи очаквания за по-късните етапи:
- тежко езиково увреждане
- загуба на независимост
- поведенчески или личностни промени като раздразнителност, апатия и социално оттегляне
-
Моторни симптоми, подобни на болестта на Паркинсон, въпреки че те може да са по-чести при определени варианти на PPA, като нефлуентен/аграматичен вариант
- физически ограничения като координация и затруднено ходене
- по-голяма зависимост от болногледачите
Колко бързо напредва PPA?
Прогресията на PPA е сложна и може да варира значително от човек на човек. Заболяването еволюира от езикови проблеми до по-широко когнитивно увреждане с невропсихиатрични симптоми.
При някои хора езиковите симптоми може да са единствените признаци за
Като цяло скоростта на прогресиране зависи от фактори като специфичния вариант на PPA, цялостното ви здраве, генетични фактори и засегнатите области на мозъка. Но като цяло,
Докато възникнат дефицити в паметта и изпълнителното функциониране, езиковото увреждане обикновено е тежко.
Как определяте тежестта на PPA?
За разлика от други невродегенеративни заболявания, като болестта на Алцхаймер и Паркинсон, PPA няма добре дефиниран и широко приет набор от стандартизирани етапи или диагностични инструменти.
Диагнозата и мониторингът на PPA често разчита на специализирани невролози, както и на комбинация от клинични оценки и стандартизирани тестове.
Следните диагностични инструменти могат да се използват за подпомагане на диагностицирането и оценката на тежестта на PPA:
- Езикови и когнитивни тестове: Тези тестове оценяват различни когнитивни функции, включително езикови умения, памет, внимание и изпълнително функциониране. Няколко от настоящите тестове включват езиковата скала за прогресивна афазия (PALS), скрининговата скала за прогресивна афазия (PASS) и езиковата батерия на Сидни (SYDBAT).
- Оценки на речта: Провеждани от логопеди, тези оценки оценяват способността ви да произнасяте звуци, думи и изречения ясно и точно. Те също така оценяват плавността, качеството на гласа и ритъма на речта.
-
Невроизобразяване (MRI и PET сканиране): Структурното изобразяване на мозъка може да разкрие мозъчна атрофия и аномалии, което може да подскаже степента на невронно увреждане.
Проучване от 2017 г установиха, че мозъчното изобразяване може правилно да идентифицира един тип PPA (семантичен вариант), но е по-малко точно за другите типове. - Оценка на поведението: Детайлното наблюдение и оценка на поведението, включително трудности в комуникацията и ежедневни предизвикателства, може да предложи важна представа за въздействието и тежестта на симптомите на PPA.
Каква е продължителността на живота на PPA?
Като цяло, очакваната продължителност на живота на човек с PPA се оценява между
За вкъщи
PPA е сложно невродегенеративно разстройство, което първоначално засяга езиковите способности, но в крайна сметка прогресира, за да включва по-широк когнитивен спад, водещ до деменция. За разлика от подобни заболявания като Алцхаймер или Паркинсон, PPA няма стандартизирани етапи.
Ако изпитвате симптоми на PPA или сте загрижени за комуникационните способности на любим човек, потърсете оценка от медицински специалисти, специализирани в невродегенеративни разстройства.
Discussion about this post