Бях в леглото, превъртах във Facebook и притисках грейка към торса си, когато видях видео с актрисата Тиа Моури. Тя говореше за живот с ендометриоза като черна жена.
Да! Мислех. Достатъчно трудно е да се намери някой в очите на обществото, който говори за ендометриоза. Но е практически нечувано да се обърне внимание на някой, който като мен изпитва ендометриоза като черна жена.
Ендометриоза – или ендометриоза, както някои от нас обичат да го наричат - състояние, при което тъкан, подобна на лигавицата на матката, расте извън матката, което често води до хронична болка и други симптоми. Това не е много широко разбрано, така че да видите други хора, които го разбират, е като да намерите злато.
Черните жени се зарадваха на коментарите към публикацията. Но голяма част от белите читатели казаха нещо от рода на: „Защо трябва да говориш за расата? Ендо влияе на всички нас по един и същи начин!”
И отново се почувствах неразбрана. Въпреки че всички можем да се свързваме помежду си по много начини, нашият опит с ендо не са все същото. Имаме нужда от пространство, за да говорим за това, с което имаме работа, без да бъдем критикувани, че споменаваме част от нашата истина — като раса.
Ако сте чернокожи с ендометриоза, не сте сами. И ако се чудите защо расата има значение, ето четири отговора на въпроса „Защо трябва да се занимавате с расата?“
С това знание може да сме в състояние да направим нещо, за да помогнем.
1. Черните хора са по-малко склонни да получат диагноза ендометриоза
Чувал съм безброй истории за борбата за ендодиагностика. Понякога се отхвърля като нищо повече от „лош период“.
Лапароскопската хирургия е единственият начин за окончателно диагностициране на ендометриозата, но цената и липсата на лекари, които желаят или могат да извършат операцията, могат да попречат.
Хората могат да започнат да изпитват симптоми още в пред тийнейджърските си години, но това отнема
Така че, когато казвам, че чернокожите пациенти имат равно по-трудно време за диагноза, знаете, че трябва да е лошо.
Изследователите са направили по-малко проучвания върху ендометриозата сред афро-американците, така че дори когато симптомите се проявяват по същия начин като при белите пациенти, лекарите по-често диагностицират причината.
2. Лекарите са по-малко склонни да ни вярват за нашата болка
Като цяло болката на жените не се приема достатъчно сериозно – това също засяга транссексуалните и небинарните хора, на които е назначена жена при раждането. В продължение на векове сме били преследвани от стереотипи за това, че сме истерични или свръхемоционални, а изследванията показват, че това се отразява на нашето медицинско лечение.
Тъй като ендометриозата засяга хора, които са родени с матка, хората често мислят за нея като за „женски проблем“, заедно със стереотипите за прекалената реакция.
Сега, ако добавим раса към уравнението, има още повече лоши новини. Проучванията показват, че
Болката е симптом номер едно на ендометриозата. Може да се прояви като болка по време на менструация или по всяко време от месеца, както и по време на секс, по време на изхождане, сутрин, следобед, през нощта…
Мога да продължа, но вероятно получавате картината: човек с ендоскопия може да изпитва болка през цялото време — вземи го от мен, откакто съм този човек.
Ако расовите пристрастия — дори непреднамерени — могат да накарат лекаря да види чернокож пациент като по-устойчив на болка, тогава черната жена трябва да се изправи пред схващането, че тя не боли толкова силно, въз основа на нейната раса и нейния пол.
3. Ендометриозата може да се припокрива с други състояния, които е по-вероятно да имат чернокожите
Ендометриозата не се проявява само в изолация от други здравословни състояния. Ако човек има други заболявания, тогава идва ендото.
Когато вземете предвид другите здравословни състояния, които засягат непропорционално чернокожите жени, можете да видите как това може да се развие.
Вземете например други аспекти на репродуктивното здраве.
Маточни фиброиди, които са неракови тумори в матката, могат да причинят тежко кървене, болка, проблеми с уринирането и спонтанен аборт и
Черните жени също са изложени на по-висок риск от сърдечни заболявания,
Освен това, проблемите с психичното здраве като депресия и тревожност могат да засегнат особено силно чернокожите жени. Може да е трудно да се намери културно компетентна грижа, да се справиш със стигмата на психичните заболявания и да пренасяш стереотипа да си „Силната черна жена“ по пътя.
Тези състояния може да изглеждат несвързани с ендометриозата. Но когато черна жена е изправена пред по-висок риск от тези състояния плюс по-малък шанс за точна диагноза, тя е уязвима да бъде оставена да се бори със здравето си без подходящо лечение.
4. Черните хора имат по-ограничен достъп до холистични лечения, които могат да помогнат
Въпреки че няма лечение за ендометриоза, лекарите могат да препоръчат различни лечения от хормонален контрол на раждаемостта до операция за ексцизия.
Някои също така съобщават за успех с управлението на симптомите чрез по-холистични и превантивни стратегии, включително противовъзпалителни диети, акупунктура, йога и медитация.
Основната идея е, че болката от ендометриозни лезии е
Обръщането към холистични лекарства е по-лесно да се каже, отколкото да се направи за много черни хора. Например, въпреки корените на йога в общностите на цветовете, уелнес пространствата като йога студиа често не обслужват чернокожите практикуващи.
Изследванията показват също, че бедните, предимно чернокожи квартали
Голяма работа е, че Тиа Моури говори за диетата си и дори написа готварска книга като средство за борба с ендометриозата. Всичко, което помага за повишаване на осведомеността за опциите за чернокожите пациенти, е много добро нещо.
Възможността да говорим за тези проблеми може да ни помогне да се справим с тях
В есе за женско здраве Моури каза, че не е знаела какво се случва с тялото й, докато не отиде при афроамерикански специалист. Диагнозата й помогна да получи достъп до опции за операция, да управлява симптомите си и да преодолее предизвикателствата с безплодието.
Симптомите на ендометриозата се появяват в чернокожите общности всеки ден, но много хора – включително някои, които имат симптомите – не знаят какво да правят с това.
От изследването на пресечните точки между раса и ендо, ето някои идеи:
-
Създайте повече пространства за разговори
относно ендометриозата. Не трябва да се срамуваме,
и колкото повече говорим за това, толкова повече хора могат да разберат как са симптомите
може да се появи в човек от всяка раса. -
Предизвикайте расовите стереотипи. Това включва предполагаемите положителни като Strong Black
Жена. Нека бъдем хора и ще стане по-очевидно, че болката може да повлияе
ние също като човешки същества. -
Помогнете да увеличите достъпа до
лечение. Например, можете да дарите на endo
изследователски усилия или за причините за внасяне на прясна храна в общности с ниски доходи.
Колкото повече знаем за това как расата влияе на преживяванията с ендо, толкова повече можем наистина да разберем пътуванията един на друг.
Майша З. Джонсън е писател и защитник на оцелелите от насилие, цветнокожите хора и ЛГБТК+ общностите. Тя живее с хронични заболявания и вярва в почитането на уникалния път на всеки човек към изцеление. Намерете Maisha на нейния уебсайт, Facebook, иTwitter.
Discussion about this post