Най-добрите организации с нестопанска цел на MS за годината

Национално общество за МС

Националното общество за множествена склероза си представя свят, свободен от МС. Те работят за мобилизиране на общността за по-голям напредък и въздействие. Техният сайт има богати познания, включително информация за болестта и лечението. Той също така подчертава ресурси и подкрепа, както и съвети за начина на живот. Научете за нововъзникващите изследвания, включително как да участвате или да се включите в повишаване на осведомеността или средства.

Посетете Национално дружество за множествена склероза

Tweet ги @mssociety

Фондация за множествена склероза (MS Focus)

Фондацията за множествена склероза (MS Focus) помага на хората, живеещи с МС, да поддържат възможно най-доброто качество на живот. Техните инициативи помагат на хората да си позволят услуги за грижи, медицински устройства и помощни средства за начина на живот, като рампи за инвалидни колички. Техният сайт предлага образователна информация за МС и начини да се включите в застъпничеството, доброволчеството и други области. Можете да дарите, да кандидатствате за помощ и да намерите събития и ресурси като групи за подкрепа. Вижте техния радиоканал и списание по заявка за новини и истории на MS.

Посетете Фондация за множествена склероза

Tweet ги @MS_Focus

Фондация за възстановяване на миелин

Myelin Repair Foundation може да се похвали, че е събрала 60 милиона долара за изследователски лечения за възстановяване на миелина. От 2004 г. насам фондацията допринесе за 120 проучвания и помогна за намирането на нови цели и инструменти за лечение. Сайтът е домакин на информация за тяхното текущо клинично изпитване, както и бели книги и други изследователски постижения. Прочетете препоръките на лекарите и изследователите, за да видите как приносът на фондацията се отразява на здравеопазването.

Посетете Myelin Repair Foundation

Следвай ги @MyelinRepairFoundation

Проект за ускорено лечение

Както подсказва името му, проектът за ускорено лечение е посветен на ускоряването на пътищата към излекуване. Организацията улеснява изследванията и насърчава сътрудничеството в научната общност чрез техния онлайн форум, кооперативен съюз и мрежа за клинични проучвания. Те също така предоставят на изследователите отворен достъп до проби и набори от данни. Сайтът подробно описва техните инициативи, новини и начини за подкрепа на организацията.

Посетете проекта за ускорено лечение

Tweet ги @AcceleratedCure

Асоциация за множествена склероза на Америка (MSAA)

Американската асоциация за множествена склероза (MSAA) се стреми да „подобри живота днес“. От 1970 г. организацията предоставя подкрепа на хората, живеещи с МС и техните семейства и лицата, които се грижат за тях. Това включва набор от услуги, от безплатна телефонна линия за помощ до финансиране за инструменти, лечения и тестове като ЯМР. Те също така предлагат полезни съвети, като ръководството им за здравно осигуряване. Посетете техния сайт, за да се включите, присъединете се към форум на общността и прочетете техния блог за полезни истории, новини и съвети.

Посетете Американската асоциация за множествена склероза

Tweet ги @MSassociation

Надпревара за изтриване на MS

Организацията Race to Erase MS предоставя финансиране на мрежа от седемте най-добри изследователски центъра за MS в Америка. Организацията с нестопанска цел помага да се гарантира, че центровете работят заедно, като се избягват съкращения в изследванията. От основаването си през 1993 г. от Нанси Дейвис, която живее с МС, групата е събрала над 36 милиона долара за изследвания. Техният сайт предоставя моментна снимка на организацията и нейните инициативи, начини, по които можете да допринесете, и ресурси на MS.

Посетете Race to Erase MS

Tweet ги @RacetoEraseMS

Център за MS Rocky Mountain

Центърът за МС Rocky Mountain се занимава с нуждите на хората, живеещи с МС, и техните близки и лица, които се грижат за тях. Центърът, в партньорство с Университета на Колорадо, разполага с екип от учени и лекари, работещи върху иновативни терапии. Те се хвалят, че имат една от най-големите изследователски програми за МС в световен мащаб. Техният сайт очертава ресурсите на центъра, включително много възможности за терапевтично лечение. Той също така подчертава техните изследвания и предлага няколко начина да се образоват за МС. Тези в района на Денвър също могат да участват в обществени събития, като например щастливите часове за работа в мрежа на центъра и набиране на средства.

Посетете Rocky Mountain MS Center

Tweet ги @mscenter

Може да направи MS

Can Do MS е свързано с трансформиране на живота, за да помогне на хората с МС и техните семейства да процъфтяват. Организацията предлага образователни програми за упражнения, хранене и управление на симптомите. Те ще работят с вас, за да създадат постижими цели, за да отговорят на вашите индивидуални физически, емоционални, интелектуални, социални и духовни нужди. Посетете техния сайт, за да научите повече за групата, нейните програми и ресурси и как да се включите.

Посетете Can Do MS

Tweet ги @CanDoMS

Консорциум от центрове за множествена склероза (CMSC)

Консорциумът на центровете за множествена склероза (CMSC) е организация за здравни и изследователски специалисти с МС. Групата се фокусира върху образованието, научните изследвания, застъпничеството и сътрудничеството в областта. Свързаната фондация CMSC работи в подкрепа на изследователски инициативи и предлага стипендии и награди за хора, работещи в тази област. Неговият сайт дава повече информация за организацията, нейните усилия и новини. Посетете сайта на фондацията, ако искате да дарите.

Посетете Консорциума от центрове за множествена склероза

Tweet ги @mscare

Катрин е журналистка, която е запалена по здравеопазването, обществената политика и правата на жените. Тя пише по редица нехудожествени теми, от предприемачество до проблеми на жените, както и художествена литература. Нейната работа се появява в Inc., Forbes, The Huffington Post и други публикации. Тя е майка, съпруга, писател, художник, ентусиаст на пътуванията и студентка през целия живот.