Голодирсен
Родово име: golodirsen [ GOE-loe-DIR-sen ]
Марка: Vyondys 53
Лекарствена форма: интравенозен разтвор (50 mg/mL)
Клас лекарства: Разни некатегоризирани агенти
Какво е golodirsen?
Golodirsen се използва за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен при възрастни и деца, които имат определена генна мутация. Вашият лекар ще Ви тества за тази генна мутация.
Golodirsen е одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) на „ускорена“ основа. В клинични проучвания някои хора са се повлияли от golodirsen, но са необходими допълнителни проучвания.
Golodirsen може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Следвайте всички указания на етикета и опаковката на вашето лекарство. Кажете на всеки от вашите доставчици на здравни услуги за всички ваши медицински състояния, алергии и всички лекарства, които използвате.
Преди да приемете това лекарство
Уведомете Вашия лекар, ако някога сте имали проблеми с бъбреците.
Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или кърмите.
Как се прилага golodirsen?
Вашият лекар ще Ви направи кръвни изследвания, за да се увери, че нямате състояния, които биха Ви попречили да използвате безопасно Голодирсен.
Golodirsen се прилага като инфузия във вена, обикновено веднъж седмично. Доставчик на здравни услуги ще Ви постави тази инжекция.
golodirsen трябва да се прилага бавно и инфузията може да отнеме до 60 минути, за да завърши.
Може да се наложи бъбречната Ви функция да бъде проверена, докато използвате това лекарство.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете среща за вашата инжекция golodirsen.
Какво се случва, ако предозирам?
Потърсете спешна медицинска помощ или се обадете на линията за помощ при отравяне на 1-800-222-1222.
Какво трябва да избягвам, докато получавам golodirsen?
Следвайте инструкциите на Вашия лекар относно всички ограничения върху храната, напитките или дейността.
Golodirsen странични ефекти
Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: копривна треска, сърбеж, обрив, образуване на мехури или лющене; висока температура; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Golodirsen може да причини сериозни нежелани реакции. Незабавно се обадете на Вашия лекар, ако имате:
-
розова, кафява или червена урина;
-
разпенена урина; или
-
подуване на лицето, ръцете, краката или стомаха.
Честите нежелани реакции на golodirsen могат да включват:
-
главоболие;
-
висока температура;
-
стомашни болки;
-
падания;
-
кашлица; или
-
хрема или запушен нос.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Информация за дозиране на Golodirsen
Обичайна доза за възрастни при мускулна дистрофия:
30 mg/kg чрез IV инфузия седмично
коментари:
– Продължаването на одобрението за това показание зависи от проверката на клиничната полза в потвърдителни изпитвания.
Употреба: За лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) при пациенти с потвърдена мутация на DMD гена, която е податлива на пропускане на екзон 53.
Обичайна педиатрична доза за мускулна дистрофия:
30 mg/kg чрез IV инфузия седмично
коментари:
– Продължаването на одобрението за това показание зависи от проверката на клиничната полза в потвърдителни изпитвания.
Употреба: За лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) при пациенти с потвърдена мутация на DMD гена, която е податлива на пропускане на екзон 53.
Какви други лекарства ще повлияят на golodirsen?
Други лекарства могат да повлияят на golodirsen, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате в момента и за всяко лекарство, което започнете или спрете да използвате.
Популярни ЧЗВ
Какви са новите лекарства за мускулна дистрофия на Дюшен?
Новите лекарства, одобрени от FDA за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) са Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) и Emflaza (deflazacort).
Мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) е генетично заболяване, което причинява прогресивна слабост, загуба на двигателна функция и увреждане на скелетните и сърдечните мускули. ДМД, която не се лекува, засяга предимно мъже в ранна детска възраст, обикновено между 2 и 3 годишна възраст.
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте лекарствата си с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post