Връзката между синдрома на Ehlers-Danlos и херпес зостер

Връзката между EDS и херпес зостер

Понастоящем не е ясно дали хората с EDS развиват херпес зостер по-често или на по-млада възраст от хората в общата популация.

Херпес зостер засяга около 1 на 3 души и става по-честа с възрастта. Причинява се от повторно активиране на вируса, който причинява варицела, която се нарича херпес зостер. Този вирус може да лежи латентно във вашата нервна система в продължение на десетилетия.

Някои казуси предполагат потенциална връзка между хипермобилен EDS, алергии и имунодефицит. Хипермобилният EDS често се счита за най-леката форма на заболяването. Характеризира се със стави, които се разтягат по-далеч от обикновено и хипереластична кожа.

Възможно е настоящите доказателства да са случайно. Необходими са повече изследвания, за да се разбере дали наистина има връзка.

В 2016 проучване, изследователите изследваха характеристиките на пародонталната EDS, вид EDS, който причинява преждевременна загуба на зъби и хипермобилност на ставите. Сред 94 души в 17 семейства, 40% са имали повтарящи се инфекции, като например:

• херпес

• отит на средното ухо (ушна инфекция)

• инфекции на пикочния мехур
• бъбречни инфекции
• пневмония
• емпием

На теория фактори като лошо зарастване на рани и дисфункция на кръвоносните съдове при хора с EDS могат да потиснат имунната функция, което може да доведе до повторно активиране на вируса на херпес зостер.

Следното групи от хора с компрометирана имунна функция е известно, че развиват херпес зостер по-често от общата популация:

• хора с рак, особено левкемия и лимфом
• хора с ХИВ
• хора, които са получили трансплантация на костен мозък или солидни органи
• хора, приемащи имуносупресивни лекарства като химиотерапия или стероиди

Други рискове от синдрома на Ehlers-Danlos

Тежестта на EDS варира от човек на човек и дори сред хората със същия тип EDS. Ето някои от здравословните усложнения, които изпитват някои хора с EDS.

Разкъсване на кръвоносен съд или орган

Разкъсване на кръвоносен съд и разкъсване на орган са двете усложнения, които най-често водят до смърт при хора с EDS.

Съдови и органни руптури са най-чести при васкуларния и кифосколиотичния подтип на EDS. Съдова руптура може да се случи навсякъде, но най-често се случва в гърдите или корема. Разкъсването на орган най-често се случва в:

• матка
• сигмоидно дебело черво
• далак
• черен дроб

Усложнения по време на раждане

Аномалиите на съединителната тъкан могат да увеличат риска от усложнения по време на раждане. Например, крехката кожа може да увеличи риска от тежко кървене. Сериозните вагинални или перинеални разкъсвания също могат да бъдат по-чести.

Хирургични усложнения

Хората с EDS са на an повишен риск на усложнения по време на операция в резултат на фактори като крехки кръвоносни съдове и компрометирано зарастване на рани.

Проблеми с хипермобилност

Хипермобилният EDS обикновено се счита за лека форма на заболяването. Хората с хипермобилен EDS могат да развият много мускулно-скелетни проблеми, като например:

• хипермобилни стави
• чести дислокации на ставите
• дегенеративно ставно заболяване
• хронична болка

Кога трябва да посетите лекар, ако сте диагностицирани с EDS?

EDS няма лечение, но лекар може да ви помогне да управлявате симптомите си и да предотвратите усложнения. Важно е да посещавате редовно Вашия лекар, за да наблюдавате симптомите си и да изразявате всички притеснения, които имате.

Продължителността на живота на хората с хипермобилен и класически подтипове EDS обикновено не се влияе от състоянието, но някои видове EDS – като васкуларните и кифосколиотични подтипове – представляват допълнителни предизвикателства, които изискват внимателно наблюдение.

Хората със съдова EDS е вероятно да получат голямо съдово усложнение чрез възраст 40.

Спешна медицинска помощ

Внезапна остра болка при хора с EDS или със съмнение за EDS изисква спешна медицинска помощ. Обадете се на 911 или на вашия местен номер за спешна помощ или отидете до най-близкото спешно отделение, ако имате внезапна остра болка или внезапна поява на задух, което е симптом на колапс на белия дроб.

Често задавани въпроси

Ето някои често срещани въпроси, които хората имат относно EDS.

EDS отслабва ли имунната ви система?

Кожните и кръвоносните усложнения на EDS може да ви предразположат към проблеми със заздравяването на рани. Това може да направи по-вероятно да развиете кожни инфекции.

EDS причинява ли обриви или други кожни проблеми?

Повечето усложнения на EDS засягат кожата, мускулите, костите и кръвоносните съдове. Хората с EDS често имат кожа, описвана като кадифена. Кожата може да е крехка и раните може да зарастват бавно. Белезите може да са тънки и обезцветени и да се разтягат с течение на времето.

Обривите са по-рядко срещани, но потенциално могат да бъдат a симптом на някои видове EDS.

Може ли EDS да причини увреждане на нервите?

Невропатия на малкия нерв или увреждане на малките нервни влакна в кожата ви е a обща черта на EDS. Може да причини изтръпване или парене в краката или ръцете и намалена чувствителност към болка и топлина.

Какви други състояния са свързани с EDS?

Нарушенията на съня и обструктивната сънна апнея са свързани с EDS. Смята се, че асоциацията е причинена от аномалии в меките тъкани на лицето. Повтарящите се наранявания на ставите могат да причинят ранна поява на остеоартрит и много други ортопедични състояния.

За вкъщи

EDS е група състояния, причинени от дефекти в протеиновия колаген. Не е ясно дали хората с EDS са изложени на повишен риск от развитие на херпес зостер. Някои проучвания показват, че EDS може потенциално да отслаби имунната ви система, което теоретично може да направи по-вероятно да развиете херпес зостер.

Ако имате EDS, важно е да посещавате редовно Вашия лекар, за да наблюдавате симптомите си.