7 идеални идеи за подарък за любим човек, живеещ с МС

7 идеални идеи за подарък за любим човек, живеещ с МС

Вземете на своите MS воини подарък, който ще харесат

Това годишно ръководство за ваканционни подаръци за множествена склероза в моя блог за застъпничество за множествена склероза (MS), FUMS, е хит всяка година.

Помолих общността на FUMS да изпрати своите най-добри и полезни продукти, които помагат в ежедневието. Както винаги, те пристигнаха с огромен отговор.

Ръководството за 2018 г. е пълно с нови продукти, които използвах с удоволствие.

Това ръководство ще облекчи някои от догадките, когато става въпрос за закупуване на подарък за някой с МС. Освен това се надявам, че това помага на тези, които получават подаръците, да получат нещо, което наистина могат да използват и да се насладят.

Ако сте воин от MS, препратете този списък на вашите приятели и семейство. Улеснете ги да ви помогнат. Или го разпечатайте и го оставете лежи наоколо. Възможно след маркиране на продукт или 10!

Ако сте дарител, започнете с този съвет: познайте публиката си. Някои MS’s не биха гледали на „специфичните за MS“ подаръци като подаръци, а по-скоро като напомняния за тяхното заболяване. Преценете отношението на предвидения получател и дайте съответно.

1. Охлаждащи дрехи и екипировка

По-голямата част от хората с МС не могат да понасят топлината и всъщност могат да бъдат хвърлени в пристъп или пълно обостряне, когато не могат да се охладят.

Като такива, няколко компании измислиха полезни продукти, предназначени да намалят температурата за тези, които се нуждаят от нея. Ето някои от най-добрите:

  • Охлаждащи жилетки осигуряват цялостен бърз охлаждащ ефект, който продължава с часове. Купете ги тук.
  • Обвивки за врата – моят личен фаворит – може да бъде замразен или загрят. За мен е наложително, ако ще мога да функционирам в жегата. Тази ароматерапия, изпълнена с успокояващ аромат на лавандула, ми е любима.

Членката на нашата общност на FUMs Грейс Коп има обратния проблем: тя винаги е студена. Тя предлага да вземете отопляемо одеяло и да контролирате собствения си термостат! Пазарувайте отопляеми одеяла сега.

2. Помощ около къщата

Има много национални фирми за почистване на дома, които с удоволствие ще работят с вас по сертификати за подарък или дългосрочни или краткосрочни договори. Molly Maid, Merry Maids и Maid Brigade, само за да назовем няколко.

Искате ли да го запазите местно? Отидете на Craigslist или просто на Google „прислужница“ за вашия местен район.

Не забравяйте евтината възможност сами да осигурите услуги за почистване.

Често не е възможно за MS’s да излязат и да косят тревата, да гребят листата или да поставят празнични украси. Приятел, който предлага да предостави тези услуги, би бил прекрасен подарък.

Нямате време да го направите сами? Отново проверете Craigslist или Angie’s List за местни услуги за тревни площи или услуги за майстори.

3. Домашно забавление

Животът с МС може да означава много време за почивка на закрито, без да прекалявате с нашите „лъжици“.

Всичко, което ви е харесало или от което се интересува вашият получател, е страхотен подарък:

  • Нетфликс
  • Hulu
  • Amazon Prime (едногодишно членство)
  • топли чорапи или суичъри
  • одеяла и пухкави възглавници
  • аудиокниги (вижте Audible)
  • пъзели
  • книги

И не забравяйте електронен четец, като a Kindle. Понякога тези големи книги могат да бъдат доста тежки. Ако ръцете на MS са вцепенени, изтръпващи, болезнени или просто уморени, книгата може да бъде трудна за държане. Електронният четец може да е само билетът.

Ето връзки към предложени книги, специфични за MS, препоръчани от мен и общността:

  • Хронична Коледа: Преживяване на празниците с хронична болест” от Лене Андерсен.
  • Множествена склероза за манекени” от Розалинд Калб.
  • Awkward Bitch: My Life with MS” от Марло Донато Пармели. Изпратено от колегата FUMSer Карън Ротерт, която каза „това [book] дава на хората без МС реален поглед върху това, през което преминаваме, и кара хората с МС да се чувстват нормално с чувствата си.”
  • „Проблеми с червата и пикочния мехур при множествена склероза от двама мозъка на пикаене с гърнещи усти, които говорят глупости за МС“ от Кати Рейгън Йънг и Ерин Глейс.

4. Производителност или адаптивна технология

Оставете технологията да премахне част от тежестта и да помогне с напомняния, въпроси и следене на нещата.

Приложения

Приложение MS Buddy

Това приложение е СТРАХОТНО за среща с други MS’ers и възможността да говорим за това, което само ние можем да разберем! Освен това в приложението има подкасти (наистина от вас) и връзки към МНОГО статии за MS.

Това е наистина прекрасен ресурс и е така БЕЗПЛАТНО.

MS Journal

Това приложение, създадено за хора с МС и лицата, които се грижат за тях, помага да се следят ежедневните проблеми, които хората с МС трябва да следят. А именно: инжекции, реакции, напомняния за лекарства, място за коментари (помислете: странни симптоми, проблеми със съня, колко сте уморени от МС и т.н.) — всичко това може да се постави във формуляр за доклад и да бъде изтеглено за Вашия лекар.

MSAA — Мениджър за самолечение при множествена склероза

Това приложение, подкрепено от Асоциацията за множествена склероза на Америка (MSAA), спечели много точки с читателите на FUMS. Той съхранява всичко на едно място: лекарства, странични ефекти, лабораторни резултати, алергии и други състояния.

Калъфи за MedImage

Този е доста готин. Позволява ви да разглеждате 26 презентации на случаи с ЯМР на всеки две седмици, давайки ви изглед от първия ред на обиколките на невролога!

Това наистина помага да се осмисли прогресията на заболяването и терапевтичния отговор. Още по-впечатляващо: това приложение предлага аудио коментари от експерти по ЯМР.

Други технически находки

Ако има нужда да работите от кресло, диван или легло, Laptop Laidback може да бъде най-практичният подарък от всички. ОБИЧАМ моите не само за това, че е суперпродуктивен, но и за свръх-мързелив!! Обичам да настроя iPad на него и да гледам „Короната“ в леглото.

Нашият приятел и колега FUMS’er Kit Minden сподели страхотно предложение: стойка за четене/книги/документи, която може да побере всички тези неща, така че да не се налага! Вземете един тук – той е регулируем на 180 ъгъла.

5. Носете за вашите воини

Peace Frogs е пълна линия облекла, предназначени да подпомогнат насърчаването на позитивно и оптимистично мислене по целия свят. Облеклото им дава предимство на комфорта, качеството и стила, но също така ви позволява да разпространявате малко положително усещане всеки път, когато го носите.

Те работиха с FUMSnow.com, за да измислят СТРАХОТНА тениска, която включва това отношение на FUMS и разпространява малко слънце в света на MS.

Пазарувайте тениска „MS лази ми по нервите“.

Хората от Race to Erase MS имат магазин, пълен със страхотни продукти, продавани специално, за да съберат пари за изследване на лек за MS.

Ако търсите бижута, вдъхновени от MS, намерете някои предложения тук.

И не забравяйте, облеклото MS Warrior с логото на FUMS вече се предлага в нашия FUMS Shop.

6. Разни идеи за подаръци от общността

Ето още няколко идеи, изпратени от колеги от FUMS:

  • грайфер за душ или седалка за душ
  • дръжки за тоалетна
  • Охлаждащ и болкоуспокояващ крем Sombra
  • ан изключително голямо огледало за обратно виждане
  • а малък хладилник (за да имате под ръка близо до шезлонг)
  • нощни светлини (за да направят дома по-безопасно място)
  • пазители на хапчета
  • а баня за крака
  • а възглавница за тяло
  • а станция за зареждане

7. Дарете за добра кауза

Може би най-добрият подарък, който бихте могли да направите на някого с МС, е нещо, което е универсално за всички, идва само в оранжев цвят и е гарантирано, че ще бъде добре получено и никога не се връща или заменя: дарение в тяхна чест.

Има произволен брой благотворителни организации, които обслужват тази общност:

  • Националното общество за МС
  • Фондация за множествена склероза
  • Американската асоциация за множествена склероза
  • Центърът без стени в надпреварата за изтриване на MS (моят личен избор)

Това наистина е подаръкът, който продължава да дава – на този, чието име или памет сте почитали – и на цялата общност на МС.

Това годишно ръководство за празнични подаръци за множествена склероза първоначално се появи на FUMS.


Кати Рейгън Йънг е основател на нецентралния, леко нецветен уебсайт и подкаст на адресFUMSnow.com. Тя и нейният съпруг, TJ, дъщерите, Маги Мей и Рейгън, и кучетата Сникърс и Раскал, живеят в Южна Вирджиния и всички казват „FUMS“ всеки ден!

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss