Мултиформеният глиобластом (GBM) или просто глиобластомът е силно агресивен вид рак, който започва в мозъка или гръбначния мозък. Има тенденция да се разпространява бързо и хората с GBM често имат лоши перспективи.
Глиобластомът засяга около 1 на 100 000 души годишно. Това съставлява около
Изследователите все още се опитват да разберат какво го причинява. От сега,
Глиобластомът се счита за нелечим и само малък процент от хората живеят повече от 5 години. Световната здравна организация класифицира глиобластома като
Лечението обикновено включва операция с лъчева терапия и химиотерапия.
Прочетете, за да научите повече за този рядък вид рак, включително симптомите, потенциалната ви перспектива и възможностите за лечение.
Какво представлява ракът мултиформен глиобластом (GBM)?
Глиома е общ термин, който се отнася до всеки вид рак, който започва в глиални клетки в мозъка или гръбначния мозък. Глиалните клетки поддържат неврони, които предават електрическа информация.
Глиобластомът е силно агресивна форма на глиома. Нарича се още астроцитом степен 4 или астроцитом с висока степен, тъй като се развива в тип глиални клетки, наречени астроцити. Съставлява повече от
относно
Какви са симптомите на рак на мултиформен глиобластом (GBM)?
Симптомите на глиобластома варират в зависимост от това къде се развива вашият тумор. Главоболието е най-честият симптом и се появява при
Други симптоми могат да включват:
- промени във вашата личност, в около
20% до 40% от хора - замъглено зрение
- загуба на слуха
- проблеми с говора
- гърчове
- промени във Вашата способност да мислите или настроение
- гадене и повръщане
- сънливост
- мускулна слабост
- загуба на апетит
Повече от половината хора, диагностицирани с глиобластом, имат симптоми за около
Симптомите също могат да се развият бързо за дни или седмици и да наподобяват тези на инсулт. Глиобластомът може също рядко да предизвика инсулт, ако компресира здрава мозъчна тъкан.
Какво причинява рак на мултиформен глиобластом (GBM) и кой е изложен на риск от него?
В около
Глиобластомът може да се развие на всяка възраст, но най-често се диагностицира при хора на възраст между
Изследователите не са открили специфични рискови фактори, които да са причина за повечето глиобластоми, а повечето хора нямат фамилна анамнеза. Някои пестициди и селскостопански агенти се подозират като възможни сътрудници, но няма достатъчно доказателства, за да се намери окончателна връзка.
Глиобластомът може да се развие след предишно излагане на радиация и около
Как се диагностицира ракът мултиформен глиобластом (GBM)?
Лекарите обикновено започват диагностичния процес, като прегледат вашата медицинска история и извършват физически преглед. Вашият физически преглед вероятно ще включва неврологичен преглед. При този изпит лекарите проверяват аспекти на вашето здраве, като координация, зрение и движение, за да търсят потенциални проблеми с централната нервна система.
Ако вашият лекар подозира неврологична аномалия, той ще нареди образно сканиране на мозъка ви.
Магнитен резонанс (ЯМР) с контрастно багрило се счита за златен стандарт. Лекарят може също да назначи компютърна томография (CT), ако не можете да се подложите на MRI. При изображения глиобластомът често пресича средната линия на мозъка ви и има вид на пеперуда.
Лекарите могат да потвърдят, че вашият тумор е глиобластом с тъканна проба, наречена биопсия. Биопсията може да се вземе с дълга игла, ако туморът е лесно достъпен или по време на операция за отстраняване на тумора. Вашият лекар ще тества тази тъканна проба за рак и определени генни мутации, които могат да ръководят решенията за лечение.
Как се лекува ракът мултиформен глиобластом (GBM)?
Текущ
Повечето хора се подлагат на химиотерапия и лъчева терапия след операция.
Насоките на Националната цялостна мрежа за борба с рака (NCCN) вземат предвид три фактора при определяне
- независимо дали сте под или над 70 години
- независимо дали вашата скала за представяне на Karnofsky (KPS) е под или над 60. KPS е мярка за това колко добре можете да извършвате ежедневните си дейности.
-
състояние на метилиране на MGMT ген, генетичен фактор, свързан с по-добро оцеляване
Препоръките за лечение на NCCN са:
Фактори | Лечение, препоръчано от NCCN |
---|---|
Възраст под 70 години KPS над 60 |
Едновременна лъчева терапия и химиотерапия с темозоломид със или без терапия с променливо електрическо поле |
Възраст под 70 години KPS под 60 години |
|
Възраст над 70 години KPS над 60 Метилиран MGMT |
Хипофракционирана лъчева терапия с темозоломид по едно и също време или след лъчева терапия |
Възраст над 70 години KPS над 60 Неметилиран MGMT |
Едновременна лъчева терапия и химиотерапия с едновременно и адювантно темозоломид, както и терапия с променливо електрическо поле |
Възраст над 70 години KPS под 60 години |
Самостоятелна хипофракционирана лъчева терапия |
Изследователите продължават да изследват нови възможности за лечение като:
- директно доставяне на лекарство към тумора чрез катетър
- пептидни ваксини и клетъчно базирани ваксини
- лекарства за таргетна терапия като инхибитори на тирозин киназата
- Рентгенова снимка за увеличаване на ефекта от радиацията
- имунотерапия
Лечим ли е някога глиобластомът?
Глиобластомът се счита за нелечим, но изследователите проучват много нови лечения. Въпреки че се случва изключително рядко, някои хора могат да живеят дълго време. Случаи на хора, живеещи по-дълго от
Какви са перспективите за някой с рак на мултиформен глиобластом (GBM)?
Хората с глиобластом обикновено имат много лоши перспективи. това е
- Около половината от хората с глиобластом живеят по-малко от
15 месеца . - Само около 5,5% от хората живеят повече от 5 години.
- само
3% до 5% от хората живеят повече от 3 години. - По-малко от 1% от хората живеят поне
10 години .
Мутации в
За вкъщи
Глиобластомът е рядък, но агресивен вид рак. Може да се развие във вашия мозък или гръбначен мозък, но почти всички случаи се случват в мозъка.
Само малък брой хора с глиобластом живеят повече от 5 години, но изследователите продължават да проучват как най-добре да го лекуват. Макар и рядко, има проучвания на случаи, съобщаващи за хора, живеещи 20 години или повече.
Discussion about this post