Подробности за дозировката на Jemperli

Jemperli (dostarlimab-gxly) е лекарство с рецепта, което се използва за лечение на определени видове рак. Лекарството се предлага като течен разтвор за интравенозна инфузия от медицински специалист. Обикновено се дава веднъж на всеки 3 или 6 седмици.

Jemperli се предписва на възрастни за лечение на рак на ендометриума и солидни тумори, които са с дефицит на възстановяване на несъответствието (dMMR).* Използва се, когато ракът се е разпространил или се е върнал след друго лечение. В някои случаи Jemperli се предписва заедно с химиотерапия.

Jemperli е вид таргетна терапия. Лекарството е насочено към генетични мутации, присъстващи в раковите клетки.

Активната съставка в Jemperli е dostarlimab-gxly.† (Активната съставка е това, което кара лекарството да действа.) Това е биологично лекарство, произведено от живи клетки.

Тази статия описва дозите на Jemperli, както и неговата сила и начина на приложение. За да научите повече за Jemperli, вижте тази задълбочена статия.

* Раковите заболявания, които са dMMR, имат определени генетични мутации, които пречат на клетките да коригират нови генетични грешки, които могат да възникнат по време на клетъчната репликация (размножаване и растеж). Без способността да се коригират тези генетични грешки, рискът от рак се увеличава.

† Биологичните лекарства имат уникални суфикси, за да покажат, че се различават от подобни лекарства, които могат да бъдат създадени в бъдеще. Ето защо в края на името на активната съставка се появява “-gxly”.

Каква е дозировката на Jemperli?

Този раздел описва обичайните дози на Jemperli. Продължете да четете, за да научите повече.

Каква е формата на Jemperli?

Jemperli се предлага като течен разтвор, който се прилага като интравенозна (IV) инфузия (инжекция във вашата вена, прилагана с течение на времето) от медицински специалист.

С каква сила идва Jemperli?

Jemperli се предлага в концентрация от 500 милиграма (mg) лекарство на 10 милилитра (mL) течен разтвор. Предлага се в еднодозов флакон.

Какви са обичайните дози на Jemperli?

Вашият лекар ще започне с предписване на препоръчителната доза Jemperli въз основа на състоянието, за което се използва за лечение. Ще получите едно от следните:

500 mg веднъж на всеки 3 седмици
1000 mg веднъж на всеки 6 седмици

Вашият лекар ще Ви каже колко и колко често ще получавате Jemperli.

Информацията по-долу описва дозите, които обикновено се използват или препоръчват. Но Вашият лекар ще определи най-добрата доза за Вас.

Дозировка при рак на ендометриума

Типичната доза на Jemperli за възрастни с рак на ендометриума зависи от това дали се използва самостоятелно или с химиотерапия.

Ако Ви е предписан само Jemperli, Вашият лекар вероятно ще Ви предпише доза от 500 mg веднъж на всеки 3 седмици. Ще получите това количество като IV инфузия за общо 4 дози. След това Вашият лекар ще промени дозата Ви на 1000 mg веднъж на всеки 6 седмици. Ще продължите да получавате тази доза до края на лечението.

Ако Ви е предписано Jemperli с химиотерапевтичните лекарства карбоплатин и паклитаксел, дозата Ви ще бъде малко по-различна. Вашият лекар вероятно ще Ви предпише 500 mg Jemperli, които ще получавате като IV инфузия на всеки 3 седмици за 6 дози. През това време ще получите също лечение с карбоплатин и паклитаксел. След това ще продължите да получавате Jemperli самостоятелно. Ще получавате 1000 mg Jemperli веднъж на всеки 6 седмици до края на лечението.

Дозировка за солидни тумори с недостатъчен ремонт на несъответствие

Препоръчваната доза Jemperli за лечение на солидни тумори с дефицит на възстановяване на несъответствието (dMMR)* е 500 mg веднъж на всеки 3 седмици. Ще получите това количество като IV инфузия за общо 4 дози. След това Вашият лекар ще промени дозата Ви на 1000 mg веднъж на всеки 6 седмици. Ще продължите с тази доза до края на лечението.

Забележка: Солидните тумори включват рак на дебелото черво, рак на стомаха, рак на гърдата и други. Jemperli може да бъде предписан за тези тумори, когато лабораторното изследване покаже, че те са dMMR и когато отговарят на някои други критерии. За тази употреба Jemperli получи ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата (FDA). Ускореното одобрение се основава на информация от ранни клинични проучвания. FDA ще вземе решение за пълно одобрение след приключване на повече проучвания.

Използва ли се Jemperli дългосрочно?

Да, Jemperli обикновено се използва като дългосрочно лечение. Ако вие и вашият лекар прецените, че е безопасно и ефективно за вашето състояние, вероятно ще имате дългосрочно лечение с Jemperli.

Какви фактори могат да повлияят на моята доза?

Предписаната Ви доза Jemperli може да зависи от няколко фактора. Те включват:

вида и тежестта на състоянието, за което използвате лекарството
други лекарства, които може да приемате

Как се прилага Jemperli?

Ще получите Jemperli в кабинета на Вашия лекар или в клиника.

Jemperli се предлага като течен разтвор във флакон. Малкият обем течност във флакона първо се разрежда в по-голям обем течен физиологичен разтвор от медицински специалист. След това ще получите лекарството като IV инфузия за около 30 минути.

Какво ще стане, ако пропусна доза?

Ако пропуснете уговорката си за получаване на Jemperli, обадете се в кабинета на Вашия лекар възможно най-скоро, за да пренасрочите.

Ако имате нужда от помощ за запомняне на вашите срещи, опитайте да зададете предупреждение в календара на телефона си или приложението за напомняне.

Често задавани въпроси

По-долу са отговорите на някои често задавани въпроси относно дозировката на Jemperli.

Подобна ли е дозировката на Jemperli на дозировката на Keytruda или Opdivo?

Да, дозите на Keytruda (pembrolizumab), Opdivo (nivolumab) и Jemperli са подобни.

Всяко лекарство идва като течен разтвор, който се прилага като интравенозна (IV) инфузия от медицински специалист. Keytruda и Jemperli се прилагат на всеки 3 или 6 седмици. Opdivo обикновено се прилага на всеки 2 или 4 седмици.

За да научите повече за сравнението на тези лекарства, говорете с Вашия лекар.

Колко време отнема Jemperli да започне да работи?

Jemperli започва да действа след като получите първата си доза. Може да отнеме няколко месеца, за да разберете колко добре действа лекарството.

Поради начина, по който лекарството действа, вероятно няма да го почувствате в тялото си. Но Вашият лекар ще Ви наблюдава по време на лечението, за да провери дали лекарството работи за лечение на Вашето състояние.

Ако имате други въпроси относно това какво да очаквате от лечението с Jemperli, говорете с Вашия лекар.

Какво трябва да попитам моя лекар?

Разделите по-горе описват обичайните дози, предоставени от производителя. Ако вашият лекар препоръча Jemperli, той ще ви предпише подходящата за вас доза.

Говорете с Вашия лекар, ако имате въпроси или притеснения относно текущата Ви дозировка.

Ето няколко примера за въпроси, които може да искате да зададете на Вашия лекар:

Зависи ли моята доза Jemperli от телесното ми тегло?
Ще намалите ли дозата ми Jemperli, ако изпитам определени нежелани реакции?
Каква е дозата на Jemperli в сравнение с лекарството за химиотерапия карбоплатин?

За да научите повече за Jemperli, вижте тези статии:

Jemperli (dostarlimab-gxly)
Странични ефекти на Jemperli: Какво трябва да знаете

За да получите информация за различни състояния и съвети за подобряване на вашето здраве, абонирайте се за някой от бюлетините на Healthline. Може също да искате да проверите онлайн общностите в Bezzy. Това е място, където хора с определени условия могат да намерят подкрепа и да се свържат с други.

Опровержение: Healthline положи всички усилия, за да гарантира, че цялата информация е вярна, изчерпателна и актуална. Тази статия обаче не трябва да се използва като заместител на знанията и опита на лицензиран медицински специалист. Винаги трябва да се консултирате с Вашия лекар или друг медицински специалист, преди да вземете каквото и да е лекарство. Информацията за лекарствата, съдържаща се тук, подлежи на промяна и не е предназначена да обхваща всички възможни употреби, указания, предпазни мерки, предупреждения, лекарствени взаимодействия, алергични реакции или неблагоприятни ефекти. Липсата на предупреждения или друга информация за дадено лекарство не означава, че лекарството или комбинацията от лекарства е безопасно, ефективно или подходящо за всички пациенти или всички специфични употреби.