Папиларният краниофарингиом е рядък вид мозъчен тумор, който расте близо до хипофизната жлеза. Често е лечимо и операцията е основната възможност за много хора.
Краниофарингиомата е много рядък вид мозъчен тумор. само
Папиларните краниофарингиоми са по-малко агресивните от двата типа и те са типът, който лекарите най-често виждат при възрастни. Папиларните краниофарингиоми често се лекуват с операция.
Какво причинява папиларен краниофарингиом?
Не е ясно какво причинява папиларните краниофарингиоми. За разлика от някои други видове тумори, няма известни генетични или хромозомни причини. Също така, няма известни рискови фактори за този тип мозъчен тумор.
Какви са симптомите на папиларен краниофарингиом?
Точните симптоми на папиларен краниофарингиом могат да варират в зависимост от размера и местоположението на тумора.
Честите симптоми включват:
- объркване
- умора
- загуба на периферно зрение
- двойно виждане
- главоболие
- слабост на очните мускули
- гадене и повръщане
- ниско кръвно налягане
-
непоносимост към топлина или студ
- прекомерна сънливост
- прекомерна жажда
- прекомерен глад
- качване на тегло
- промени в личността
- надбъбречна недостатъчност
- хормонален дисбаланс
Децата и тийнейджърите с папиларни краниофарингиоми могат да имат допълнителни симптоми, включително забавен растеж и забавен пубертет. Въпреки това е рядкост децата да имат този тип краниофарингиома.
Какви са възможностите за лечение на папиларни краниофарингиоми?
Има няколко възможности за лечение на папиларен краниофарингиом. Основното лечение за повечето хора е операцията. Хирургът ще може да отстрани тумора и да вземе тъканни проби, за да потвърди точната диагноза.
Има две хирургични възможности за папиларни краниофарингиоми: отворена краниотомия и ендоназална краниотомия.
По време на отворена краниотомия хирургът създава временен отвор в черепа за достъп до мозъка и отстраняване на тумора. След това те използват хирургически пластини, за да затворят черепа.
Ендоназалната процедура използва малка гъвкава тръба, наречена ендоскоп, към която са прикрепени камера, светлина и хирургически инструменти. Хирургът вкарва тръбата през носа и в мозъка, а камерата изпраща обратно видеозапис, който хирургът използва, за да открие и внимателно да отстрани тумора.
Фактори като размера и местоположението на вашия тумор могат да помогнат на лекарите да определят коя хирургична техника може да е най-добрият вариант за вас.
Има няколко вторични възможности за лечение на папиларни краниофарингиоми. Те включват:
- Лъчетерапия: Лъчевата терапия може да се насочи към всички туморни клетки, които остават след операцията или които се появяват отново след операцията.
- Химиотерапия: Лекарите използват химиотерапия по-рядко за папиларни краниофарингиоми, но това може да е опция за някои хора.
- Клинични изпитвания: Папиларните краниофарингиоми са редки, но експертите разработват нови лечения. Вашият лекар може да прецени дали сте добър кандидат за участие в клинични изпитвания на нови възможности за лечение.
Какъв е процентът на преживяемост при папиларен краниофарингиом?
Краниофарингиомите са редки тумори и данните за преживяемостта не се събират толкова често, колкото за много други видове тумори. Освен това последните данни не са разделени на проценти на преживяемост за адамантиноматозни краниофарингиоми и проценти на преживяемост за папиларни краниофарингиоми.
Въпреки това, в проучване, което анализира 1213 души с краниофарингиоми между 2004 г. и 2017 г., изследователите откриха обща 5-годишна преживяемост от 86,2%.
Както е вярно при всички тумори, индивидуалните фактори като размера и местоположението на вашия тумор, заедно с вашата възраст и цялостно здраве, могат да повлияят на оцеляването. Най-добре е да говорите с вашия лекар за перспективите за вашия специфичен тумор.
Живот с папиларен краниофарингиом
Може да е непосилно да се справите със състояние като папиларен краниофарингиом, но има ресурси, към които можете да се обърнете за подкрепа. Можете да опитате да се свържете с:
- Американската асоциация за мозъчни тумори (ABTA): ABTA предлага образователни ресурси, съвети за живот с мозъчен тумор, връзки с групи за подкрепа във вашия район и много други.
- Национално дружество за мозъчни тумори (NBTS): Можете да научите за мозъчните тумори, да намерите най-добрите лекари във вашия район, да се запишете за събития за застъпничество и повишаване на осведомеността, да се присъедините към онлайн групи за подкрепа и много повече, когато посетите уебсайта на NBTS.
- Мрежа за мозъчни тумори: Можете да получите подкрепата на пациентски навигатор, който да ви помогне по време на вашето лечение, заедно с множество други ресурси, като се свържете с Brain Tumor Network.
- Гласове срещу рака на мозъка: Voices Against Brain Cancer предлага треньори за рак на мозъка, които могат да ви свържат с ресурси, да ви помогнат да се ориентирате в лечението, да осигурят подкрепа и да предложат насоки.
Папиларните краниофарингиоми са много редки мозъчни тумори, които растат близо до хипофизната жлеза. Те са по-често срещани при възрастни, отколкото при деца, и причиняват широк спектър от симптоми, включително промени в зрението, главоболие, прекомерен глад и жажда, хормонални промени и умора.
Най-честата възможност за лечение на папиларен краниофарингиом е операция за отстраняване на тумора. Лекарите често използват лъчева терапия, за да се насочат към раковите клетки, останали след операцията.
Индивидуалните фактори могат да повлияят на изхода от папиларен краниофарингиом, но той обикновено е лечим.
Discussion about this post