Общ преглед
Мускулната дистрофия (МД) е група от генетични заболявания, които постепенно отслабват и увреждат мускулите.
Множествената склероза (МС) е имунно-медиирано заболяване на централната нервна система, което нарушава комуникацията между мозъка и тялото и вътре в самия мозък.
MD срещу MS
Въпреки че MD и MS могат да изглеждат сходни на повърхността, двете заболявания са много различни:
| Мускулна дистрофия | Множествена склероза |
| MD засяга мускулите. | МС засяга централната нервна система (мозък и гръбначен мозък). |
| Причинено от дефектен ген, участващ в производството на протеини, които предпазват мускулните влакна от увреждане. | Причината е неизвестна. Лекарите го смятат за автоимунно заболяване, при което имунната система на организма унищожава миелина. Това е мастно вещество, което предпазва нервните влакна на мозъка и гръбначния мозък. |
| MD е прикриващ термин за група заболявания, включително: мускулна дистрофия на Дюшен; мускулна дистрофия на Бекер; болест на Steinert (миотонична дистрофия); офталмоплегична мускулна дистрофия; мускулна дистрофия на крайниците; фациоскапулохумерална мускулна дистрофия; вродена мускулна дистрофия; дистална мускулна дистрофия | Едно заболяване с четири типа: клинично изолиран синдром (CIS); пристъпно-ремитентна МС (RRMS); вторично прогресираща МС (SPMS); първично прогресивна МС (PPMS) |
| Различните форми на MD отслабват различни мускулни групи, които могат да повлияят на дишането, преглъщането, стоенето, ходенето, сърцето, ставите, лицето, гръбначния стълб и други мускули и по този начин функциите на тялото. | Ефектите от МС са различни за всеки, но общите симптоми включват проблеми със зрението, паметта, слуха, говора, дишането, преглъщането, баланса, мускулния контрол, контрола на пикочния мехур, сексуалната функция и други основни функции на тялото. |
| MD може да бъде животозастрашаващо. | МС не е фатална. |
| Симптомите от най-често срещания тип (Дюшен) започват в детството. Други видове могат да се появят на всяка възраст, от бебе до възрастен. | Според Националното общество за множествена склероза средната възраст на клинично начало е 30-33 години, а средната възраст на диагнозата е 37. |
| MD е прогресивно разстройство, което постепенно се влошава. | При МС може да има периоди на ремисия. |
| MD няма известно лечение, но лечението може да управлява симптомите и да забави прогресията. | МС няма известно лечение, но лечението може да облекчи симптомите и да забави прогресията. |
Поради сходството на някои от техните симптоми, хората могат да объркат мускулната дистрофия (МД) с множествена склероза (МС). Двете заболявания обаче са много различни от това как влияят на тялото.
MD засяга мускулите. МС засяга централната нервна система. Докато MD е животозастрашаваща, MS не е.
В този момент няма известно лечение за нито едно от двете състояния, но лечението може да помогне за управление на симптомите и забавяне на прогресията на заболяването.
Discussion about this post