Истинските хора и науката зад „Американската история на ужасите: Излъчване“

1. Сиамски близнаци

Свързаните близнаци на шоуто, Дот и Бет Татлер, споделят тяло, но имат отделни глави с два мозъка. Те също имат много различни личности. Бет е невинна, сладна и приятелска, докато Дот е по -недоверчива, мрачна и цинична.

Дот и Бет са подобни физически на близнаците от Минесота в реалния живот Абигейл и Британи Хенсел. Родени през 1990 г., близнаците Хенсел споделят два крака и две ръце. Но те имат отделен мозък, гръбначен мозък и сърца. Въпреки че и двамата могат да контролират споделените си крайници, те избягват постоянно въже, като карат всеки да оперира само от едната страна на споделеното си тяло.

Забавен факт: Те също имаха краткотрайно риалити шоу по TLC.

Науката

Еднояйчни близнаци се развиват от едно яйце. Обикновено яйцеклетката се отделя след като е оплодена. Има две теории за това как се появяват свързани близнаци.

• Яйцето не се разделя напълно и близнаците остават свързани.
• Яйцето се разделя, но ембрионите се съединяват и се сливат.

Точката, в която са свързани близнаци, варира. Според Американската педиатрична хирургическа асоциация (APSA), приблизително 75 процента са съединени в гърдите, корема или част от двете.

Успехът на операцията за разделяне на сиамски близнаци зависи от това къде са съединени близнаците, какви органи споделят и как функционират тези органи. Хирургията е мъчително сложна. Детската болница Монро Карел младши във ВандербилтУниверситетът предоставя слайдшоу на успешна операция, при която момичета близначки бяха разделени. Това е завладяващ поглед върху сложността на процедурата.

Според Медицинския център на Университета на Мериленд, поне един близнак оцелява в около 75 процента от времето. Въпреки това, няколко операции се извършват поради свързания риск и в много случаи операцията не е опция поради споделените жизненоважни органи.

Колко често е това?

Въпреки че оценките се различават, APSA казва, че честотата на сиамски близнаци в Съединените щати е едно на 50 000 до 100 000 живородени. За съжаление процентът на мъртвородените е висок, оценен на 40 до 60 процента.

2. Омар момче

Джими Дарлинг, изигран от Евън Питърс, изпълнява ролята на Лобстер Бой в „Американска история на ужасите: Freak Show“. Защо рибешкият прякор? Пръстите на Джими са слети, така че изглеждат като нокти на омар. Той работи като забавление на партита на Tupperware, където еротичните манипулации на специалните му ръце се считат за „спасител за американската домакиня“.

Истинското „Момче от омар“ Грейди Стайлс е роден през 1937 г. със слети пръсти на ръцете и краката. Съобщава се, че той представлява шестото поколение в семейството на Стайлс със синдактилия, генетична традиция, която продължава в семейството и днес.

Науката

Синдактилията е състояние, характеризиращо се с пръсти на ръцете или краката, които са слети заедно или преплетени. Синдактилия възниква, когато пръстите на ръцете или краката не се разделят по време на развитието на ембриона.

Колко често е това?

Медицинският център на детската болница в Синсинати съобщава, че синдактилията е често срещана, срещаща се при около едно на всеки 2500 до 3000 новородени. В повечето случаи синдактилията е генетично заболяване и често се наблюдава в тандем с други генетични състояния. Хирургията обикновено се използва за разделяне на цифрите.

3. Брадатата дама

Кати Бейтс играе Етел Дарлинг, жена с брада на лицето и обикновено с бутилка уиски в ръка. Нейният герой е подобен, естетически така или иначе, на една от най-известните брадати дами в Америка, мадам Девере, която беше известна с дългата си 14 инча брада. Девъре беше момиче от Кентъки, което се омъжи за своя мениджър и обикаля с циркове и странични шоута, тя умира през 1912 г.

Науката

Има два основни типа анормален растеж на косата. Хирзутизмът се отнася до растежа на косата по мъжки модел при жени и деца. Тя може да бъде причинена от редица основни състояния. Една от най-честите причини е синдромът на поликистозните яйчници, при който жените имат дисбаланс на женските полови хормони.

Преките виновници са или високите нива на андрогени, или космените фоликули, които са прекалено чувствителни към андрогените. Андрогенът е хормон, отговорен за физическите характеристики и половите органи на мъжете. Жените също имат андроген, но при жените той се превръща предимно в естроген.

Хипертрихозата, неофициално наречена синдром на върколака, се характеризира с прекомерен растеж на косата по цялото или части от тялото. Състоянието може да бъде генетично или причинено от определени лекарства. Хипертрихозата може да засегне хора от двата пола и всички възрасти; бебетата могат да се родят с това състояние. Тъй като хипертрихозата не се причинява от излишък на андроген, хормоналната терапия не е ефективна.

Колко често е това?

Според клиниката в Кливланд пет до 10 процента от жените в детеродна възраст имат хирзутизъм. Състоянието обикновено може да се лекува с хормони.

4. Микроцефалия

Пипер и солено, изобразени в „Американска история на ужасите“ от Наоми Гросман и Кристофър Нейман, имат малки глави и наклонени чела. Героите напомнят на Schlitzie Surtees, реален живот, легендарен изпълнител и актьор, който е прекарал живота си в страничните шоута на циркове, включително Ringling Brothers, Barnum & Bailey и Tom Mix Circus.

Описван като буен човек, който се смее често, Шлици се казва, че е радост за публиката и колегите си. „Американска история на ужасите“ е напомняне, че изпълнителите, описани като „изроди“, са били хора с злощастни медицински състояния, които са били в състояние да изградят живот, забавляващ другите.

Науката

Тези герои имат синдром на микроцефалия, състояние, при което размерът на главата на човек е значително по-малък от нормалното за неговата възраст и пол. Докато бебето расте в утробата и по време на ранна детска възраст, размерът на главата му се определя от размера на мозъка. Когато мозъкът не расте както трябва, главата на детето ще бъде по -малка, но лицето на човека ще расте нормално.

Някои деца с лека микроцефалия нямат проблеми в развитието. Но честотата на умствена изостаналост и неврологични дефицити, проблеми с говора, анормални рефлекси и загуба на мускулен контрол се увеличават с тежестта на състоянието. Нисък ръст или джуджета често придружават микроцефалията.

Микроцефалията може да бъде причинена от редица фактори, включително:

• хромозомни аномалии
• излагане на инфекция с рубеола (или немска морбили)
• алкохолизъм на майката
• токсини от околната среда

Колко често е това?

Бостънската детска болница съобщава, че всяка година микроцефалията засяга около 25 000 деца в Съединените щати.