Защо ранното лечение е ключово за IPF

Идиопатичната белодробна фиброза (IPF) е белодробно заболяване, при което белодробната тъкан става все по-белеза и твърда. Това прави дишането все по-трудно.

Понастоящем няма лечение за IPF, но новите лекарства успяха да забавят темпа на упадък и да подобрят качеството на живот. Други възможности за лечение включват допълнителен кислород, белодробна рехабилитация, за да ви помогне да дишате по-добре, и белодробни трансплантации. Продължават експериментални изследвания за намиране на нови лечения.

Защо ранното лечение е важно?

Ранното лечение на IPF е важно, защото може да забави прогресията на заболяването и да подобри качеството ви на живот. Той също така допринася за познаването на IPF и резултатите от различни курсове на лечение за продължителността на живота. Лечението включва:

  • лекарства: Лечението с нови лекарства може да се забави
    степента на белези на белите дробове от IPF. Това е важно, тъй като белези на белите дробове са необратими.
  • Допълнителен кислород и
    физиотерапия:

    Те подобряват белодробната функция, което може да ви помогне да управлявате IPF и да функционирате повече
    нормално.
  • Упражнение: Поддържане и увеличаване
    мускулната ви маса може да подобри времето ви за оцеляване, според скорошни
    проучване.
  • Трансплантация на бял дроб: Това може значително
    удължете живота си. Колкото по-млад сте, толкова по-добре ще бъдете
    трансплантация.
  • Лечение на ГЕРБ: Приемане на лекарства за гастроезофагеален
    рефлуксната болест (ГЕРБ), която имат повечето хора с IPF, е свързана с по-малко белези на белите дробове и по-дълго
    време за оцеляване
    .

Какви лечения са налични?

Вашият лекар ще обсъди с вас какъв режим на лечение може да е най-подходящ за вашия конкретен случай.

Нови лекарства

Най-важното развитие при лечението на IPF е наличието на нови лекарства. През 2014 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри използването на две нови лекарства за IPF: нинтеданиб (Ofev) и пирфенидон (Esbriet). Лекарствата не лекуват IPF, но помагат за предотвратяване на по-нататъшни белези и забавят прогресията на заболяването. Медицински изследвания съобщават, че и двете лекарства предизвикват „статистически значимо забавяне“ на упадъка на белодробната функция. Същите проучвания показват, че нинтеданиб дава малко по-добри резултати от пирфенидон.

Поддържащи лечения

Стандартната грижа за IPF е поддържаща. Малък преносим кислороден резервоар може да достави допълнителен кислород, за да ви помогне да дишате, особено когато сте по-активни. Това е важно за вашия комфорт, а също и за предотвратяване на проблеми със сърцето отдясно, причинени от ниските нива на кислород в кръвта ви.

Белодробната рехабилитация е програма, предназначена да ви помогне да се справите с IPF и да подобрите качеството на живот. Тя включва упражнения за дишане, намаляване на стреса и образование. Едно скорошно проучване показа, че тренировките с упражнения подобряват белодробната функция.

Белодробна трансплантация

Трансплантацията на бели дробове може да подобри качеството ви на живот и продължителността на живота ви, но има и някои рискове. IPF сега е водеща причина за белодробни трансплантации в Съединените щати, което представлява почти половината от белодробните трансплантации, извършени през 2013 г.

Има ли възможности за лечение на начина на живот?

Освен възможностите за медицинско лечение, има неща, които можете да направите, за да помогнете за управлението и да живеете по-добре с болестта:

  • Ако
    пушиш, спри. Пушенето е свързано с появата на IPF и тютюнопушенето
    влошава заболяването.
  • губи
    тегло, ако сте с наднормено тегло и поддържайте здравословно тегло. Допълнителното тегло прави
    по-трудно се диша.
  • Пазя
    актуални с ваксинации срещу грип и пневмония. И двете заболявания са вредни за
    хора с IPF.
  • Лекувайте
    гастроезофагеален рефлукс или сън
    апнея, ако ги имате. Те често се срещат при пациенти с IPF.
  • Следете нивата на кислород у дома.
  • Предприеме
    витаминни и минерални добавки, според препоръките.
  • Присъединяване
    група за поддръжка на IPF.

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss