Множественият миелом понякога се счита за вид рак на костите. Той се развива в бели кръвни клетки, наречени плазмени клетки, които се намират в костния ви мозък.
Множественият миелом, също съкратен до миелом, се развива, когато плазмените клетки се репликират извън контрол и изтласкват здравите кръвни клетки.
Раковите плазмени клетки могат да образуват тумори в костния ви мозък, които правят костите ви по-слаби. Съобщава се за болка в костите като симптом на миелом при
Тясно свързано състояние, наречено самотен плазмоцитом, може да причини образуването на един тумор в костния ви мозък. Солитарният плазмоцитом прогресира до миелом за около
Множественият миелом се развива най-често при по-възрастни хора. Средната възраст на диагнозата мултиплен миелом е
Как множественият миелом е рак на костите?
Миеломът може да причини образуване на тумори в костите в цялото ви тяло. Някои, но не всички организации класифицират множествения миелом като рак на костите.
Според Американската академия по ортопедични хирурзи множественият миелом е най-често срещаният първичен рак на костите. Първичен означава, че започва в костната тъкан, за разлика от разпространението от друга част на тялото.
както и да е
Множественият миелом е тясно свързан с няколко други състояния, характеризиращи се с анормална репликация на плазмени клетки, като:
-
Моноклонална гамапатия с неопределено значение (MGUS): MGUS е предраково състояние, което има около a
1% вероятност да се превърне в мултиплен миелом всяка година. - Плазмоцитом: Плазмоцитомът е вид рак, който се счита за междинна фаза между MGUS и мултиплен миелом.
Плазмоцитом и вашите кости
Най-често срещаният тип плазмоцитом се нарича самотен плазмоцитом. Солитарният плазмоцитом е много рядък. Смята се, че засяга около
Солитарният плазмоцитом се характеризира с единичен тумор, често в костта, без други класически симптоми на миелома като анемия или наличие на М-протеин.
Какви са симптомите на мултиплен миеломен рак на костите?
Множественият миелом може да причини костни симптоми като:
-
болка в костите, най-често в гърба, бедрата или черепа
- костна слабост
- плазмоцитом (тумор, изграден от плазмени клетки)
- чести фрактури
Солитарният плазмоцитом се развива предимно във вашия:
- ребра
- прешлени
- бедрена кост
- таза
Рядко, единичен плазмоцитом
- главоболие
- двойно виждане
- кръстосани очи
- болки в ухото
- световъртеж
Научете повече за признаците и симптомите на миелома.
Какво причинява множествен миеломен рак на костите?
Множественият миелом и единичният плазмоцитом се развиват, когато анормалните плазмени клетки се репликират извън контрол.
Изследователите не знаят защо някои хора развиват тези състояния. Вероятно комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда играе роля. Излагането на определени химикали може да увеличи риска, но са необходими повече изследвания, за да се разбере връзката.
Как се диагностицира множествен миеломен рак на костите?
Вашият лекар ще започне диагностичния процес, като вземе предвид семейната и личната ви медицинска история и извърши физически преглед.
Множественият миелом и други състояния на плазмените клетки обикновено се потвърждават с биопсия на костен мозък. Други тестове, които могат да подкрепят диагнозата, включват:
- кръвни изследвания
- изследвания на урина
- образни тестове
Научете повече за това как се диагностицира множествената миелома.
Какво е лечението на мултиплен миеломен рак на костите?
Възможностите за лечение на самотен плазмоцитом и миелом включват:
- лъчетерапия
- операция
- химиотерапия
- химиотерапия с трансплантация на стволови клетки
- имунотерапия
- таргетна терапия
- други лекарствени терапии
Вашият лечебен екип може също да използва стратегия на „бдително изчакване“, при която наблюдава рака, преди да започне активно лечение.
Научете повече за лечението на миелома.
Какви са рисковите фактори за мултиплен миеломен рак на костите?
Рисковите фактори за мултиплен миелом включват:
-
възраст: повечето случаи се диагностицират при хора
над 65 години - раса: има по-висока честота на случаите при афро-американците, отколкото при американците от бялата раса
- химическо излагане: излагането на радиация или химикали като бензол или някои пестициди може да увеличи риска
- семейна или медицинска история: анамнеза за самотен плазмоцитом или MGUS ще увеличи риска Ви
- секс: хора, назначени мъжки по рождение
Солитарният плазмоцитом обикновено се среща при хора на средна или по-възрастни хора на средна възраст
Научете повече за рисковите фактори за миелом.
Какви са перспективите за хората, които имат мултиплен миеломен рак на костите?
Миеломът обикновено не се счита за лечим поради рецидиви, дори когато лечението е ефективно. Но леченията могат да помогнат за намаляване на симптомите и да удължат живота ви.
По данни от
- около половината от хората с мултиплен миелом живеят поне 6 години
- половината от възрастните над 75 години живеят повече от 5 години
- половината от хората, отговарящи на условията за трансплантация на костен мозък, живеят поне 8 години
В
Научете повече за перспективите за хората с мултиплен миелом.
Често задавани въпроси
Ето някои често задавани въпроси, които хората имат за миелома.
Често срещан ли е множественият миелом?
Според
Кой е най-често срещаният тип рак на костите?
Най-често срещаният тип рак на костите се нарича остеосаркома. Развива се в ранните костни клетки, най-често при хора на възраст
Мога ли да предотвратя мултиплен миелом?
В момента изследователите не са сигурни какво точно причинява миелома, така че има
Долен ред
Множественият миелом е вид рак, който се развива в плазмени клетки, намиращи се в костния ви мозък. Множественият миелом и свързаното с него състояние, наречено самотен плазмоцитом, могат да причинят симптоми, които засягат костите ви, като болка, слабост и чести фрактури.
Някои организации смятат множествения миелом за рак на костите, докато други не го правят.
Лекарите използват много различни видове лечение, за да помогнат за справяне със симптомите и подобряване на качеството на живот, ако развиете мултиплен миелом. Вашият лекар може да ви помогне да изберете най-добрите възможности за лечение за вас.
Discussion about this post