Ракът на пикочния мехур се категоризира в някои видове, в зависимост от това къде точно се образува, заедно с други фактори. Най-често срещаният тип рак на пикочния мехур е преходно-клетъчен (уротелиален) карцином (TCC). Този тип представлява около 95% от случаите на рак на пикочния мехур. Раковите клетки от този тип приличат на уротелиалните клетки, облицоващи вътрешността на пикочния мехур. Има два подтипа на TCC:
Папиларен карцином: Разраства се от вътрешната повърхност на пикочния мехур към кухия център в пръстовидни издатини. Често тези тумори се наричат неинвазивен папиларен рак, което означава, че те не се разрастват в по-дълбоките слоеве на стената на пикочния мехур. Когато папиларната ТСС е с много ниска степен, тя може да се нарече папиларна неоплазма с нисък злокачествен потенциал и лечението обикновено има положителни резултати.
Плоски карциноми: Този тип TCC не израства от уротелиума към центъра на пикочния мехур. По-скоро плоските карциноми остават на повърхността на стената на пикочния мехур. Ако плоският карцином е ограничен до уротелия, той се нарича неинвазивен плосък карцином или плосък карцином in situ.
По-редките видове рак на пикочния мехур включват:
Плоскоклетъчен карцином: представлява около 1% до 2% от случаите на рак на пикочния мехур. Сквамозните клетки изглеждат подобни на плоските клетки на повърхността на кожата. Почти всички плоскоклетъчни карциноми на пикочния мехур са инвазивни.
Аденокарцином на пикочния мехур: наподобява много жлезообразуващи клетки, наблюдавани при рак на дебелото черво, и представлява около 1% от случаите на рак на пикочния мехур.
Дребноклетъчен карцином: е изключително рядко, което представлява по-малко от 1% от всички случаи на рак на пикочния мехур. Този тип рак на пикочния мехур започва в невроендокринните клетки, които са подобни на нервите.
Саркома: друг много рядък тип рак на пикочния мехур, който започва в мускулния слой на стената на пикочния мехур.
.
Discussion about this post