Наследствен ли е синдромът на раздразнените черва (IBS)?

Изследванията показват, че рискът от развитие на IBS е двойно по-висока ако имате биологичен роднина с него.

В проучвания, разглеждащи близнаци обаче, хората са по-склонни да имат IBS, ако родителят го има, отколкото ако собственият им близнак има. По-малко от 20% от изследваните монозиготни близнаци и двамата са имали IBS.

Единични генни мутации може да са отговорни за някои случаи на IBS, но a 2016 проучване предположи, че IBS може също да произтича от полигени. Полигените са гени с твърде малки ефекти, за да направят забележима разлика сами по себе си, но те могат да се комбинират с други гени, за да имат по-забележими ефекти.

Учените все още не са идентифицирали специфични гени, които могат да представляват риск за IBS. Едно, което изглежда е свързано със състоянието, е TNFSF15 генспоред същото проучване от 2016 г.

Преглед на изследване от 2020 г. предполага, че IBS има и епигенетичен аспект. Това означава, че околната среда и вашето поведение могат да повлияят на гените, които определят дали IBS се задейства.

Все още са необходими повече изследвания, за да се разбере по-добре участието на специфични гени в развитието на IBS. Друга причина, поради която IBS може да се появи при членове на едно и също семейство е, че те може да са имали подобен начин на живот, както и други рискови фактори.

IBS няма лечение. През повечето време лечението ще се фокусира върху намаляване на тежестта на симптомите, които изпитвате. Тези симптоми могат да включват:

• болка в корема
• спазми
• газове и подуване на корема
• запек или диария
• бяла слуз в изпражненията
• чувство, че движенията на червата не са приключили

Ако се интересувате, можете да научите повече за IBS и неговите симптоми.

Докато IBS присъства при индивиди от всички възрасти, 50% от хората с IBS съобщават за симптоми преди да навършат 35 години. Лица на възраст над 50 години са 25% по-малко вероятно е да съобщават за симптоми от тези, които са по-млади.

Докато точната причина за IBS е все още неизвестен, изследователите и клиницистите смятат, че симптомите, които индивидът изпитва с IBS, са свързани с начина, по който мозъкът и червата си взаимодействат. Възможно е комбинация от фактори да доведе до IBS.

Някои примери за фактори, които могат да играят роля при IBS са:

• травматични или стресови събития в началото на живота
• бактериални инфекции в храносмилателния тракт
• хранителни непоносимости и чувствителност
• свръхрастеж на бактерии от тънките черва

• депресия, тревожност и разстройство със соматични симптоми

• генетика

IBS е в момента диагностициран въз основа на симптомите които преживявате.

За да определи дали имате IBS, лекарят ще търси модел на симптоми във времето. Те могат да диагностицират IBS, ако симптомите Ви са започнали преди поне 6 месеца или сте изпитвали симптоми поне веднъж седмично през последните 3 месеца.

В допълнение към извършването на физически преглед, лекарите обикновено ще попитат за семейната ви медицинска история, за да определят дали друго състояние може да причинява болезнени стомашно-чревни симптоми. Те могат също да използват тестове за кръв и изпражнения, за да изключат други медицински състояния.

За да потвърди IBS, Вашият лекар може да поиска повече информация за това как болката Ви е свързана с движенията на червата и честотата и последователността на движенията на червата. Те могат също да попитат за начина ви на живот и храните, които ядете.

Изследванията показват, че генетичен компонент може да бъде включен в поне някои случаи на IBS.

Споделеният начин на живот и рисковите фактори също могат да помогнат да се обясни защо IBS се наблюдава по-често при деца, ако биологичният родител има IBS.

Допълнителни изследвания в бъдеще могат да помогнат на лекарите да разберат по-добре ролята на гените при IBS.

Ако смятате, че може да имате IBS, уведомете Вашия лекар, дори и да не е във вашето семейство. Понастоящем няма лек за IBS, но лекарите могат да ви помогнат да създадете план за лечение, така че да почувствате облекчение от неприятните симптоми.