Какви са шансовете ми да развия анкилозиращ спондилит?

Рядък ли е анкилозиращият спондилит?

Статистиката варира в зависимост от източника по отношение на това колко разпространен е AS в Съединените щати. А Проучване от 2021 г установиха, че лекарите са диагностицирали АС при 3,60 души на 10 000 в базата данни на Medicare през 2014 г. и 1,42 души на 10 000 в базата данни на IBM MarketScan през същата година. И двете цифри са увеличения в нивата на диагностика в сравнение с 2006 г.

А 2016 проучване установиха, че 1,07 души на 1000 (10,7 на 10 000) в системата на Kaiser Permanente в Северна Калифорния са имали диагноза АС. Това проучване изследва записите на Kaiser от 1996 до 2009 г.

Проучването от 2021 г. отбелязва, че базата данни на Kaiser може да показва по-високи нива на диагностика, тъй като тези в мрежата на Kaiser може да имат по-добър достъп до ревматологични грижи от тези в системата Medicare. Следователно хората в тази група може да са били по-склонни да получат диагноза.

Кой е най-застрашен от АС?

Хора от всякакъв пол и етнос получават АС. Състоянието е три пъти по-често при хора, определени като мъж по рождение, отколкото при хора, определени като жени. Но Американският колеж по ревматология отбелязва, че жените може да бъдат недостатъчно диагностицирани.

AS също е три пъти по-често при белите хора в САЩ, отколкото при чернокожите.

Около 90% от белите хора с АС имат алел HLA-B27, специфичен ген. Но човек може да има HLA-B27 и да не развие АС.

Макар и по-рядко срещано сред чернокожите, a 2017 проучване установи, че чернокожите хора може да имат по-тежка форма на АС, отколкото белите или латиноамериканците. Освен това е по-малко вероятно да носят алел HLA-B27. Авторите на изследването заявяват, че не могат да кажат дали причините за разликите в тежестта са генетични или социално-икономически.

Какви са шансовете ми да наследя AS?

Въпреки че изглежда има генетичен компонент на AS, фактори на околната среда също са важни. Така че дори ако имате близък роднина със заболяването, може да не развиете АС.

Само около 50% от двойките еднояйчни близнаци с идентичен генетичен материал и двете имат АС.

Все пак може да е по-вероятно да развиете АС, ако имате роднина от първа степен с АС, който също има алел HLA-B27. Малко проучване от 2016 г. установи 33% от такива роднини отговарят на критериите за спондилоартрит, група състояния, която включва AS.

Други източници казват, че АС е 10 до 20 пъти по-често при роднини от първа степен на хора с АС, отколкото при тези, чиито близки роднини нямат АС.

Можете ли да получите AS на всяка възраст?

АС може да се развие на всяка възраст, но симптомите обикновено започват преди възрастта 45. Най-често признаците на АС се появяват на възраст между 20 и 40 години.

AS може да започне да засяга хората дори по-рано в живота, като например в тийнейджърските им години или в ранна зряла възраст.

Други подобни състояния повече или по-рядко срещани ли са от AS?

Спондилоартритът включва няколко състояния освен АС.

Според Артритното общество на Канада, спондилоартритът попада в две широки категории:

• аксиален спондилоартрит, който засяга гръбначния стълб
• периферен спондилоартрит, който засяга други части на тялото

АС засяга гръбначния стълб и е форма на аксиален спондилоартрит.

Резултатите от голямо международно проучване, публикувани в 2021 г разкрива най-честите диагнози сред 4465 души със спондилоартрит от 24 страни:

• аксиален спондилоартрит: 61%

• псориатичен артрит: 23%

• периферен спондилоартрит: 9,7%

• спондилоартрит, свързан с възпалително заболяване на червата: 2,5%

• реактивен артрит: 1,3%

• ювенилен спондилоартрит: 1,2%
• други форми на спондилоартрит: 1,3%

Американският колеж по ревматология казва, че АС е най-често срещаният тип спондилоартрит.

Около 1 на 1000 души в САЩ може да има AS, според един източник. Но статистиката варира според базата данни.

AS е най-честата форма на спондилоартрит. Ако имате близък роднина с АС, е по-вероятно да го развиете. Но хората без генетичен маркер също получават това състояние.