Exondys 51
Генерично име: етеплирсен [ e-TEP-lir-sen ]
Клас лекарства: Разни некатегоризирани агенти
Какво представлява Exondys 51?
Exondys 51 действа, като помага на тялото да произвежда протеин, наречен дистрофин. Дистрофинът е протеин, който спомага за стабилизирането на структурата на мускулната тъкан и е необходим за правилното развитие и функциониране на мускулите. Без дистрофин мускулните влакна могат да станат слаби и лесно да се повредят. Това може да повлияе на доброволното движение като ходене.
Децата с мускулна дистрофия на Дюшен имат мутация на ген, който обикновено кара тялото да произвежда дистрофин.
Exondys 51 се използва при деца с мускулна дистрофия на Дюшен (DMD). Това лекарство не е лек за DMD, но Exondys 51 може да намали мускулната слабост и мускулната загуба, причинени от това заболяване.
Exondys 51 беше одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) на „ускорена“ основа. В клинични проучвания някои деца са се повлияли от това лекарство. Въпреки това са необходими допълнителни проучвания, за да се определи дали това лекарство като цяло е ефективно при лечение на ДМД.
Exondys 51 може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Преди детето ви да получи Exondys 51, кажете на лекаря за всички медицински състояния или алергии на вашето дете и за всички лекарства, които детето използва.
Преди да приемете това лекарство
Уведомете лекаря на детето си, ако предишни инжекции Exondys 51 са причинили тежка алергична реакция при детето ви.
Преди детето ви да получи Exondys 51, кажете на лекаря за всички медицински състояния или алергии на вашето дете и за всички лекарства, които детето използва.
Въпреки че Exondys 51 е използван главно при деца, не е известно дали Exondys 51 може да бъде вреден, ако се използва по време на бременност или по време на кърмене.
Как се прилага Exondys 51?
Exondys 51 се прилага като инфузия във вена. Доставчик на здравни услуги ще Ви постави тази инжекция.
За да направите инжекцията по-удобна, може да се приложи обезболяващо лекарство върху кожата, където ще бъде поставена интравенозната игла.
Exondys 51 се прилага веднъж седмично. Това лекарство трябва да се инжектира бавно и инфузията може да отнеме до 1 час.
Уведомете болногледачите си, ако почувствате сърбеж, топлина, виене на свят или имате стягане в гърдите или затруднено дишане, когато Exondys 51 се инжектира.
Уведомете Вашия лекар, ако детето Ви има някакви промени в теглото. Дозите Exondys 51 се основават на теглото и всякакви промени могат да повлияят на дозата.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на лекаря на вашето дете за инструкции, ако пропуснете среща за Exondys 51 на вашето дете.
Какво се случва, ако предозирам?
Потърсете спешна медицинска помощ или се обадете на линията за помощ при отравяне на 1-800-222-1222.
Какво трябва да избягвам, докато получавам Exondys 51?
Следвайте инструкциите на Вашия лекар относно всички ограничения върху храната, напитките или дейността.
Странични ефекти на Exondys 51
Потърсете спешна медицинска помощ, ако детето ви има признаци на алергична реакция: копривна треска; затруднено дишане; подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Честите нежелани реакции на Exondys 51 могат да включват:
-
болка, синини, сърбеж, кожен обрив или друго дразнене, където е инжектирано лекарството;
-
повръщане;
-
болка в ставите;
-
проблеми с баланса; или
-
симптоми на настинка като запушен нос, кихане, възпалено гърло.
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Какви други лекарства ще повлияят на Exondys 51?
Други лекарства могат да повлияят на Exondys 51, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Кажете на всеки от доставчиците на здравни услуги на вашето дете за всички лекарства, които детето използва в момента, и за всяко лекарство, което детето започва или спира да използва.
Популярни ЧЗВ
Какви са новите лекарства за мускулна дистрофия на Дюшен?
Новите лекарства, одобрени от FDA за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен (DMD) са Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) и Emflaza (deflazacort).
Мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) е генетично заболяване, което причинява прогресивна слабост, загуба на двигателна функция и увреждане на скелетните и сърдечните мускули. ДМД, която не се лекува, засяга предимно мъже в ранна детска възраст, обикновено между 2 и 3 годишна възраст.
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте лекарствата си с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post