ъъъъ Хвана ме. Трябваше да знам, че няма да ми се размине. Искам да кажа, просто ме погледнете: червилото ми е безупречно, усмивката ми е ярка и ако използвам бастуна си, то е координирано с облеклото ми.
Истинските хора с увреждания не носят грим! Не им пука да изглеждат сладки! Те използват обемисти, институционални бастуни. Откъде изобщо да взема моите лъскави цветни бастуни, vanitycanes.lookatme*?
Ясно е, че търся внимание.
Миналата година да разбера, че имам нелечимо генетично заболяване на съединителната тъкан, което причинява чести ставни изкълчвания и хронична болка, е сбъдната мечта.
Ето основните причини, поради които абсолютно, напълно, напълно, 100 процента симулирам хроничното си заболяване.
*Използвайте кода „I-DON’T-GET-SATIRE“, за да спестите 10% на vanitycanes.lookatme
1. Вниманието!
Наслаждавам се на вниманието, което ми привлича тази страхотна болест. Когато преминах през охраната на летището в инвалидна количка миналия ден на благодарността, бях зареден с енергия – дори подхранен! — от мръсните погледи на всички вие уважавани, морални, годни летци, които чакаха реда си на опашка.
Особено ми харесаха моментите, когато служителите на TSA задаваха въпроси за мен от трето лице на съпруга ми, докато седях там игнорирана.
Също така беше наистина забавно, когато агентът на TSA се опита да ми „помогне“, като болезнено откъсна раменната ми скоба веднага след като я помолих да не я докосва.
Когато ме пуснаха пред портата, беше вълнуващо да те гледам как ахнеш от ужас, докато аз, ето и ето, използвах моя крака да стои от споменатата инвалидна количка, като фалшификат.
Как смея да взема назаем инвалидна количка от United Airlines (стол, който предоставят за хора, които като мен не могат да стоят дълги периоди от време или да ходят през летище без болка или нараняване)?
Постоянното внимание на летището беше опияняващо. Косата на главата ми стана по-лъскава и по-силна, докато поглъщаше блясъците ти отзад, докато куцах към банята.
Както всички знаем, единствените хора, които се нуждаят от инвалидни колички, са пара- и квадриплегиците. Ако можеш да ходиш, можеш да ходиш през цялото време. Човече, измамата ми върви добре!
2. Исках да проваля житейските си планове
Преди да започна да симулирам увреждането си, бях стендъп комик и кариерата ми вървеше добре.
Съосновател, съпродуцирах и съвместно домакин на популярно комедийно шоу в Оукланд, наречено „Man Haters“. Това шоу имаше публика от над 100 посетители месечно и ми осигури резервации за SF Sketchfest, 3 награди за най-добро комедийно шоу на East Bay Express и участие в комедиен документален филм за Viceland.
В допълнение към продуцирането, изпълнявах стендъп няколко вечери в седмицата и само след няколко години плащах наема си и няколко сметки с доходи от комедия. Дори имах агент за таланти, който редовно ме изпращаше на прослушвания в Ел Ей
Бях намерил пътя си.
Но както сега знам, вниманието на вечерната публика и наградите е толкова пешеходно средство за слава.
Така че вместо това се разболях и се отказах от стендъп, като на практика изоставих мечтата, която мечтаех от детството.
3. Аз съм измамник и социопат
Когато спрях да изпълнявам, се обърнах към болест и изтощителна болка.
През по-голямата част от 2018 г. прекарвах дните си в леглото. Ах, нищо не е по-добро от вниманието, от което човек получава не да бъде в стаята, където се случва. Беше време да изпълня генералния си план.
Моята дълга измама започна още през 2016 г., когато получих спирала, която накара и без това болезнените ми месечни спазми незабавно да се превърнат в интензивна ежедневна болка, която се изстрелва от матката надолу по краката ми и се настанява в краката ми, карайки го да боли с всяка моя стъпка .
Докато търпях тази забавна нова болка, се преместих в къща, заразена с плъхове акари, бръмбари от килими и молци за дрехи. Тогава, разбира се, не знаех тази важна информация, така че в продължение на 18 месеца бях ухапан непрекъснато от плъхови акари, които не можах да видя, и ми казаха от мъжки лекар, че имам налудничава паразитоза.
Сега всичко това звучи доста ужасно, нали? Болка с всяка стъпка, която правите в продължение на месеци? Ухапвания от акари от плъх? Заседнал да живееш живот в леглото?
Но не забравяйте, че аз измислих всичко.
Виждате ли, за мен е смешно хората да ме съжаляват и да се държат с мен сякаш съм луда. Наслаждавам се на пропуснатите възможности, пропуснатите доходи, изгубените приятели, изгубеното забавление – разбирате!
Аз съм зъл измамник социопат, чиято брилянтна измама унищожаваше живота, какъвто го познавах.
4. Мисля, че е готино да имаш странно, рядко заболяване, за което никой не е чувал
До 2017 г. толкова често се разболявах и се наранявах, че спрях да казвам дори на най-близките си довереници — ето колко се срамувах от непохватността си.
Явно беше моя вина. Пушех верижно. рядко спях. Имах пет работни места и работех 7 дни в седмицата.
Имах постоянни, ежедневни болки в ставите, на които болкоуспокояващите без рецепта не можеха да помогнат. Падах често. Бях замаян през цялото време и веднъж дори припаднах под душа. Сърбя ме. не можех да спя. Животът беше кошмар.
Тялото ми не беше моят храм, а моята тъмница.
Но каквото и да е, нали? Вероятно просто драматирах.
Ето защо изобретих хипермобилния синдром на Елерс-Данлос (EDS), генетичното заболяване на съединителната тъкан, с което съм роден, което причинява болка, наранявания, храносмилателни проблеми, умора и т.н.!
Това е моята карта за излизане от живота. Ако EDS беше истински, със сигурност един лекар щеше да ме диагностицира като тийнейджър, като се имат предвид симптомите ми в учебника, нали?
5. Просто исках почивка от живота
Да си възрастен е трудно и след 30 и повече години да го правиш? не искам повече.
Така че аз измислих това рядко генетично заболяване, за да обясня моя мързел и житейски неуспехи, и та-да! Сега мога да правя каквото си искам.
Е, не каквото искам. Вече нямам издръжливост да изпълнявам редовно. И шофирането повече от час и нещо ме боли прекалено много в коленете, глезените и бедрата.
И все още имам дълг и сметки и задължения, така че все още работя, но ей, поне вече не работя 7 дни в седмицата!
И поне сега изкарвам много по-малко пари и имам куп медицински дългове от миналата година! И имам много по-малко активен социален живот и все още изпитвам хронична болка и всеки ден отделям огромно количество време и енергия, за да накарам тялото си да се чувства нормално и щастливо!
убивам го!
Както можете да видите, моят зъл план работи чудесно.
Аш Фишър е писател и комик, живеещ с хипермобилен синдром на Елерс-Данлос. Когато няма клатещо се бебе-еленче, тя се разхожда със своето корги, Винсент. Тя живее в Оукланд. Научете повече за нея за нея уебсайт.
Discussion about this post