4 неща, които никога не трябва да казвате на някой с AS

„Имаш какво?“ За тези с анкилозиращ спондилит (AS), този въпрос е твърде познат.

AS не е съвсем рядко състояние. Това е вид аксиален спондилоартрит, който засяга приблизително 2,7 милиона американци. Едно проучване показва, че 0,2 до 0,5 процента от хората в Северна Америка имат AS. И все пак това не е условие, за което широката публика има много познания, поради което като приятел или член на семейството на някой с AS, може да бъркате какво да кажете.

Но това е добре. Ние сме тук за вас. Ето няколко неща, които хората с AS са чували и какво биха искали да са чули вместо това. Вземете ги спокойно и вижте как можете да подкрепите любимия човек с AS.

AS е хронична форма на артрит, която засяга гръбначния стълб, по-специално долната част на гърба близо до таза, където са разположени сакроилиачните стави. Лекарствата са предназначени да намалят болката и възпалението, но не могат да излекуват болестта. Приемането на болкоуспокояващо без рецепта може да помогне, но само временно.

Има много различни видове лечения за AS и това, което работи за един човек, не е задължително да работи за друг. Помислете да отидете на някой от часовете за преглед на вашия приятел с тях, стига да е наред с тях. Ако предпочитат да не присъствате, последвайте ги, като им се обадите след назначаването им. Това може да бъде добър начин за тях да усвоят това, което току-що са чули, и ще ви даде представа за това, през което преминават.

AS е свое собствено уникално състояние. Може да има подобни симптоми като други видове артрит, включително ревматоиден артрит, но управлението и лечението са различни. Сравняването на състоянието на любимия човек с нещо друго няма да им помогне или да ги накара да се почувстват по-добре.

Да попитате приятеля си какво можете да направите, показва, че ви е грижа и че сте до него. Дори и да не поискат помощ, те ще оценят предложението ви за помощ.

Изненадващо е за повечето хора да разберат, че AS е често срещан сред по-младите хора: хората на възраст от 17 до 45 години имат най-висок риск да бъдат диагностицирани. Въпреки че заболяването засяга всеки с различна скорост, то е прогресивно. Това означава, че симптомите обикновено се влошават с течение на времето.

Тъй като вашият любим човек преминава през своето собствено AS пътуване, отделете малко време, за да научите повече за болестта. Може да е полезно да се присъедините към тях по време на една от техните срещи или да отделите време, за да направите свое собствено проучване за болестта онлайн.

Много хора, които за първи път са диагностицирани с AS, все още изглеждат по същия начин. Те продължават да следват същия график, ядат едни и същи храни и дори са в крак със същата работа, хобита и дейности. Но това не означава, че не ги болят.

Много от ежедневните задължения, които преди са били втора природа, днес се представят като големи подвизи или предизвикателства. Вашият приятел може да иска да запази своята независимост, което е страхотно, но това не означава, че напълно отказва помощта ви. Нещо толкова просто, като идването да изнесете боклука или дърпането на плевели в градината им, са замислени жестове.