Ще се влоши ли MS? Как да се справите с какво-ако след вашата диагноза

Ще се влоши ли МС?

МС обикновено е прогресиращо заболяване. Най-често срещаният тип МС е пристъпно-ремитентна МС. При този тип може да изпитате периоди на повишени симптоми, известни като рецидиви. След това ще имате периоди на възстановяване, наречени ремисия.

МС обаче е непредсказуема. Скоростта, с която МС прогресира или се влошава, е различна за всеки. Опитайте се да не сравнявате себе си и опита си с чуждия опит. Списъкът с възможни симптоми на МС е дълъг, но е малко вероятно да изпитате всички тях.

Здравословният начин на живот, включително добра диета, редовни упражнения и адекватна почивка, може да помогне за забавяне на прогресията на МС. Грижата за тялото ви може да помогне за удължаване на периодите на ремисия и да улесни справянето с периодите на рецидив.

Ще загубя ли способността си да ходя?

Не всеки с МС ще загуби способността си да ходи. Всъщност две трети от хората с МС все още могат да ходят. Но може да се нуждаете от бастун, патерици или проходилка, които да ви помогнат да поддържате равновесие, когато се движите, или да осигурите почивка, когато сте уморени.

В даден момент симптомите на МС може да накарат вас и вашия екип от доставчици на здравни услуги да обмислите инвалидна количка или друго помощно устройство. Тези помощни средства могат да ви помогнат да се придвижвате безопасно, без да се притеснявате, че ще паднете или ще се нараните.

Ще трябва ли да спра да работя?

Може да се сблъскате с нови предизвикателства на работното място в резултат на МС и ефекта, който може да има върху тялото ви. Тези предизвикателства могат да бъдат временни, например по време на период на рецидив. Те могат също да станат постоянни с напредването на заболяването и ако симптомите Ви не изчезнат.

Дали ще можете да продължите да работите след диагноза зависи от няколко фактора. Това включва цялостното ви здравословно състояние, тежестта на симптомите и какъв вид работа вършите. Но много хора с МС могат да продължат да работят, без да променят кариерата си или да сменят работата си.

Може да помислите за работа с трудотерапевт, когато се върнете на работа. Тези експерти могат да ви помогнат да научите стратегии за справяне със симптоми или усложнения, дължащи се на вашата работа. Те могат също така да се уверят, че все още сте в състояние да изпълнявате задълженията на работата си.

Ще мога ли да правя нещата, които ми харесват?

Диагнозата на МС не означава, че трябва да живеете заседнал живот. Много лекари насърчават пациентите си да останат активни. Освен това някои проучвания са показали, че хората с МС, които следват програма за упражнения, могат да подобрят качеството си на живот и способността си да функционират.

Все пак може да се наложи да направите корекции в дейностите си. Това е особено вярно по време на периоди на рецидив. Може да е необходимо помощно устройство, като бастун или патерици, за да ви помогне да поддържате равновесие.

Не се отказвайте от любимите си неща. Поддържането на активност може да ви помогне да поддържате положителна перспектива и да избегнете излишния стрес, тревожност или депресия.

Мога ли още да правя секс?

Сексуалната интимност може да е далеч от ума ви след диагноза МС. Но в един момент може да се чудите как болестта се отразява на способността ви да бъдете интимни с партньор.

МС може да повлияе на вашата сексуална реакция и сексуално желание по няколко начина. Може да изпитате по-ниско либидо. Жените може да имат намалено вагинално смазване и да не могат да постигнат оргазъм. Мъжете също могат да се борят да постигнат ерекция или да намерят еякулацията за трудна или невъзможна. Други симптоми на МС, включително сензорни промени, могат да направят секса неудобен или по-малко приятен.

Въпреки това, все още можете да се свържете с любимия си човек по значими начини – независимо дали чрез физическа или емоционална връзка.

Каква е перспективата на MS?

Ефектите от МС варират значително от човек на човек. Това, което преживявате, може да е различно от това, което изпитва друг човек, така че бъдещето ви с МС може да бъде невъзможно да се предвиди.

С течение на времето е възможно вашата специфична диагноза МС да доведе до постепенно намаляване на функцията. Но няма ясен път до това дали или кога ще стигнете до тази точка.

Въпреки че няма лечение за МС, Вашият лекар вероятно ще Ви предпише лекарства, за да намали симптомите Ви и да забави прогресията. През последните години има много по-нови лечения, които дават обещаващи резултати. Ранното започване на лечението може да помогне за предотвратяване на увреждане на нервите, което може да забави развитието на нови симптоми.

Можете също да помогнете за забавяне на степента на инвалидност, като поддържате здравословен начин на живот. Правете редовни упражнения и яжте здравословна диета, за да се грижите за тялото си. Освен това избягвайте пушенето и пиенето на алкохол. Грижата за тялото си възможно най-добре може да ви помогне да останете активни и да намалите симптомите си възможно най-дълго.

За вкъщи

След диагностициране на МС може да имате десетки въпроси за това как ще изглежда вашето бъдеще. Въпреки че протичането на МС може да бъде трудно да се предвиди, можете да предприемете стъпки сега, за да намалите симптомите си и да забавите прогресията на заболяването. Да научите колкото можете повече за вашата диагноза, да започнете лечение веднага и да направите промени в начина на живот може да ви помогне ефективно да управлявате вашата МС.