Идурсулфаза
Общо име: идурсулфаза [ EYE-dur-SUL-fase ]
Име на марката: Elaprase
Лекарствена форма: интравенозен разтвор (2 mg/mL)
Клас лекарства: Лизозомни ензими
Какво е идурсулфаза?
Идурсулфазата съдържа естествен ензим, който липсва на някои хора поради генетично заболяване. Идурсулфазата помага да се замени този липсващ ензим.
Идурсулфаза се използва за лечение на някои от симптомите на генетично заболяване, наречено синдром на Хънтър, наричано още мукополизахаридоза (MYOO-koe-pol-ee-SAK-a-rye-DOE-sis).
Синдромът на Хънтър е метаболитно разстройство, при което на тялото му липсва ензимът, необходим за разграждането на определени естествени вещества. Тези вещества могат да се натрупат в тялото, причинявайки уголемени органи, необичайна структура на костите, промени в чертите на лицето, проблеми с дишането, сърдечни проблеми, загуба на зрение и промени в умствените или физически способности.
Идурсулфаза може да подобри способността за ходене при хора с това състояние. Това лекарство обаче не е лек за синдрома на Хънтър.
Идурсулфаза може също да се използва за цели, които не са изброени в това ръководство за лекарства.
Предупреждения
Някои нежелани реакции могат да възникнат по време на инфузията с идурсулфаза или до 24 часа след това. Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: чувство, че може да припаднете; копривна треска; затруднено дишане; гърчове (конвулсии); подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Преди да приемете това лекарство
Не трябва да приемате това лекарство, ако сте алергични към идурсулфаза.
Уведомете Вашия лекар, ако имате астма или други белодробни проблеми. Алергичната реакция може да предизвика внезапни проблеми с дишането.
Вашето име може да бъде включено в проучването на Hunter Outcome, докато използвате това лекарство. Целта на този регистър е да проследи прогресията на това разстройство и ефектите, които идурсулфазата оказва върху дългосрочното лечение.
Не е известно дали идурсулфазата ще увреди нероденото бебе. Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете.
Може да не е безопасно да кърмите бебе, докато използвате това лекарство. Попитайте Вашия лекар за всички рискове.
Как се прилага идурсулфаза?
Idursulfase се прилага като инфузия във вена. Доставчик на здравни услуги ще Ви постави тази инжекция, обикновено веднъж седмично.
Това лекарство трябва да се прилага бавно и инфузията може да отнеме до 3 часа, за да завърши.
Вашият лекар може също да предпише други лекарства, за да помогне за предотвратяване на алергична реакция към идурсулфаза. Вземете всичките си лекарства според указанията.
Вашият лекар ще трябва редовно да проверява напредъка ви.
Какво ще стане, ако пропусна доза?
Обадете се на Вашия лекар за инструкции, ако пропуснете час за инжектиране на идурсулфаза.
Какво се случва, ако предозирам?
Тъй като идурсулфазата се прилага от медицински специалист в медицинско заведение, е малко вероятно да настъпи предозиране.
Какво трябва да избягвам, докато получавам идурсулфаза?
Следвайте инструкциите на Вашия лекар относно всички ограничения върху храната, напитките или дейността.
Странични ефекти на идурсулфаза
Някои нежелани реакции могат да възникнат по време на инфузията с идурсулфаза или до 24 часа след това. Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция: чувство, че може да припаднете; копривна треска; затруднено дишане, гърчове (конвулсии); подуване на лицето, устните, езика или гърлото.
Ако някога имате алергична реакция към идурсулфаза, ще бъдете наблюдавани внимателно след повторното приемане на идурсулфаза.
Честите нежелани реакции на идурсулфаза могат да включват:
-
повръщане, диария;
-
главоболие;
-
болка в мускулите или ставите;
-
треска, кашлица;
-
сърбеж, обрив; или
-
зачервяване (топлина, зачервяване или изтръпване).
Това не е пълен списък на нежеланите реакции и могат да се появят и други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно страничните ефекти. Можете да докладвате странични ефекти на FDA на 1-800-FDA-1088.
Информация за дозиране на идурсулфаза
Обичайна доза за възрастни при мукополизахаридоза тип II:
0,5 mg/kg IV веднъж седмично
коментар:
-Клиничните проучвания не включват пациенти на възраст над 31 години и следователно не е известно дали те реагират по различен начин от по-младите пациенти.
Употреба: За лечение на синдром на Хънтър (мукополизахаридоза II [MPS II])
Обичайна педиатрична доза за мукополизахаридоза тип II:
16 месеца или повече:
0,5 mg/kg IV веднъж седмично
Употреба: За лечение на синдром на Хънтър (MPS II)
Какви други лекарства ще повлияят на идурсулфазата?
Други лекарства могат да повлияят идурсулфазата, включително лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини и растителни продукти. Уведомете Вашия лекар за всички лекарства, които приемате в момента и за всяко лекарство, което започнете или спрете да използвате.
Допълнителна информация
Запомнете, дръжте това и всички други лекарства далеч от деца, никога не споделяйте вашите лекарства с други и използвайте това лекарство само за предписаното показание.
Винаги се консултирайте с вашия доставчик на здравни услуги, за да сте сигурни, че информацията, показана на тази страница, се отнася за вашите лични обстоятелства.
Discussion about this post