Прогноза за множествена склероза и продължителност на живота ви

Когато става въпрос за прогноза за множествена склероза (МС), има както добри, така и лоши новини. Въпреки че МС не е фатална, в момента няма лечение – МС е хронично състояние.

Но много хора, които имат МС, също трябва да се борят с други проблеми, които могат да намалят качеството им на живот. Въпреки че повечето никога няма да станат тежки инвалиди, много изпитват симптоми, които причиняват болка, дискомфорт и неудобство.

В тази статия ще разгледаме какво да очакваме, когато става въпрос за MS. Ще говорим за прогнози, перспективи и други.

МС фатална ли е?

Усложненията, свързани с МС, като инфекции, сърдечно-съдови заболявания и злополуки, могат да доведат до по-кратък живот на някой с МС от хората, които не живеят с МС. Но лечението на тези усложнения може значително да намали риска от съкращаване на живота.

Според Националното общество за множествена склероза (NMSS), продължителността на живота на хората с МС се е увеличила с течение на времето. Но свързаните с тях усложнения карат средната продължителност на живота с МС да бъде с около 7 години по-кратка от хората, които не живеят с МС.

Хората с МС са склонни да умират от много от същите състояния като хората, които нямат това състояние, като рак и сърдечни заболявания. Освен случаите на тежка МС, които са редки, прогнозата за дълголетие като цяло е добра.

Прогноза за МС

Прогнозата се влияе от вида на МС. Първичната прогресивна МС (PPMS) се характеризира с постоянен спад на функцията без значителни рецидиви или ремисии. Всеки случай е различен, така че може да има някои периоди на неактивен спад. Но стабилното развитие продължава.

За рецидивиращите форми на МС има няколко насоки, които могат да помогнат за прогнозиране на прогнозата. Хората с МС са склонни да се справят по-добре, ако изпитат:

  • няколко симптомни атаки през първите няколко години след поставяне на диагнозата
  • по-дълъг период от време между атаките
  • пълно или почти пълно възстановяване от техните атаки
  • симптоми, свързани изключително със сензорни проблеми, като изтръпване, загуба на зрение или изтръпване
  • неврологични прегледи, които са почти нормални 5 години след диагнозата

МС не е фатално състояние в повечето случаи и повечето хора с МС имат близка до нормалната продължителност на живота. Но тъй като заболяването варира толкова много от човек на човек, може да е трудно за лекарите да предскажат дали състоянието им ще се влоши или подобри.

Друг начин за оценка на прогнозата за МС е да се изследва как уврежданията, произтичащи от симптомите на състоянието, могат да засегнат хората.

Според NMSS, около две трети от хората с МС могат да ходят без инвалидна количка 2 десетилетия след диагнозата. Някои хора ще се нуждаят от бастун или проходилка, за да останат амбулаторни. Други използват електрически скутер или инвалидна количка, за да им помогнат да се справят с умората или проблемите с баланса.

Прогресия на МС и рискови фактори

Трудно е да се предвиди как МС ще прогресира при всеки човек. Тежестта на заболяването варира в широки граници от човек на човек.

  • Около 45 процента от тези с МС не са сериозно засегнати от болестта.
  • Повечето хора, живеещи с МС, ще претърпят известно прогресиране на заболяването.

За да се определи вашата лична прогноза, помага да се разберат рисковите фактори, които могат да показват по-голям шанс за развитие на тежка форма на заболяването. Някои фактори показват по-висок риск от по-тежки симптоми, включително следното:

  1. Вие сте над 40 години при първоначалната поява на симптомите.
  2. Вашите първоначални симптоми засягат много части на тялото ви.
  3. Вашите първоначални симптоми засягат умственото функциониране, контрола на урината или моторния контрол.

MS Outlook и какво да очаквате

МС обикновено засяга качеството на живот повече от дълголетието. Въпреки че някои видове МС могат потенциално да повлияят на продължителността на живота, те са изключение, а не правило.

Хората с МС трябва да се борят с много трудни симптоми, които ще повлияят на начина им на живот. Но те могат да бъдат спокойни, че при подходящо лечение на болестта продължителността на живота им по същество отразява тази на хората, които нямат това заболяване.

Да имаш с кого да говориш може да е полезно. Вземете нашето безплатно приложение MS Healthline, за да споделяте съвети и подкрепа в отворена среда. Изтеглете за iPhone или Android.

Прочетете тази статия на испански.

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss