Портрети на анкилозиращ спондилит

Тези четирима души, живеещи с анкилозиращ спондилит, понякога могат да бъдат възпрепятствани от състоянието си, но не му позволяват да контролира живота им.

Анкилозиращият спондилит (AS) е нещо повече от случайна болка в гърба. Това е нещо повече от просто неконтролиран спазъм, сутрешна скованост или възпламеняване на нерв. AS е форма на гръбначен артрит и може да отнеме години, преди да бъде поставена официална диагноза.

Управлението на AS е нещо повече от приемане на болкоуспокояващи. Това означава да обясните на близките какво е състоянието, да поискате помощ и подкрепа, да преминете през физиотерапия и да се придържате към предписаните лекарства.

Даръл Флеснър, 34 – диагностициран през 2007 г

„Навремето пусках ибупрофени, сякаш излизат от мода и за щастие успях да спра това. Но в този момент преминавах от една инжекция към друга и съм на третата си и работи чудесно… в допълнение към медитацията, също просто ходя на фитнес и оставам активен. Когато се чувствам добре, нямам много симптоми, които да ми напомнят, че имам анкилозиращ спондилит, освен някаква скованост в гърба и врата.

Кейти Джо Рамзи, 28 – диагностицирана през 2013 г

„В периода от осем години, когато имах това заболяване, имах моменти, в които бях напълно изтощен и трябваше да спра кариерата си и не знаех как ще изглежда бъдещето ми, ако това щеше да бъде животът ми , просто съм болен. И аз съм много щастлив да кажа, че това не е моят живот в момента благодарение на наистина страхотното лечение. Сега съм съветник и мога да помагам на други хора с болести като моята и със значително страдание в живота си, за да намерят смисъл, надежда и цел.”

Лиз Грегерсен, 35 – Диагностицирана през 2007 г

„И така, да живееш с AS е постоянна, хронична тъпа болка. Намирам го предимно в долната част на гърба и бедрата. … Трудно е да стоите твърде дълго. Трудно е да седиш твърде дълго. По принцип, когато сте неподвижен в каквото и да е качество, нещата започват да се захващат. Така че дългите пътувания със самолет не са ми любими. Но вие просто го разберете и това е нещо като постоянен спътник, почти, на тази тъпа болка през целия ден.”

Рики Уайт, 33 – диагностициран през 2010 г

„Намирането на онлайн общност беше много важно за мен. Никога не съм чувал за AS, преди да бъда диагностициран, дори като медицинска сестра. Никога не съм знаел, че това състояние съществува. Със сигурност не познавах никой друг, който да го е имал, така че намирането на тези други хора онлайн беше много полезно, защото те са били там и са го правили. Те могат да ви разкажат за лечението. Те могат да ви кажат какво да очаквате. Така че беше много важно да изградим това доверие в другите хора, за да започнем наистина да разбираме по-добре състоянието си и да знаем какво да очакваме, докато вървиш напред.”

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss