Остеосаркома срещу сарком на Юинг: прилики и разлики

Остеосаркомът и саркомът на Юинг са рак на костите, който засяга предимно деца, тийнейджъри и млади възрастни. Симптомите, които споделят, включват болка в костите, скованост и подуване на мястото на тумора.

относно 2% от детските ракови заболявания са остеосаркома, докато около 1% от раковите заболявания в детска възраст са саркомът на Юинг.

Саркомът на Юинг най-често засяга деца на възраст между 10 и 20 години. Остеосаркомът е по-често срещан при тези на възраст между 10 и 30 години. И двата вида рак са редки при възрастни.

И двата рака се лекуват с химиотерапия и операцията за отстраняване на туморите е обичайна. И в двата случая шансовете за оцеляване са най-добри, когато ракът е диагностициран в ранните стадии.

Тази статия разглежда симптомите, причините, лечението и перспективите за всеки от тях.

Преглед на остеосаркома и саркома на Юинг

И остеосаркомът, и саркомът на Юинг са рак на костите, който засяга предимно деца, тийнейджъри и млади възрастни. Остеосаркомът е по-често срещан при тийнейджъри и млади хора. Саркомът на Юинг е по-често срещан при деца и тийнейджъри.

Остеосаркомните тумори растат по ръба на дългите кости и най-често се срещат в дългите кости на коляното и в костите на горната част на ръката. Други локализации на остеосаркома включват таза, рамото и черепа.

Туморите на Ewing се развиват в костните тъкани и имат отличителни кръгли сини клетки. Те могат да бъдат намерени във всяка кост, но най-често се срещат в таза, бедрата, ребрата и горната част на ръцете.

Симптоми на остеосаркома и саркома на Юинг

Има няколко симптома, които споделят остеосаркома и саркома на Юинг. Те включват болка в костите, скованост и подуване около мястото на тумора.

Някои симптоми отличават тези видове рак един от друг. Можете да видите сравнение в таблицата по-долу.

Симптоми на остеосаркома Симптоми на сарком на Юинг
болка в костите болка в костите
болка, която идва и си отива, но се влошава с времето подуване и чувствителност в близост до мястото на тумора
топла бучка на мястото на тумора умора

подуване и зачервяване на мястото на тумора

треска
ограничено движение в засегнатия крайник неволна загуба на тегло

Причини и рискови фактори за остеосаркома и сарком на Юинг

Остеосаркомът и саркомът на Юинг имат някои припокриващи се рискови фактори. Основните общи рискови фактори са възрастта и пола. И двата тумора са малко по-чести при момчетата и двата тумора са редки в зряла възраст, въпреки че рискът от остеосарком отново се увеличава при тези на възраст над 60 години.

Етническата принадлежност е рисков фактор, който отличава тези видове рак. Чернокожи и испаноезични деца имат по-висок риск на остеосаркома, докато белите деца имат по-висок риск на сарком на Юинг.

Остеосаркомът има някои допълнителни рискови фактори, включително:

  • Височина: Децата, които се считат за високи за възрастта си, са изложени на по-голям риск.
  • Предишно облъчване: Има връзка между предишно лъчелечение на костите и по-високия риск от остеосаркома.
  • Неракови заболявания на костите: Някои костни заболявания повишават риска от остеосаркома.
  • Наследствени ракови синдроми: Някои редки, наследствени ракови синдроми повишават риска от остеосаркома.

Диагностициране на остеосаркома срещу сарком на Юинг

Има различни тестове, които могат да потвърдят диагнозата остеосарком или сарком на Юинг. Фактори като разликата в симптомите могат да помогнат на лекарите да определят какъв тип рак на костите има дадено лице, но изображенията и биопсиите са най-добрият начин да се разграничат тези ракови заболявания по време на диагностицирането.

ЯМР сканирането е едно от най-важните изследвания. MRI може да създаде изображения, които показват разликите в местоположението на тумора, които могат да разграничат остеосаркома от саркома на Юинг.

Биопсиите могат да видят разликата в раковите клетки и да финализират диагнозата.

Допълнителните тестове, които може да имате по време на диагностиката, включват:

  • физически преглед
  • кървава работа
  • рентгенови лъчи
  • компютърна томография
  • костни сканирания
  • PET сканиране

Лечение на остеосаркома и сарком на Юинг

Лечението на остеосаркома и сарком на Юинг зависи от няколко фактора, включително:

  • стадия и степента на тумора
  • местоположението на тумора
  • възрастта на лицето
  • цялостното здраве на човека

Първото лечение на остеосаркома обикновено е операция за отстраняване на тумора. Лекарите ще се опитат да премахнат тумора, като същевременно запазят засегнатия крайник, когато е възможно. Понякога обаче е необходимо и отстраняване на крайник.

Химиотерапията също е важна част от лечението на остеосаркома. Може да помогне за унищожаването на останалите ракови клетки след хирургично лечение.

Може да се направи и операция за отстраняване на тумори на Ewing, но това обикновено не е първата стъпка. Често лечението на саркома на Юинг започва с химиотерапия. Това може да се направи като подготовка за операция или вместо операция. Комбинация от химиотерапия и лъчева терапия може да последва операцията.

Прогноза за хора с остеосаркома и сарком на Юинг

Перспективи за остеосаркома и Сарком на Юинг са подобни. Относителните проценти на преживяемост и при двата вида рак зависят от фактори като етап при диагностициране и отговор на лечението.

Степента на оцеляване в таблицата по-долу е от SEER база данникойто се поддържа от Националния институт по рака.

5-годишна относителна преживяемост за остеосаркома 5-годишна относителна преживяемост за сарком на Юинг
Тумор в ранен стадий: 76% Тумор в ранен стадий: 82%
Регионално разпространение на рака: 64% Регионално разпространение на рака: 71%
Далечно разпространение на рака: 24% Далечно разпространение на рака: 39%
Общ процент на преживяемост: 59% Общ процент на преживяемост: 63%

Относителният процент на преживяемост ви дава представа за това колко дълго може да живее някой със специфично заболяване след поставянето на диагнозата в сравнение с някой без това заболяване. Например, 5-годишна относителна преживяемост от 63% означава, че някой с това състояние има 63% по-голяма вероятност да живее 5 години, отколкото някой без това заболяване.

Важно е да знаете, че тези числа се основават на данни, събрани между 2012 г. и 2018 г. През последните няколко години има подобрения в лечението на рак. Вероятно сегашните нива на оцеляване са по-високи. Освен това, перспективите могат да бъдат силно индивидуални и базирани на различни фактори.

Остеосаркомът и саркомът на Юинг са подобни тумори. И двата вида рак са по-чести при деца, тийнейджъри и млади хора. Има обаче някои основни разлики.

Остеосаркомите растат от външната страна на костите, докато саркомите на Юинг растат върху костните тъкани. Остеосаркомите се срещат най-често около коляното. Те понякога могат да бъдат намерени в рамото, горната част на ръката, таза и черепа, докато саркомът на Юинг най-често се намира в таза, бедрата, ребрата и горната част на ръцете.

И двата вида рак причиняват болка в костите като основен симптом, но саркомът на Юинг е по-вероятно също да причини симптоми като умора, треска и загуба на тегло.

Степента на преживяемост при двата вида рак е сходна. Хората, които са диагностицирани в ранните стадии на двата вида рак, имат най-добри перспективи.

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss