Може ли да настъпи ремисия при вторично прогресираща МС? Говорете с Вашия лекар

Общ преглед

Повечето хора с МС първо са диагностицирани с рецидивиращо-ремитентна МС (RRMS). При този тип МС периодите на активност на заболяването са последвани от периоди на частично или пълно възстановяване. Тези периоди на възстановяване са известни още като ремисия.

В крайна сметка повечето хора с RRMS развиват вторично прогресивна МС (SPMS). При SPMS увреждането на нервите и увреждането са склонни да стават по-напреднали с течение на времето.

Ако имате SPMS, лечението може да помогне за забавяне на прогресията на състоянието, ограничаване на симптомите и забавяне на инвалидността. Това може да ви помогне да останете по-активни и по-здрави с течение на времето.

Ето няколко въпроса, които да зададете на Вашия лекар относно живота със SPMS.

Може ли да настъпи ремисия при SPMS?

Ако имате SPMS, вероятно няма да преминете през периоди на пълна ремисия, когато всички симптоми изчезнат. Но може да преминете през периоди, когато болестта е повече или по-малко активна.

Когато SPMS е по-активен с прогресия, симптомите се влошават и инвалидността се увеличава.

Когато SPMS е по-малко активен без прогресия, симптомите могат да отслабнат за определен период от време.

За да ограничи активността и прогресията на SPMS, Вашият лекар може да предпише заболяване-модифицираща терапия (DMT). Този вид лекарства могат да помогнат за забавяне или предотвратяване на развитието на инвалидност.

За да научите за потенциалните ползи и рискове от приема на DMT, говорете с Вашия лекар. Те могат да ви помогнат да разберете и прецените вашите възможности за лечение.

Какви са потенциалните симптоми на SPMS?

SPMS може да причини голямо разнообразие от симптоми, които варират от човек на човек. С напредването на състоянието могат да се развият нови симптоми или да се влошат съществуващите симптоми.

Потенциалните симптоми включват:

умора
световъртеж
болка
сърбеж
изтръпване
изтръпване
мускулна слабост
мускулна спастичност
проблеми със зрението
проблеми с баланса
проблеми при ходене
проблеми с пикочния мехур
проблеми с червата
сексуална дисфункция
когнитивни промени
емоционални промени

Ако развиете нови или по-значими симптоми, уведомете Вашия лекар. Попитайте ги дали има някакви промени, които могат да бъдат направени във вашия план за лечение, за да помогнат за ограничаване или облекчаване на симптомите.

Как мога да управлявам симптомите на SPMS?

За да помогне за управлението на симптомите на SPMS, Вашият лекар може да предпише едно или повече лекарства.

Те могат също да препоръчат промени в начина на живот и стратегии за рехабилитация, които да помогнат за поддържането на вашата физическа и когнитивна функция, качество на живот и независимост.

Например, може да се възползвате от:

физиотерапия
трудова терапия
логопедична терапия
когнитивна рехабилитация
използване на помощно устройство, като бастун или проходилка

Ако сте имали затруднения да се справите със социалните или емоционалните ефекти на SPMS, важно е да потърсите подкрепа. Вашият лекар може да ви насочи към група за подкрепа или специалист по психично здраве за консултиране.

Ще загубя ли способността си да ходя със SPMS?

Според Националното общество за множествена склероза (NMSS), повече от две трети от хората със SPMS поддържат способността си да ходят. Някои от тях намират за полезно използването на бастун, проходилка или друго помощно устройство.

Ако вече не можете да ходите на кратки или дълги разстояния, вашият лекар вероятно ще ви насърчи да използвате моторизиран скутер или инвалидна количка, за да се придвижвате. Тези устройства могат да ви помогнат да поддържате своята мобилност и независимост.

Уведомете Вашия лекар, ако ви е по-трудно да ходите или да изпълнявате други ежедневни дейности с течение на времето. Те могат да предписват лекарства, рехабилитационни терапии или помощни устройства, за да помогнат за управлението на състоянието.

Колко често трябва да посещавам лекаря си за прегледи?

За да научите как се развива състоянието ви, трябва да се подлагате на неврологичен преглед поне веднъж годишно, според NMSS. Вашият лекар и вие можете да решите колко често да правите сканиране с магнитен резонанс (MRI).

Също така е важно да уведомите Вашия лекар, ако симптомите Ви се влошат или имате проблеми с изпълнението на дейности у дома или на работа. По същия начин трябва да кажете на Вашия лекар, ако Ви е трудно да следвате препоръчания от Вас план за лечение. В някои случаи те могат да препоръчат промени в лечението.

Вземането за вкъщи

Въпреки че понастоящем няма лечение за SPMS, лечението може да помогне за забавяне на развитието на състоянието и да ограничи ефектите му върху живота ви.

За да помогне за управлението на симптомите и ефектите на SPMS, Вашият лекар може да предпише едно или повече лекарства. Промените в начина на живот, рехабилитационни терапии или други стратегии също могат потенциално да ви помогнат да поддържате качеството си на живот.