Повечето хора, които развиват колоректален рак, нямат фамилна обремененост. Но около 1 от 3 души имат други членове на семейството, диагностицирани с този вид рак.
Американското дружество за борба с рака прогнозира
Ракът се развива, когато генни мутации във вашите клетки ги карат да се репликират неконтролируемо. Лекарите обикновено не знаят защо се развива колоректален рак, но се смята, че комбинация от вашите наследени гени и генетични мутации, които придобивате, играят роля.
Повечето хора, които развиват колоректален рак, нямат фамилна обремененост, но толкова много
Прочетете, за да научите повече за това, което се знае за генетиката на колоректалния рак.
Играят ли генетични фактори роля при колоректален рак?
Изследователите изчисляват между
Честотата на колоректалния рак варира между различните етноси, вероятно поне отчасти поради наследени гени. Хората на
Може ли колоректален рак да се предава в семейството?
Повечето хора, които имат колоректален рак, нямат фамилна обремененост.
Въпреки това, наличието на роднини, които са имали колоректален рак, изглежда също увеличава риска.
Рискът изглежда е най-висок, ако имате роднина от първа степен, който е имал рак, когато е бил по-млад от
В
Фамилни ракови синдроми
относно
Синдромът на фамилен рак е предразположен риск от развитие на определени видове рак поради генетични мутации, предавани през семействата. Те често причиняват групи от едни и същи видове рак сред членовете на семейството.
Синдромите, свързани с колоректален рак, включват:
Синдром | Риск от колоректален рак през целия живот |
---|---|
Синдром на Линч | до |
фамилна аденоматозна полипоза | почти |
Синдром на Peutz-Jeghers | относно |
Полипоза, свързана с MUTYH |
Какво е HNPCC (синдром на Линч)?
Синдромът на Линч, наричан още наследствен неполипозен колоректален рак (HNPCC), представлява около
- MLH1
- MSH2
- MSH6
Повечето хора с генни мутации, свързани със синдрома на Линч, ще развият колоректален рак. Хората с матка също имат около a
Разлики между фамилна аденоматозна полипоза и колоректален рак?
Фамилната аденоматозна полипоза причинява около
Почти всеки с фамилна аденоматозна полипоза ще развие рак до 40-годишна възраст, ако дебелото му черво не бъде отстранено.
Хората с фамилна аденоматозна полипоза също имат повишен риск от други видове рак, включително:
- рак на стомаха
- рак на тънките черва
- рак на панкреаса
- рак на черния дроб
Има ли скрининг за колоректален рак?
Работната група за превантивни услуги на САЩ много силно препоръчва скрининг за колоректален рак за възрастни на възраст от 50 до 75 години. Работната група също силно препоръчва скрининг за хора на възраст от 45 до 49 години.
Лекарите използват
-
Тестовете за окултна кръв в изпражненията са тестове за изпражнения, които проверяват за малки количества кръв.
-
ДНК тестовете за изпражнения търсят промени в ДНК във вашите клетки.
-
Сигмоидоскопията е изследване на долната част на дебелото черво с помощта на тръба с камера.
-
Колоноскопията е изследване на цялото ви дебело черво с тръба с камера.
-
CT колонографията е изследване на вашето дебело черво с компютърна томография.
Ако имате повишен риск от колоректален рак, добра идея е да поговорите с Вашия лекар кой вид скрининг е най-подходящ за Вас.
Ако сте на възраст между 76 и 85 години, добра идея е да поговорите с Вашия лекар, за да научите дали може да имате полза от скрининга за колоректален рак.
Рискови фактори и генетични маркери
Изследователите са идентифицирали много генни мутации, свързани с развитието на колоректален рак. Знаейки какви мутации имате, помага на лекарите да определят как най-добре да лекуват вашия рак.
The
ген | Разпространение |
---|---|
APC | 80%–82% |
TP53 | 48%–59% |
КРАС | 40%–50% |
PIK3CA | 14%–18% |
други
- затлъстяване
- диета с ниско съдържание на фибри и високо съдържание на мазнини
- диета с високо съдържание на преработени меса
- диета с ниско съдържание на плодове и зеленчуци
- липса на физическа активност
-
пушене или употреба на тютюн
- висока консумация на алкохол
- възпалително заболяване на червата (IBD)
Можете ли да получите генетично изследване за колоректален рак?
Генетичното изследване може да бъде от полза, ако имате фамилна анамнеза за колоректален рак, особено ако имате родител или брат или сестра с колоректален рак.
Генетичното изследване може да се извърши с проба от вашите:
- кръв
- полип
- тумор
За хора, които все още не са получили диагноза синдром на Линч, лекарите често препоръчват тестване, ако отговаряте на
- Имате поне трима роднини с рак, свързан със синдрома на Линч.
- Един роднина е роднина от първа степен.
- Най-малко две поколения във вашето семейство са засегнати.
- Поне един роднина е имал рак преди 50-годишна възраст.
Важно е да се изследвате възможно най-скоро, ако имате фамилна анамнеза за фамилна аденоматозна полипоза. The
Повечето хора, които развиват колоректален рак, нямат фамилна анамнеза, но наличието на член на семейството от първа степен с колоректален рак също увеличава риска от неговото развитие.
Малък процент от хората с колоректален рак имат фамилни ракови синдроми. Тези синдроми често причиняват групи от колоректален рак в семейството.
Discussion about this post