Как се лекува първичната прогресивна афазия?

Докато изследвания повиши нашето разбиране за основните механизми на първичната прогресивна афазия (PPA), акцентът на първичното лечение остава върху облекчаването на симптомите, подобряването на комуникационните стратегии и подобряването на цялостното качество на живот на засегнатите индивиди.

Няма лек за PPA, но тези подходи могат да помогнат:

• Логопедична и езикова терапия: Проучвания показват, че програмите за обучение, които наблягат на езиковите умения (напр. създаване на изречения, тестове за именуване, вербална плавност), могат да бъдат полезни за хората с PPA.
• Комуникационни стратегии: Изучаването на алтернативни методи за комуникация, като използване на жестове, писане или изпробване на устройства за допълваща и алтернативна комуникация (AAC), може да помогне за подобряване на комуникацията, тъй като езиковите способности започват да намаляват.
• Транскраниална стимулация с постоянен ток (tDCS): Тази неинвазивна техника включва прилагане на лек електрически ток върху скалпа за модулиране на мозъчната активност. А преглед показва, че tDCS може да помогне за подобряване на езиковите умения, но са необходими допълнителни изследвания.
• Лекарства: Текущ изследвания показва, че лекарствата, които са били изследвани като възможни лечения за PPA, имат ограничена ефективност при подобряване на когнитивните дефицити. Въпреки това, някои лекарства, като антидепресанти, лекарства против тревожност, помощни средства за сън, антипсихотици, инхибитори на холинестеразата (ChEI) и антагонисти на N-метил-D-аспартат рецептор (NMDA антагонисти), могат да се използват за различни симптоми, свързани с PPA.

Вариантите и етапите на PPA играят важна роля при планирането на лечението.

Има три основни варианта на PPA:

• Нефлуентно/аграматично PPA: Този вариант включва проблеми с гладкото говорене, допускане на граматически грешки и грешки в структурата на изреченията, докато разбирането и припомнянето на отделни думи са най-вече незасегнати. Този вариант е свързан с фронтотемпорална лобарна дегенерация (FTLD).
• Семантично PPA: При този вариант има бавен спад в разбирането на думи и предмети, което води до проблеми с разбирането на езика, разпознаването на нещата и свързването на свързана информация. Този вариант може да бъде свързан с фронтотемпорална лобарна дегенерация (FTLD) и може да има общи характеристики с болестта на Алцхаймер (AD).
• Логопеничен PPA: Този вариант се характеризира с трудности при намирането на думи, бавна скорост на речта и чести паузи, често придружени от нарушена работна памет, докато граматиката и разбирането са относително запазени. относно 86% от случаите на lvPPA са свързани с патологията на Алцхаймер и могат да се считат за нетипичен вариант на AD с ранно начало.

За разлика от някои други невродегенеративни заболявания като Алцхаймер или Паркинсон, PPA няма стандартизиран набор от етапи, които всеки следва.

В проучване който е предварително отпечатан (все още не е рецензиран), изследователите имаха за цел да установят ясна рамка за разбиране на прогресията на PPA.

Те помолиха хората, които се грижат за хора с PPA, да опишат симптомите и как се променят с течение на времето. Въз основа на отговорите те излязоха с шест етапа за всяка форма, вариращи от 1 (много лек) до 6 (дълбок).

Ето етапите според проучването:

• Етап 1: Много лек: Симптомите може да не бъдат разпознати и да бъдат сбъркани със стрес или стареене. Те могат да бъдат спорадични, трудни за описване и разпознати само в заден план.
• Етап 2: Лек: Трудностите в комуникацията и други фини предизвикателства в ежедневните дейности стават забележими за вас и за другите.
• Етап 3: Умерен: Може да се нуждаете от помощ с ежедневните задачи и да спрете да работите. Трудностите в общуването може да повлияят на вашите цели и социални взаимодействия, което води до разочарование.
• Етап 4: Тежък: През този етап комуникацията може да стане значително по-предизвикателна. Самостоятелният живот може да стане труден или невъзможен.
• Етап 5: Много тежък: Може да забележите по-широки когнитивни и поведенчески промени и че смисленото общуване става все по-рядко. Може да се нуждаете от помощ при лични грижи и да изпитате по-изразени физически симптоми (координация, ходене).
• Етап 6: Дълбоко: В този момент комуникацията може да стане почти невъзможна. Може също така да ви е трудно да реагирате на заобикалящата ви среда и може да изпитате значително намаляване на мобилността.

Колко бързо действа първичният PPA?

Прогресията на първичната прогресивна афазия може да варира значително от човек на човек. Средно тя има тенденция да се развива постепенно в продължение на няколко години, често вариращи от 2 до 10 години или повече.

Въпреки това, скоростта на прогресия може да бъде повлияна от фактори като специфичния вариант на PPA, индивидуалните различия и основните причини.

Процентът на преживяемост при PPA варира в зависимост от конкретния вариант и индивидуалните фактори.

един проучване изследват процента на преживяемост на 83 починали индивида с различни варианти на PPA след началото:

• Нетечен вариант (nfvPPA): средна преживяемост от 7,1 години
• Логопеничен вариант (lvPPA): средна преживяемост 7,6 години
• Семантичен вариант (svPPA): средна преживяемост 12 години

Честите причини за смърт включват естествен сърдечно-белодробен арест и пневмония. По-специално, случаите на nfvPPA често са имали аспирационна пневмония.

Първично прогресивна афазия (PPA) е рядко неврологично състояние, което засяга предимно езиковите способности, причинявайки затруднения при говорене, разбиране и изразяване на мисли.

Въпреки че няма лечение, лечението се фокусира върху овладяване на симптомите и подобряване на комуникационните умения чрез интервенции като логопед, когнитивно обучение и поддържащи стратегии.

Тези лечения могат да ви помогнат да поддържате способността си да общувате, да участвате в ежедневните дейности и да подобрите цялостното си качество на живот.