Как Ан Ромни се справи с нейната множествена склероза

Съдбоносна диагноза

Множествената склероза (МС) е състояние, засягащо почти 1 милион души на възраст над 18 години в Съединените щати. Той причинява:

  • мускулна слабост или спазми
  • умора
  • изтръпване или изтръпване
  • проблеми със зрението или преглъщането
  • болка

МС възниква, когато имунната система на организма атакува опорни структури в мозъка, причинявайки им увреждане и възпаление.

Ан Ромни, съпруга на американския сенатор Мит Ромни, получи диагноза рецидивиращо-ремитираща множествена склероза през 1998 г. Този тип МС идва и си отива непредсказуемо. За да намали симптомите си, тя комбинира традиционната медицина с алтернативни терапии.

Начало на симптомите

Беше свеж есенен ден през 1998 г., когато Ромни почувства, че краката й отслабват, а ръцете й стават необяснимо треперещи. Като се замисли, тя осъзна, че все по -често се препъваше и залиташе.

Винаги атлетичен тип, редовно играещ тенис, ски и джогинг, Ромни се уплаши от слабостта в крайниците си. Тя се обади на брат си Джим, лекар, който й каза да посети невролог възможно най -скоро.

В болницата Brigham and Women’s Hospital в Бостън, ЯМР на мозъка й разкрива издайническите лезии, характерни за МС. Изтръпването се разпространи в гърдите й. „Чувствах, че ме изяждат“, каза тя пред Wall Street Journal, с любезното съдействие на CBS News.

IV стероиди

Основното лечение на MS атаки е висока доза стероиди, инжектирани в кръвта в продължение на три до пет дни. Стероидите потискат имунната система и успокояват атаките й върху мозъка. Те също намаляват възпалението.

Въпреки че някои хора с МС изискват други лекарства, за да управляват симптомите си, за Ромни стероидите бяха достатъчни, за да намалят атаките.

Страничните ефекти от стероидите и други лекарства обаче станаха твърде много за понасяне. За да възстанови силата и подвижността, тя имаше свой собствен план.

Конна терапия

Стероидите помогнаха за атаката, но не помогнаха за умората. „Неумолимата, изключителна умора изведнъж беше моята нова реалност“, пише тя. Тогава Ромни си спомни любовта си към конете.

Първоначално тя можеше да кара само няколко минути на ден. Но с решителност скоро тя възвърна способността си да язди, а с това и способността си да се движи и да ходи свободно.

„Ритъмът на походката на коня асимилира отблизо човешкото и движи тялото на ездача по начин, който повишава мускулната сила, баланса и гъвкавостта“, пише тя. „Връзката, както физическа, така и емоционална между кон и човек, е мощна, необяснима.“

Проучване от 2017 г. установи, че терапията с конете, наричана още хипотерапия, може да подобри баланса, умората и цялостното качество на живот при хора с МС.

Рефлексология

Когато координацията й се върна, кракът на Ромни остана вцепенен и слаб. Тя потърси услугите на Фриц Блиешау, механик от ВВС, превърнал се практикуващ рефлексология в близост до Солт Лейк Сити.

Рефлексологията е допълнителна терапия, която включва масажиране на ръцете и краката, за да причини промени в болката или други ползи другаде в тялото.

А Проучване от 2015 г. изследва рефлексотерапия и релаксация за умора при жени с МС. Изследователите установяват, че рефлексотерапията е по -ефективна от релаксацията за намаляване на умората.

Акупунктура

Ромни също търси акупунктура като лечение. Акупунктурата действа чрез поставяне на тънки игли в определени точки на кожата. Приблизително 20 до 25 процента от хората с МС опитват акупунктура за облекчаване на техните симптоми.

Въпреки че някои проучвания може да са установили, че помага на някои пациенти, повечето специалисти не смятат, че предлага някакви ползи.

Семейство, приятели и самочувствие

„Не мисля, че някой може да се подготви за такава диагноза, но имах голям късмет да имам любовта и подкрепата на съпруга си, семейството си и приятелите си“, пише Ромни.

Въпреки че имаше семейството си до себе си на всяка крачка, Ромни смяташе, че нейното лично отношение към самоувереността й помага да преживее изпитанието си.

„Въпреки че имах любящата подкрепа на семейството си, знаех, че това е моята битка“, пише тя. „Не ми беше интересно да ходя на групови срещи или да получа някаква помощ. В края на краищата бях силен и независим. “

Подкрепа в общността

Но Ромни не може да се справи сам. „С течение на времето и примиряването с това, че живея с множествена склероза, осъзнах колко греша и колко сила можете да спечелите чрез другите“, пише тя.

Тя препоръчва хората, живеещи с множествена склероза, особено новооткритите, да се свържат и да се свържат с други хора в онлайн общността на Националното дружество за множествена склероза.

Животът днес

Днес Ромни се справя с МС без никакви лекарства, предпочитайки алтернативни терапии, за да запази звука си, въпреки че понякога това води до периодични пристъпи.

„Тази програма за лечение ми подейства и имам голям късмет да бъда в ремисия. Но същото лечение може да не работи за другите. И всеки трябва да следва препоръките на личния си лекар “, пише Ромни.

Открийте повече

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss