Ангиосаркомът е рядък вид рак на меките тъкани, който се развива в лигавицата на кръвоносните и лимфните съдове. Въпреки че може да се появи навсякъде в тялото, ангиосаркомът най-често се среща в кожата, гърдата, черния дроб и далака.
Ангиосаркомите растат много бързо. Те изискват бързо и агресивно лечение.
Тази статия разглежда по-отблизо ангиосаркома, включително симптоми, които да търсите, причини, лечение и перспективи.
Какво е ангиосаркома?
Вашите кръвоносни и лимфни съдове (които са част от имунната система) са покрити с един слой клетки, наречен ендотелиум. Ангиосаркомът започва, когато ендотелните клетки растат и се размножават необичайно, за да образуват тумор.
Въпреки че ангиосаркомът може да се появи във всяка част на тялото ви, той най-често засяга:
- кожата на главата или шията
- кожата на гърдите или торса
- черен дроб
- сърце
Ангиосаркома срещу саркома
Ангиосаркомът е вид сарком, който засяга меките тъкани. Вашата мека тъкан включва:
- кръвоносни съдове
- лимфни съдове
- нерви
- сухожилия
- мускули
- дебел
- връзки
- хрущял
Има повече от 70 вида саркома. Видовете саркоми на меките тъкани включват:
-
фибросарком, който засяга лигавицата на вашите сухожилия, връзки или мускули
-
Сарком на Капоши, който засяга кожата, лимфните възли, устата или други органи
-
лейомиосарком, който засяга гладките (неволеви) мускули
-
липосарком, който засяга вашата мастна тъкан
- злокачествен (раков) шваном, който засяга лигавицата на вашите нерви
-
рабдомиосарком, който засяга вашата мускулна тъкан
-
синовиален сарком, който засяга лигавицата на вашите стави
Колко често се среща ангиосаркома?
Ангиосаркомът е много рядък. само
В Съединените щати, за
От всички места в тялото ви, където може да се развие ангиосарком, кожата на главата и шията е най-честата локализация.
Какво причинява ангиосаркома?
Ангиосаркомът започва поради мутация (грешка във вашето ДНК) в една от ендотелните клетки във вашите кръвоносни или лимфни съдове. Това кара нездравословната клетка да расте и да се размножава бързо, като в крайна сметка създава тумор.
Изследователите не знаят какво точно причинява тези мутации. Но те знаят, че някои рискови фактори могат да увеличат риска от ангиосаркома, като например:
-
лъчева терапия за предишен рак и други състояния
-
лимфедем или подуване на тялото от дисфункция на лимфната система
- излагане на определени химикали, като винилхлорид, арсен или ториев диоксид
- някои генетични синдроми, като неврофиброматоза, синдром на Maffucci или синдром на Klippel-Trenaunay
Какви са симптомите на ангиосаркома?
Симптомите на ангиосаркома зависят от това къде се намира туморът.
Ангиосаркомът, който засяга кожата ви, може да има следните симптоми:
- синина или лезия, която не зараства
- повдигната област на кожата, която се увеличава с времето
- лезия, която кърви при надраскване или удар
- мека бучка около лезията
Ангиосаркомът, който засяга други органи, като сърцето или черния дроб, може да не причини никакви симптоми. Когато нарасне достатъчно, може да започне да причинява болка в тези органи.
Как се диагностицира ангиосаркома?
Вашият лекар ще извърши задълбочен физически преглед, за да разбере състоянието ви. Те могат да задават въпроси относно вашата медицинска история и състояния, които се срещат във вашето семейство. В допълнение, те вероятно ще извършат следните тестове:
- образни изследвания, като рентгеново, CT, MRI или PET сканиране
- биопсия, която включва вземане на малка проба от тумора с игла
Биопсията е единственият тест, който може да потвърди диагнозата ангиосаркома. По време на биопсията специално обучен лекар изследва туморната проба под микроскоп, за да определи вида и стадия на рака.
Как се лекува ангиосаркома?
Ангиосаркомът е бързо развиващ се рак, така че вашият здравен екип ще го лекува агресивно. Лечението зависи от това дали се е разпространил в други органи или тъкани в тялото ви.
Ангиосаркомът, който не се е разпространил, най-често се лекува с операция. Химио или лъчетерапия понякога може да се приложи преди или след операцията.
Ако ангиосаркомът се е разпространил в други части на тялото ви, основният подход за лечение вероятно ще бъде химиотерапия.
Други подходи включват:
-
таргетна терапия който убива само раковите клетки, щадейки здравите тъкани -
имунотерапия което подсилва имунната ви система, за да помогне в борбата с рака
Има ли някакъв начин за предотвратяване на ангиосарком?
Най-добрият начин за предотвратяване на ангиосаркома е избягването на рискови фактори, свързани с този рак.
Не всички рискови фактори могат да бъдат избегнати. Примерите включват генетично предразположение и лъчетерапия за лечение на други състояния.
Въпреки това, можете да намалите риска, като защитите кожата си от слънцето и ограничите излагането си на определени химикали, като винилхлорид, арсен или ториев диоксид.
Какви са перспективите за хората с ангиосаркома?
Ангиосаркомът е много агресивен, бързорастящ тумор. Тъй като започва във вашите кръвоносни или лимфни съдове, може много бързо да се разпространи в други тъкани и органи. След като се разпространи, ангиосаркомът е много труден за лечение.
Според
Ако туморът се разпространи, процентът на оцеляване е 65% за рак, който се е разпространил в близките лимфни възли. Степента на оцеляване е 15% за рак, който се е разпространил в отдалечени органи.
Вашата ситуация обаче – по отношение на това доколко се е разпространил ракът и как тялото ви реагира на лечението – е уникална. Не забравяйте да говорите с вашия лекар, за да разберете за вашата индивидуална перспектива.
Ангиосаркомът е рядък, но агресивен вид рак. Засяга вашите кръвоносни и лимфни съдове. Най-често се среща по кожата на главата и шията.
Ангиосаркомите на кожата може да изглеждат като лезия или натъртване, което не зараства с времето.
Има няколко рискови фактора за това състояние, включително генетика и излагане на радиация и определени химикали.
Този рак може бързо да се разпространи в други органи и тъкани, което намалява процента на оцеляване. Но по-новите лечения за ангиосаркома, като таргетни лекарства и имунотерапия, са обещаващи и могат да разширят перспективите на хората.
















Discussion about this post