ALS (болест на Lou Gehrig) е по-често срещана сред по-възрастните хора, но хората на 20-те и 30-те години също могат да развият това изтощително състояние.
ALS (амиотрофична латерална склероза), известна като болестта на Лу Гериг, е рядко неврологично заболяване, засягащо по-малко от 8% от населението на САЩ. Може да протича в семейства, но повечето случаи нямат семейна връзка.
ALS засяга мозъчните клетки (невроните), които контролират вашите мускули. С напредването на ALS хората губят доброволен контрол върху своите мускули и различни телесни функции, включително стоене, дъвчене на храна и ясно говорене.
Ето още по-задълбочена информация за ALS.
Какво е разпространението на ALS и какво означава това?
Разпространението се отнася до съотношението на населението, което има специфична характеристика. Изчислява се чрез разделяне на броя на хората с тази характеристика на общия брой хора в размера на извадката.
Според доклад от 2023 г. разпространението на ALS в Съединените щати е около
Какво е честота?
За разлика от разпространението, което описва процента на хората, които имат определено разстройство или характеристика, честотата се отнася до процента на нови случаи (или събития) за популация за даден период от време. Според Националната организация за редки заболявания ALS се развива при 1,5 до 3 души на 100 000 в Съединените щати и Европа всяка година.
Дали ALS е по-разпространен при мъжете или жените?
Асоциацията за ALS предполага, че мъжете са с около 20% по-склонни от жените да развият ALS, въпреки че с напредване на възрастта различията между половете са склонни да се изравнят.
Какво е разпространението на ALS по възраст и раса?
Асоциацията на ALS съобщава, че ALS е по-често срещана сред неиспаноговорящите индивиди, като белите възрастни са около два пъти по-склонни да развият ALS, отколкото чернокожите.
Какви са симптомите на ALS?
Някои от ранните симптоми на ALS включват:
- затруднения при дъвчене и преглъщане
- мускулни крампи
- мускулни потрепвания, особено в крайниците
- мускулна слабост
- неясна реч
- сковани мускули
С напредването на болестта хората стават неспособни да ходят и стоят сами или да използват ефективно ръцете си. Преглъщането и говоренето стават по-трудни. Дишането също става толкова проблематично, че много хора с ALS се нуждаят от вентилатор, за да оцелеят.
Какво причинява ALS?
В повечето случаи не е ясно защо човек развива ALS. Това се случва, когато моторните неврони отслабват и умират, което ги прави неспособни да изпращат сигнали, необходими за контролиране на движението на мускулите. С течение на времето мускулите потрепват неконтролируемо и започват да отслабват (атрофират).
относно
Какви са перспективите за хората с ALS?
Средната продължителност на живота на някой, диагностициран с ALS, е около 2-5 години, според ALS Association.
Някои хора с разстройството могат да живеят 10 години или повече, но след като симптомите се появят, те са склонни да прогресират бързо, което води до хоспитализация и ранна смъртност.
Често задавани въпроси
Какви са леченията за ALS?
Въпреки че понастоящем няма лечение за ALS, има някои лечения, които могат да забавят прогресирането на заболяването. Сред тях е лекарството рилузол, скъпо лечение, което показва скромен успех.
Габапентин може да помогне при болка. Физическата и трудовата терапия също могат да помогнат.
Причинява ли ALS деменция?
Повечето хора с ALS запазват своите мисловни умения и памет, въпреки че има вид ALS деменция, която се развива при някои хора. Но тревожността и депресията са често срещани усложнения на ALS, отчасти защото хората с разстройството са напълно наясно, че имат заболяването и всички физически ограничения и предизвикателства, които го съпътстват.
Заразен ли е ALS?
Не можете да хванете ALS от някого. ALS е неврологично заболяване, а не нещо, което се предава като вирусна или бактериална инфекция, въпреки че някои хора с разстройството наистина наследяват гени, които ги правят по-склонни да го развият.
За вкъщи
ALS е рядко, но добре известно състояние. Въпреки че има значителни текущи изследвания, посветени на лечението и търсенето на лек, това заболяване остава предизвикателство за пациентите и техните лекари.
Discussion about this post