Приблизително 12 милиона американци годишно са диагностицирани погрешно със състояние, което нямат. В приблизително половината от тези случаи погрешната диагноза има потенциал да доведе до тежка вреда.
Погрешните диагнози могат да имат сериозни последици за здравето на човек. Те могат да забавят възстановяването и понякога да изискват лечение, което е вредно. За приблизително 40 500 души, които влязат в интензивно отделение за една година, грешната диагноза ще им струва живота.
Говорихме с трима различни хора, живеещи с три различни здравословни състояния, за това как една погрешна диагноза промени живота им. Ето техните истории.
Историята на Нина: Ендометриоза
Симптомите ми започнаха на 14-годишна възраст и ми поставиха диагноза точно преди 25-ия ми рожден ден.
Имах ендометриоза, но ми поставиха диагноза „само крампи“, хранително разстройство (защото боли да ям поради стомашно-чревни симптоми) и проблеми с психичното здраве. Дори се предполагаше, че може да съм бил малтретиран като дете и това беше моят начин да „играя“.
През цялото време знаех, че нещо не е наред. Не беше нормално да си прикован на легло поради менструални болки. Другите ми приятели можеха просто да вземат Tylenol и да живеят нормален живот. Но бях толкова млад, че всъщност не знаех какво да правя.
Тъй като бях толкова млад, мисля, че лекарите смятаха, че може да преувеличавам симптомите си. Освен това повечето хора дори не бяха чували за ендометриоза, така че не можеха да ме посъветват как да получа помощ. Освен това, когато се опитах да говоря за болката си, приятелите ми ми се присмяха, че съм „чувствителен“. Те не можеха да разберат как менструалната болка може да попречи на нормалния живот.
В крайна сметка бях диагностициран точно преди 25-ия ми рожден ден. Гинекологът ми направи лапароскопска операция.
Ако бях диагностициран по-рано, да речем в тийнейджърските ми години, можех да имам име за това защо пропусках час и защо изпитвах непоносима болка. Можех да получа по-добро лечение по-рано. Вместо това бях поставен на орални контрацептиви, което допълнително забави диагнозата ми. Приятелите и семейството можеха да разберат, че имам заболяване и не просто си го преструвам или се опитвам да привлека внимание.
Историята на Кейт: Цьолиакия
Симптомите ми започнаха в ранна детска възраст, но не получих диагнозата си, докато не бях на 33 години. сега съм на 39.
Имам цьолиакия, но ми казаха, че имам синдром на раздразнените черва, непоносимост към лактоза, хипохондрия и тревожно/паническо разстройство.
Никога не съм вярвал на диагнозите, които ми бяха поставени. Опитах се да обясня фините нюанси на моите симптоми на различни лекари. Всички само кимаха и се усмихваха снизходително, вместо да ме слушат. Лечението, което препоръчаха, никога не работи.
В крайна сметка се разболях от редовни лекари и отидох при натуропат. Тя направи куп тестове и след това ме постави на много основна диета, която не съдържаше всички известни алергени. След това тя ме накара да въвеждам храни на редовни интервали, за да тествам чувствителността си към тях. Реакцията, която трябваше към глутена, потвърди инстинктите й за болестта.
Бях хронично болен в продължение на 33 години, от хронично гърло и респираторни заболявания до стомашни/чревни проблеми. Благодарение на липсата на усвояване на хранителни вещества имам (и все още имам) хронична анемия и дефицит на B-12. Никога не съм била в състояние да забременея повече от няколко седмици (известно е, че безплодие и спонтанен аборт се срещат при жени с цьолиакия). Освен това, постоянното възпаление в продължение на повече от три десетилетия е довело до ревматоиден артрит и други възпаления на ставите.
Ако лекарите, които бях посещавал толкова често, наистина ме слушаха, можех да получа правилна диагноза години по-рано. Вместо това те отхвърлиха притесненията и коментарите ми като хипохондрично-женски глупости. Цьолиакията не беше толкова известна преди две десетилетия, колкото сега, но тестовете, които поисках, можеха да бъдат извършени, когато поисках. Ако вашият лекар не ви изслушва, намерете друг, който ще го слуша.
Историята на Лора: Лаймска болест
Имах лаймска болест и две други болести, пренасяни от кърлежи, наречени бартонела и бабезия. Отне 10 години, за да бъде диагностициран.
През 1999 г., на 24-годишна възраст, излязох да бягам. Малко след това открих кърлеж на корема си. Беше с размерите на маково семе и успях да го извадя непокътнат. Знаейки, че лаймската болест може да се предаде от еленски кърлежи, запазих кърлежа и си записах час за преглед на моя първичен лекар. Помолих лекаря да тества кърлежа. Той се засмя и ми каза, че не правят това. Каза ми да се върна, ако имам някакви симптоми.
Няколко седмици след ухапването започнах да се чувствам болки, развих повтарящи се трески, изпитах изключителна умора и се почувствах отпаднал. И така, се върнах при лекаря. В този момент той попита дали съм развил обрив на бича око, който е окончателен признак на лаймска болест. Не бях, така че той ми каза да се върна, ако и когато го направя. Така че въпреки симптомите си тръгнах.
Няколко седмици по-късно развих температура от 105°F и не можех да ходя по права линия. Накарах приятел да ме заведе в болницата и лекарите започнаха да правят изследвания. Непрекъснато им казвах, че мисля, че е лаймска болест и обяснявах историята си. Но всички те предполагаха, че трябва да имам обрив, за да стане това. В този момент обривът се появи и те започнаха интравенозни антибиотици за един ден. След като си тръгнах, ми предписаха три седмици перорални антибиотици. Острите ми симптоми отшумяха и бях „излекуван“.
Започнах да развивам нови симптоми като обилно нощно изпотяване, улцерозен колит, главоболие, болки в стомаха и повтарящи се трески. Доверявайки се на медицинската система, нямах причина да вярвам, че тези симптоми всъщност могат да бъдат следствие от ухапване от кърлеж.
Сестра ми е лекар в спешното отделение и знаеше здравната ми история. През 2009 г. тя откри организация, наречена Международно общество по лаймски и асоциирани болести (ILADS) и научи, че тестовете за лаймска болест са погрешни. Тя научи, че заболяването често се диагностицира погрешно и че това е мултисистемно заболяване, което може да се прояви като голям брой други заболявания.
Отидох в групи за подкрепа и намерих грамотен в Лайм лекар. Той предложи да проведем специални тестове, които са много по-чувствителни и точни. След няколко седмици резултатите заключиха, че I Направих имат лайм, както и бабезия и бартонела.
Ако лекарите завършиха програмата за обучение на лекари на ILADS, можех да избегна години на погрешни диагнози и да спестя десетки хиляди долари.
Как можете да предотвратите погрешна диагноза?
“[Misdiagnosis] се случва по-често, отколкото се съобщава”, казва д-р Раджиев Курапати, специалист по болнична медицина. „Някои заболявания се проявяват различно при жените от мъжете, така че шансовете да ги пропуснете са често срещани. Едно проучване установи, че 96% от лекарите смятат, че много диагностични грешки са предотвратими.
Има определени стъпки, които можете да предприемете, за да намалите вероятността от погрешна диагноза. Подгответе се за срещата с Вашия лекар със следното:
- списък с въпроси, които да зададете
- копие от всички съответни лабораторни и кръвни изследвания (включително доклади, поръчани от други доставчици)
- кратко, писмено описание на вашата медицинска история и текущото здравословно състояние
- списък с всичките ви лекарства и добавки, с дозите и продължителността на лечението с тях
- диаграми за напредъка на симптомите ви, ако ги запазите
Водете си бележки по време на срещите, задавайте въпроси за всичко, което не разбирате, и потвърдете следващите си стъпки след диагнозата с Вашия лекар. След сериозна диагноза, получете второ мнение или поискайте препращане към медицински специалист, който е специализиран във вашето диагностицирано състояние.
Discussion about this post