Приблизително 39 милиона души по света са живели с ХИВ през 2022 г., съобщава UNAIDS.
Получаването на лечение за ХИВ може да намали количеството на вируса в кръвта на човек до неоткриваеми нива, което помага за предотвратяване на опортюнистични инфекции и други сериозни усложнения. Когато ХИВ е неоткриваем, той също е непредаваем. Това означава, че не може да се предава от един човек.
Много хора с ХИВ се сблъскват с бариери пред поставяне на диагноза и лечение.
Хората с ХИВ могат да изпитат и други предизвикателства, включително стигма и дискриминация от приятели, семейство или други членове на общността. Подобряването на информираността за ХИВ и услугите за подкрепа е изключително важно.
За да научи за значението на социалната подкрепа за хората, живеещи с ХИВ, Healthline разговаря със Стив Летсике – изпълнителен директор на Access Chapter 2, организация, която насърчава човешките права на момичета, жени и членове на LGBTQI+ общността в Южна Африка.
Прочетете, за да научите какво има да каже Стив.
Това интервю е редактирано за краткост, дължина и яснота.
Какви са ползите от социалната подкрепа за справяне с диагнозата ХИВ?
Управлението на ХИВ изисква ангажимент през целия живот, за да останете здрави.
Първо, имате ли достъп до услуги за лечение и поддръжка? След като получите диагнозата си, информацията, която се споделя с вас, е от решаващо значение за разбирането с какво се сблъсквате и ползите от получаване на лечение, придържане към лечението и търсене на здравна подкрепа.
Второто нещо е да се занимаваме с психичното здраве и психосоциалните аспекти. ХИВ стигмата е създала много страх и често това е страх от неизвестното. За нас е важно да освободим хората от този страх чрез по-добро разбиране – да помогнем на хората да разберат, че ХИВ не е смъртна присъда, но изисква хората да се грижат добре за себе си и един за друг.
Когато хората имат подкрепата, от която се нуждаят, за да се справят с психичното здраве и психосоциалните аспекти, те могат да бъдат свободни да бъдат себе си и да общуват с другите.
Грижата и подкрепата на общността са наистина необходими.
Каква роля играят програмите за партньорска подкрепа в подпомагането на хората да се справят с ХИВ?
Подкрепата, ръководена от връстници, е свързана с говорене на хора, живеещи с ХИВ [with] други хора, живеещи с ХИВ. Става дума за по-здравословен живот заедно, като общности. Става дума за възстановяване на достойнството и почтеността.
Програмите за подкрепа от връстници могат да осигурят безопасно място за учене и разговор за ХИВ.
Нашата организация провежда редица програми за насърчаване на придържането към лечението и споделяне на уроци относно приемането на лечение, управлението на страничните ефекти и т.н.
Водим клубове за придържане към лечението, започнахме индивидуална менторска програма и също имаме телефонни консултации за психосоциална подкрепа.
Важно е да разберете, че нуждите на хората, живеещи с ХИВ, не се отнасят само до лечение. Програмите за подкрепа трябва да гледат през междусекторна леща. Трябва да отговорим на социално-икономическите нужди на хората, да обърнем внимание на тяхната социална уязвимост и да се уверим, че човешките им права са централни и не подлежат на обсъждане.
Как приятелите и членовете на семейството могат да подкрепят близки с ХИВ?
Мисля, че сме длъжни да се грижим за близките си. И можем да направим това, като изразим солидарност или съюзничество.
Има стигма не само към хората, живеещи с ХИВ, но и към техните семейства. И така, ще се изправите ли, за да повишите осведомеността и да се застъпите срещу тази стигма?
Психосоциалната подкрепа е много важна.
Икономическата и практическата подкрепа също са важни.
Понякога човек, живеещ с ХИВ, може да се разболее от опортюнистични инфекции. Ако се разболеят, как ще им помогнете? Подкрепа за някой, който не може да стане, събиране на лекарствата им, приготвяне на храна за тях – този вид практична ежедневна подкрепа е важна.
Какво може да направи някой с ХИВ, ако изпитва стигма или дискриминация?
Стигмата и дискриминацията са свързани с това дали сме третирани еднакво или не, дали нашето достойнство е възстановено или не. И не можете да върнете достойнството, ако не търсите отговорност от хората. Това означава да докладвате за дискриминация и да използвате системи за равенство, за да държите хората отговорни.
Искаме хората да говорят срещу стигмата и дискриминацията. И ако не можеш да говориш и да бъдеш собственият си глас, [use] организации, които се борят за правата на човека и справедливостта. Нека те бъдат тези гласове и да тестват тези системи на равенство.
Като организация, ние вярваме, че тежестта на повишаването на осведомеността и реагирането на стигмата и дискриминацията не трябва да се оставя само на хората с ХИВ.
Ние сме твърдо вярващи, че тези предизвикателства не могат да бъдат адресирани от една страна. Да, хората с ХИВ се нуждаят от партньорски навигатори и партньорска подкрепа. Но също така трябва да възприемем многосекторен подход, за да намалим стигмата и дискриминацията.
Ние се застъпваме за екосистемен подход. В центъра е човекът с ХИВ. След това трябва да помислим и за техните семейства, техните взаимоотношения и хората, с които са свързани. Каква грижа и подкрепа ще предоставим на индивида? Какви грижи и подкрепа ще предоставим на семействата, съседите, църквите и лидерите на общността?
Трябва да сме сигурни, че достигаме чрез тези мрежи.
И ние трябва да се уверим, че хората, живеещи с ХИВ, не само получават услуги, но и ръководят отговора на ХИВ като дейци на промяната. Важно е да се позволи на лица от ключови и уязвими групи да водят, да говорят от свое име и да бъдат част от решенията.
Стив Летсике е основател и изпълнителен директор на Access Chapter 2 (AC2), организация, която работи за защита и популяризиране на човешките права на ЛГБТКИ+ хора, жени и момичета в Южна Африка. Понастоящем тя също така е съпредседател на Националния съвет за СПИН на Южна Африка, съпредседател на Националния работен екип на Министерството на правосъдието на Южна Африка за престъпления от омраза и насилие, основано на пола, и съпредседател на Мрежата за равенство на Британската общност. В основата си тя е защитник на човешките права, феминистка и предприемач.
Discussion about this post