Здравето и благосъстоянието докосват всеки от нас по различен начин. Това е историята на един човек.
Бях диагностициран с ревматоиден артрит на 29. Млада майка на малко дете и излизаща с музикант от хеви метъл група, дори не знаех, че някой на моята възраст може да получи артрит, камо ли какво е да живееш с болестта. Но знаех, че животът ни вече няма да бъде на същата дължина на вълната. Болезнено отменихме нещата и това, което мислех, че беше моят ненарушен щастлив живот, приключи.
Изгубен, объркан и сам, бях уплашен – и страховете ми ме измъчиха още повече, когато ми откриха втора форма на артрит малко повече от година по-късно.
Сега наближавайки 32, като самотна майка на 5-годишно момче, се сещам за мъжете, които харесвах на 20-те си години – мъжете, които не са подходящи за жената, която съм днес. Мисля си колко бързо се чувствам, че трябваше да порасна през последните няколко години. Всяка връзка, раздяла и раздяла имаха някакво влияние върху живота ми, научиха ме за себе си, любовта и това, което искам. В интерес на истината, никога не бях готов да се установя, въпреки че това беше крайната ми цел. Дори по погрешка се опитах да го бързам няколко пъти – това, което смятах, че имам нужда.
Но това, от което имах нужда, беше първо да приема себе си, а това се оказа трудно.
Депресията и собствената ми несигурност продължаваха да ми пречат да направя единственото нещо, което трябваше да направя, преди изобщо да мога да се установя: да обичам и приемам себе си. Веднъж диагностицирани с множество хронични и нелечими заболявания, тези несигурности излязоха извън контрол.
Бях ядосан, огорчен и ревнив, докато гледах как животът на моите връстници се движи по начини, по които моят не можеше. Прекарвах по-голямата част от времето, затворено в апартамента си, излизайки със сина си или срещайки се с лекари и медицински специалисти, неспособни да избягам от хаотичния вихър на хроничните заболявания. Не живеех живота, за който копнеех. Изолирах се. Все още се боря с това.
Да намеря някой, който да ме приеме — целият аз
Когато се разболях, ме удари хладната истина, че може да съм непривлекателен за някои хора, защото ще бъда болен до края на живота си. Боли ме да знам, че някой няма да ме приеме за нещо, върху което наистина нямам контрол.
Вече бях усетила ударите на мъжете, които имат отрицателно мнение за това, че съм самотна майка, нещото, с което най-много се гордея за себе си.
Чувствах се като бреме. Дори днес понякога се чудя дали да си сам би било по-лесно. Но да отглеждаш дете и да живееш с това заболяване не е лесно. Знам, че да имаш партньор – правилния партньор – би било чудесно и за двама ни.
Имало е моменти, в които съм се чудил дали има някой бих могъл обичай ме. Ако съм твърде объркан. Ако дойда с твърде много багаж. Ако имам твърде много проблеми.
И знам какво казват мъжете за самотните майки. В днешния свят на запознанствата те лесно биха могли просто да продължат да преминават към следващия по-добър мач без болест или дете. Какво наистина имам да предложа? Вярно е, че няма причина да не мога да направя същото. Винаги мога да продължа да търся и винаги мога да остана с надежда, позитивен и най-важното, да бъда аз.
Фокусиране върху доброто, а не върху лошото
Не винаги детето ми или болестта ми понякога отпращаха мъжете в другата посока. Това беше моето отношение към ситуацията. Бях отрицателен. Така че работих и продължавам да работя по тези въпроси. Все още са необходими огромни усилия, за да се поддържа самообслужването, което е необходимо, когато живеете с хронично заболяване: лекарства, терапия за разговори, упражнения и здравословна диета.
Но като поставям тези приоритети, както и чрез моето застъпничество, намирам, че мога да продължа напред и да се гордея със себе си. Да се съсредоточа върху нещо различно от това, което не е наред с мен, а по-скоро върху доброто, което е в мен и какво мога да направя с него.
И открих, че това положително отношение към моята диагноза и моя живот е това, което мъжете са най-привлечени, след като ме опознаят.
Отказвам да крия кой съм
Една неудобна част от това да имаш невидимо заболяване е, че като ме гледаш, не можеш да разбереш, че имам две форми на артрит. Не изглеждам така, както обикновеният човек си мисли, че изглежда някой с артрит. И определено не изглеждам „болна“ или „инвалидна“.
Онлайн запознанствата са най-лесните за среща с хора. Като самотна майка на малко дете, аз едва успявам да остана будна след 21:00 (а сцената в бара не е точно мястото, където искам да намеря любов – отказах се от алкохола за здравето си). Да се обличам за среща носи още повече предизвикателства. Дори в ден с ниска болка пробването на тоалети, за да намеря нещо, което е едновременно удобно и изглежда добре, позволява на тази досадна умора да се промъкне – което означава, че трябва да се тревожа дали имам достатъчно енергия за самата среща!
Чрез опити и грешки научих, че обикновените дневни срещи са най-добри в началото, както за моята умора, така и за социалната тревожност, която идва с първите срещи.
Знам, че първото нещо, което моите мачове ще направят, когато разберат, че имам ревматоиден артрит, ще бъде да го вляза в Google — и че първото нещо, което ще видят, ще бъдат „деформирани“ ръце и списък със симптоми, включващи хронична болка и умора. Често отговорът е от типа „Ти, горкото“, последвано от още няколко съобщения за учтивост и след това: довиждане. Много пъти се оказвам призрачен веднага след като разберат за увреждането ми.
Но отказвам да крия кой съм. Артритът е огромна част от живота ми сега. Ако някой не може да приеме мен и артрита, който идва с мен или детето ми, това е негов проблем, а не мой.
Болестта ми може да не заплашва живота ми скоро, но със сигурност ми даде нова перспектива за живота. И сега ме принуждава да живея по различен начин. Желая партньор, с който да живея този живот, през моите и техните несгоди. Новата ми сила, за която благодаря на артрита, че ми помогна да открия, не означава, че все още не съм самотен и че не желая партньор. Просто трябва да приема, че срещите ще бъдат малко трудни за мен.
Но не позволявам това да ме изтощи, нито се оставям да се чувствам прибързано да скоча в неща, за които не съм готов или за които не съм сигурен. В крайна сметка вече имам своя рицар в блестящи доспехи — моя син.
Айлийн Дейвидсън е базиран във Ванкувър защитник на невидимите болести и посланик на Артритното общество. Тя също е майка и автор на Chronic Eileen. Следвайте я във Facebook или Twitter.
Discussion about this post