Множествена склероза
Множествената склероза (МС) е непредвидимо заболяване, което засяга всеки човек по различен начин. Приспособяването към вашата нова и постоянно променяща се ситуация може да бъде по-лесно, ако имате представа какво да очаквате.
Симптоми на МС
Важно е да се изправите лице в лице с диагнозата си и да научите колкото можете повече за болестта и симптомите.
Неизвестното може да бъде страшно, така че да имате представа какви симптоми може да изпитате може да ви помогне да бъдете по-добре подготвени за тях.
Не всеки ще има едни и същи симптоми, но някои симптоми са по-чести от други, включително:
-
изтръпване или слабост, обикновено засягащи една страна на тялото ви
- болка при движение на очите
- загуба или нарушение на зрението, обикновено на едно око наведнъж
- изтръпване
- болка
- треперене
- проблеми с баланса
- умора
- световъртеж или световъртеж
-
проблеми с пикочния мехур и червата
Очаквайте някои рецидиви на симптомите. Приблизително 85 процента от американците с МС са диагностицирани с рецидивиращо-ремитентна МС (RRMS), която се характеризира с атаки с пълно или частично възстановяване.
Около 15 процента от американците с МС нямат атаки. Вместо това те изпитват бавно прогресиране на заболяването. Това се нарича първично-прогресираща МС (PPMS).
Лекарствата могат да помогнат за намаляване на честотата и тежестта на пристъпите. Други лекарства и терапии могат да помогнат за облекчаване на симптомите. Лечението може също да помогне за промяна на хода на заболяването и забавяне на неговото прогресиране.
Значението на плана за лечение
Да бъдете диагностицирани с МС може да е извън вашия контрол, но това не означава, че не можете да контролирате лечението си.
Наличието на план ви помага да управлявате болестта си и да облекчите усещането, че болестта диктува живота ви.
Обществото за множествена склероза препоръчва цялостен подход. Това означава:
- модифициране на хода на заболяването чрез приемане на одобрени от FDA лекарства за намаляване на честотата и тежестта на пристъпите
- лечение на пристъпи, което често включва използване на кортикостероиди за намаляване на възпалението и ограничаване на увреждането на централната нервна система
- управление на симптомите с помощта на различни лекарства и терапии
- да участвате в програми за рехабилитация, за да можете да запазите своята независимост и да продължите дейностите си у дома и да работите по начин, който е едновременно безопасен и подходящ за вашите променящи се нужди
- търсене на професионална емоционална подкрепа, която да ви помогне да се справите с новата си диагноза и всякакви емоционални промени, които може да изпитате, като тревожност или депресия
Работете с Вашия лекар, за да съставите план. Този план трябва да включва насочване към специалисти, които могат да ви помогнат с всички аспекти на заболяването и наличните лечения.
Доверието във вашия здравен екип може да има положително въздействие върху начина, по който се справяте с променящия се живот.
Проследяването на заболяването ви – чрез записване на назначения и лекарства, както и водене на дневник за симптомите ви – също може да бъде полезно за вас и вашите лекари.
Това също е чудесен начин да следите вашите притеснения и въпроси, така че да сте по-добре подготвени за вашите срещи.
Въздействието върху живота ви у дома и на работа
Въпреки че симптомите на МС могат да бъдат обременяващи, важно е да се отбележи, че много хора с МС продължават да живеят активен и продуктивен живот.
В зависимост от вашите симптоми може да се наложи да направите някои корекции в начина, по който извършвате ежедневните си дейности.
В идеалния случай искате да продължите да живеете живота си възможно най-нормално. Така че избягвайте да се изолирате от другите или да спрете да правите нещата, които харесвате.
Да бъдеш активен може да играе голяма роля в управлението на МС. Може да ви помогне да намалите симптомите и да запазите положителна перспектива.
Физически или трудотерапевт може да ви даде предложения как да адаптирате дейностите си у дома и на работа, за да отговарят на вашите нужди.
Възможността да продължите да правите нещата, които обичате по начин, който е безопасен и удобен, може да ви улесни да се приспособите към новото си нормално.
Discussion about this post