Как ранната менопауза промени начина, по който мисля за това да имам деца

Синдромът на Fragile X промени живота ми

Родителите ми забелязаха, че брат ми не достига етапите на своето развитие и когато беше на 3 години, той беше диагностициран със синдром на крехко X (FXS), водещата генетична причина за аутизъм и интелектуални затруднения.

FXS е Х-свързано генетично заболяване, значение наследява се чрез гени на X хромозомата. Хората, определени като жени по рождение, имат две Х хромозоми и могат да бъдат носители на това заболяване, без самите те да го имат.

Майка ми и аз бяхме изследвани и бяхме диагностицирани като носители. Това означаваше, че имах 50% шанс да предам FXS на собствените си деца.

Оплождането ин витро изглеждаше като решение

Направихме нашето проучване и научихме, че използването на ин витро оплождане (IVF) с тестване за генетична диагностика преди имплантация (PGD) може на практика да елиминира риска от раждане на дете, засегнато от FXS. Откакто научих това, това беше моят план.

Въпреки че брат ми е добре функциониращ и не бихме променили кой е той за нищо, нямаше начин да предвидя колко слабо функциониращо може да бъде едно мое дете.

Омъжих се, когато бях на 30. Съпругът ми и аз обсъждахме кога ще е подходящият момент да имаме деца, но никога не бяхме на правилното място във финансово отношение.

Средната цена за ин витро оплождане в Съединените щати е 17 000 – 20 000 долара за процедурите и още 3 500 – 6 000 долара за лекарствата и често нито едно от тях не се покрива от застраховка, според Advanced Fertility Center of Chicago.

Когато навърших 36 години, решихме, че е време наистина да се задълбочим и да проучим нашите възможности.

Докато крехките X носители технически не са „засегнати“ от FXS, те все още могат да имат симптоми, включително невропсихиатрични разстройства, болкови разстройства, автоимунни разстройства и ранна менопауза.

Около 20% от носителите ще развият първична овариална недостатъчност през живота си, а 7% от носителите ще преживеят менопауза преди 29-годишна възраст, според National Fragile X Foundation.

Когато най-накрая отидохме за генетично изследване, тествахме и нивата на хормоните и други признаци за здраве и жизнеспособност за евентуална бременност. Откриха ми признаци за ранна менопауза.

Справяне с ранната менопауза

Това напълно промени възгледите ни за това да имаме деца, тъй като изглеждаше, че няма да можем да имаме биологични деца. Сега трябваше да примирим идеята да искаме деца с реалността да не можем да имаме такива.

Преди няколко години започнах да изпитвам горещи вълни и проблеми със съня. Бих се въртял през нощта, държайки съпруга ми буден. И в усилията си да се настаня удобно, намалих термостата толкова ниско, че на практика го измръзнах от спалнята.

Изпитвах и необяснимо зачервяване, при което лицето и гърдите ми ставаха яркочервени. Просто не го бях свързала с възможна менопауза, главно поради възрастта ми, защото въпреки че знаех, че ранната менопауза е възможна, майка ми не я е преживяла, така че и аз не очаквах.

Тъй като бях носител на FXS и имах болезнени периоди по-рано в живота си поради синдром на поликистозни яйчници (PCOS), имах вътрематочно устройство (IUD). Така че промените в менструалния ми цикъл никога не са били улика за възможна менопауза.

Освен това бях напълняла и просто не се чувствах комфортно в собственото си тяло. Всичко това бяха симптоми, които, погледнато назад, бяха показателни за ранна менопауза.

Ритах се, че не го видях преди и не потърсих решения преди. Сега обаче се сблъсках с това. Още не бях имала деца и винаги съм ги искала.

Обвинявах се

Изнервих се от мисълта, че съм чакал твърде дълго. И все пак това просто не е било опция по-рано.

Обвинявах себе си, тялото си и лошия си късмет, че бях в ситуацията, в която се намирах сега. Бях виждал мои приятели да имат деца и им завиждах. И когато виждах, че моите приятели все още имат деца, на моменти бях неутешима. Емоциите ми бяха изострени и не знаех какво да правя с всичките си чувства.

Трудно е да мислиш за себе си като за майка, която чака децата си през целия си живот и след това да промениш това мислене към постоянно на майка без деца.

Но може да се направи.

Да бъда кръстница се превърна в върхов момент в живота ми

Имам кръстници и много приятели с деца, които обожавам и глезя като продължение на техните родители, които обичам.

Да стана кръстница на трите деца на моята най-добра приятелка беше един от най-важните моменти в живота ми. Въпреки че не се виждаме толкова често, колкото ни се иска, това са много важни отношения за мен.

Чувствам, че не мога да обичам собствените си деца повече, отколкото вече обичам тези трима красиви хора, които бяха подарък в живота ми.

Това, че станах кръстница и след това преживях безплодие, промени начина, по който мисля за това да имам деца.

Да си кръстница е вид майка. Имам влияние върху живота им и допринасям за тяхното благополучие. Бих се борил за тях, бих умрял за тях, бих направил почти всичко за тях. Когато са имали нужда от моята помощ, съм бил до тях и винаги ще го правя.

Колкото до близките ми приятели, които имат деца, аз съм им леля. Не е същата връзка като с кръщелниците ми, но е близка. Имам влияние върху живота им, ще бъда до тях, ако имат нужда от мен, и мога да ги разглезя с любов (и подаръци).

Какво открих

Тази история няма щастлив край.

Все още нямам деца и не съм по-близо до това да имам деца.

Но това също не е тъжен край. Това е част от живота. Не мога да променя кой съм. И колкото повече дни седя със ситуацията си и колкото повече дни намирам хора, с които мога да говоря за това и да се свържа с тях, толкова по-добре съм.

Винаги ми е било писано да бъда майка – просто не на дете или деца, които споделят моята ДНК. И това, което научих е, че АЗ СЪМ такъв. Не за собствените си деца, но съм майка за всяко дете в моята сфера, което може да се нуждае от такова назаем.

Съпругът ми и аз може да приемем или осиновим, или може би ще станем една от онези двойки, които пътуват по света и всички им завиждат. Така или иначе, не съм сама и няма да бъда сама, докато продължавам да пътувам през менопаузата и живота.