Какво е микродонтия?
Както всичко останало в човешкото тяло, зъбите могат да бъдат с различни размери.
Може да имате по-големи от средните зъби, състояние, известно като макродонтия, или може да имате по-малки от средното.
Медицинският термин за атипично малки зъби – или зъби, които изглеждат необичайно малки – е микродонтия. Някои хора ще използват израза „къси зъби“, за да опишат това явление.
Микродонтия на един или два зъба е често срещана, но микродонтия на всички зъби е рядка. Може да се прояви без други симптоми, но понякога е свързано с генетични състояния.
Видове микродонтия
Има няколко вида микродонтия:
Вярно обобщено
Истинската генерализирана е най-редкият вид микродонтия. Обикновено засяга хора, които имат състояние като хипофизен нанизъм и води до набор от равномерно по-малки зъби.
Относително обобщено
Някой с относително големи челюсти или изпъкнала челюст може да получи диагноза относителна генерализирана микродонтия.
Ключът тук е „относителен“, тъй като размерът на голямата челюст прави зъбите да изглеждат по-малки, въпреки че не са.
Локализиран (фокален)
Локализираната микродонтия описва единичен зъб, който е по-малък от обикновено или по-малък в сравнение със съседните зъби. Има и няколко подтипа на този тип микродонтия:
- микродонтия на корена на зъба
- микродонтия на короната
- микродонтия на целия зъб
Локализираната версия е най-често срещаната версия на микродонтия. Обикновено засяга зъбите, разположени на максилата или горната челюст.
Страничният максиларен резец е зъбът, който най-вероятно ще бъде засегнат.
Вашите максиларни странични резци са зъбите точно до горните два предни зъба. Формата на максиларния страничен резец може да е нормална или да е оформена като колче, но самият зъб е по-малък от очакваното.
Възможно е също така да имате един по-малък страничен резец от едната страна и липсващ постоянен страничен резец за възрастни от другата страна, който никога не се е развил.
Може да останете с първично бебе отстрани на негово място или изобщо да нямате зъб.
Третият кътник или мъдрецът е друг вид зъб, който понякога е засегнат и може да изглежда много по-малък от другите кътници.
Причини за малки зъби
Повечето хора имат само изолиран случай на микродонтия. Но в други редки случаи основната причина е генетичен синдром.
Микродонтията обикновено е резултат както от наследствени фактори, така и от фактори на околната среда. Условията, свързани с микродонтия, включват:
- Хипофизарно джудже. Един от многобройните видове джудже, хипофизният джудже, може да причини това, което експертите наричат истинска генерализирана микродонтия, тъй като всички зъби изглеждат равномерно по-малки от средните.
- Химиотерапия или радиация. Химиотерапията или радиацията по време на кърмаческа или ранна детска възраст преди 6-годишна възраст могат да повлияят на развитието на зъбите, което води до микродонтия.
- Разцепена устна и небце. Бебетата може да се родят с цепнатина на устната или небцето, ако устната или устата им не се оформят правилно по време на бременност. Бебето може да има цепнатина на устната, цепнатина на небцето или и двете. Зъбните аномалии са по-чести в областта на цепнатината, а микродонтия може да се види от страната на цепнатината.
- Вродена глухота с лабиринтна аплазия, микротия и микродонтия (LAMM) синдром. Вродената глухота с LAMM засяга развитието на зъбите и ушите. Хората, родени с това състояние, може да имат много малки, недоразвити външни и вътрешни структури на ухото, както и много малки, широко разположени зъби.
-
Синдром на Даун.
Изследванията предполагат че зъбните аномалии са чести сред децата със синдром на Даун. Зъбите с форма на колче често се наблюдават при синдрома на Даун. - Ектодермални дисплазии. Ектодермалните дисплазии са група генетични състояния, които засягат образуването на кожа, коса и нокти и могат да доведат до по-малки зъби. Зъбите обикновено са с конична форма и много от тях може да липсват.
- Анемия на Фанкони. Хората с анемия на Фанкони имат костен мозък, който не произвежда достатъчно кръвни клетки, което води до умора. Те могат също да имат физически аномалии като нисък ръст, аномалии на очите и ушите, деформирани палци и малформации на гениталиите.
- Синдром на Горлин-Чодри-Мос. Синдромът на Gorlin-Chaudhry-Moss е много рядко състояние, което се характеризира с преждевременно затваряне на костите в черепа. Това причинява аномалии на главата и лицето, включително плосък вид на средната част на лицето и малки очи. Хората с този синдром често изпитват хиподонтия или липсващи зъби.
- Синдром на Уилямс. Синдромът на Уилямс е рядко генетично заболяване, което може да повлияе на развитието на чертите на лицето. Това може да доведе до характеристики като широко разположени зъби и широка уста. Състоянието може да причини и други физически аномалии, като проблеми със сърцето и кръвоносните съдове, както и смущения в ученето.
- Синдром на Търнър. Синдромът на Търнър, известен също като синдром на Улрих-Търнър, е хромозомно заболяване, което засяга жените. Общите характеристики включват нисък ръст, ципест врат, сърдечни дефекти и ранна недостатъчност на яйчниците. Може също да причини скъсяване на ширината на зъба.
- Синдром на Ригер. Синдромът на Rieger е рядко генетично заболяване, което причинява аномалии на очите, недоразвити или липсващи зъби и други краниофациални малформации.
- Синдром на Халерман-Страйф. Синдромът на Hallermann-Streiff, наричан още окуломандибулофациален синдром, причинява малформации на черепа и лицето. Човек с този синдром може да има къса, широка глава с недоразвита долна челюст, наред с други характеристики.
- Синдром на Ротмунд-Томсън. Синдромът на Ротмунд-Томсън се проявява като зачервяване по лицето на бебето и след това се разпространява. Може да причини бавен растеж, изтъняване на кожата и рядка коса и мигли. Възможно е също така да доведе до аномалии на скелета и аномалии на зъбите и ноктите.
- Орално-лицево-дигитален синдром. Подтипът на това генетично заболяване, известно като тип 3, или синдром на Sugarman, може да причини малформации на устата, включително зъбите.
Микродонтия може да се появи и при други синдроми и обикновено се наблюдава при хиподонтия, която е по-малко зъби от нормалното.
Кога да посетите зъболекар или лекар?
Зъбите, които са необичайно малки или малки зъби с големи пролуки между тях, може да не пасват правилно заедно.
Вие или вашето дете може да сте изложени на по-висок риск от по-голямо износване на другите ви зъби или храната може лесно да попадне в капан между зъбите.
Ако изпитвате някаква болка в челюстта или зъбите си или забележите увреждане на зъбите си, уговорете час при зъболекар, който може да прецени зъбите ви и да определи дали е необходимо някакво лечение. Ако все още нямате зъболекар, инструментът Healthline FindCare може да ви помогне да намерите такъв във вашия район.
През повечето време локализираната микродонтия не е необходимо да се коригира.
Лечение на микродонтия
Ако вашата грижа е естетична – тоест искате да маскирате външния вид на вашата микродонтия и да блестнете с равномерна усмивка, зъболекар може да ви предложи някои възможни опции:
Фасети
Зъбните фасети са тънки покрития, обикновено изработени от порцелан или композитен материал от смола. Зъболекарят циментира фасетата върху предната част на зъба, за да й придаде по-равномерен, безупречен вид.
Корони
Короните са крачка отвъд фасетите. Вместо тънка обвивка, короната е по-скоро капачка за вашия зъб и покрива целия ви зъб – отпред и отзад.
Понякога зъболекарите трябва да обръснат зъба, за да го подготвят за короната, но в зависимост от размера на вашия зъб, това може да не е необходимо.
Композити
Този процес понякога се нарича дентално свързване или композитно свързване.
Зъболекарят загрубява повърхността на засегнатия зъб и след това нанася композитно-смолен материал върху повърхността на зъба. Материалът се втвърдява с помощта на светлина.
Веднъж втвърден, той прилича на обикновен зъб с нормален размер.
Тези възстановявания могат също така да предпазят зъбите ви от износването, което понякога причиняват неравномерно прилепнали зъби.
Тестване за основна генетична причина
Много от причините за генерализирана микродонтия имат генетичен елемент. Всъщност,
Ако някой от вашето семейство има анамнеза за генетични заболявания, споменати по-горе, или някой има по-малки от обичайните зъби, може да искате да кажете на лекаря на детето си.
Въпреки това, ако имате един или два зъба, които изглеждат по-малки от нормалното, зъбите може да са се развили по този начин без основен синдром.
Ако нямате фамилна анамнеза, но смятате, че някои от чертите на лицето на вашето дете изглеждат нетипични или неправилни, може да помолите лекаря на детето да ги оцени.
Лекарят може да препоръча кръвен тест и генетично изследване, за да определи дали детето ви може да има състояние, което причинява други здравословни проблеми, които може да се нуждаят от диагностика и лечение.
За вкъщи
Един малък зъб може изобщо да не ви причини проблеми или болка. Ако сте загрижени за естетиката на зъбите или как те пасват заедно, може да искате да посетите зъболекар.
Един зъболекар може да обсъди възможни решения като фасети или корони, които могат да коригират или лекуват проблема.
В някои случаи микродонтия може също да е признак за по-голям здравен проблем, който може да се нуждае от справяне. Ако забележите други необичайни признаци или симптоми, обсъдете проблема с лекар или педиатър на вашето дете.
Discussion about this post